172
11
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9232 |
Mitochondrial fusion promoter M1
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Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂,能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸,减轻心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。 | |||
TP2230 |
Fusion glycoprotein (92-106) [Human respiratory syncytial virus]
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Others | Others |
Fusion glycoprotein (92-106) [Human respiratory syncytial virus] is a peptide with the sequence H2N-Glu-Leu-Gln-Leu-Leu-Met-Gln-Ser-Thr-Pro-Pro-Thr-Asn-Asn-Arg-OH, MW= 1741.96. | |||
T82379 |
FN-A208 fusion peptide
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FN-A208 是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 与纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点和甘氨酸间隔区融合形成的生物活性肽。该肽能形成淀粉样原纤维,并有助于促进肌动蛋白应力纤维的形成,进而介导成纤维细胞附着,显示出其在组织再生和工程生物粘合剂方面的应用潜力。FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素发生相互作用,而在 EDTA 存在下,其活性则会被破坏。 | |||
T80246 |
TAT-GluR23A Fusion Peptide
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TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种肽,具有特定的生物活性。该化合物由 GluR23A 序列结合至 TAT 蛋白转导结构域(PTD),其中 GluR23A 为 GluR23Y(一种无生物活性肽,用于抑制谷氨酸受体的内吞)的突变体,其由氨基酸 869 至 877 构成,并将 Tyr 用 Ala 代替,移除了关键的磷酸化位点。 | |||
T81035 |
TAT-NSF222 Fusion Peptide
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TAT-NSF222 Fusion Peptide为包含TAT和NSF两个结构域的融合多肽,TAT负责通过巨胞饮促进细胞摄取,而NSF结构域则抑制N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)活性。该融合多肽是exocytosis的抑制剂。 | |||
T76546 |
TAT-HA2 Fusion Peptide
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TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 通过 TAT 部分诱导大分子细胞摄取到核内体中,并对核内体的酸化腔做出反应,导致膜渗漏并通过 HA2 部分将大分子释放到细胞中。 | |||
T78298 |
Alefacept
LFA 3TIP,Human LFA 3IgG fusion protein,BG 9273 |
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Alefacept (BG 9273)为一种人类淋巴细胞功能相关抗原3/免疫球蛋白1融合蛋白,主要在慢性斑块状银屑病研究中使用。 | |||
T81034 |
TAT-NSF700 Fusion Peptide
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TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的有效抑制剂,能够便捷地穿透细胞膜并与细胞内的细胞器直接作用。 | |||
T16276 |
NBD-556
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HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NBD-556是一种 CD4 模拟物,识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组,类似于 CD4 结合,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。 | |||
T8760 |
NNMTi
5-Amino-1-methylquinolinium |
Others | Others |
NNMTi (5-Amino-1-methylquinolinium) 是烟酰胺 N -甲基转移酶的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。它能诱导体外成肌细胞分化,提高老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。 | |||
T9231 |
Mbx2329
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
MBX2329 是一种流感病毒抑制剂,能特异性地抑制血凝素介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的 IC90值为8.6 μM。它能够有效地抑制多种甲型流感病毒。 | |||
T0104 |
Umifenovir hydrochloride
盐酸阿比朵尔,Arbidol hydrochloride,Arbidol HCl,盐酸阿比多尔 |
SARS-CoV; Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂,可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T50093 |
MASM7
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Others | Others |
MASM7 又称MASM7,是一种用作分子结构单元的化合物。它是一种线粒体融合蛋白激活剂,可以通过线粒体融合蛋白实现线粒体融合。 | |||
T40508L |
TRV120056 acetate
TRV120056 acetate (40678-47-5 Free base) |
Others | Others |
TRV120056 acetate 是一种 Gq 偏向激动剂,对 AT1R-Gq 融合蛋白的分子效率比 AT1R-βarr2 融合蛋白高 10 倍。 | |||
T5334 |
VL285
|
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
VL285 是VHL 配体,IC50=0.34 μM。 | |||
T60036 |
ML-SA5
|
Autophagy | Autophagy |
ML-SA5 是一种 MCOLN1 激动剂,通过扰乱自噬体和溶酶体之间的融合来阻止自噬通量。 | |||
T26914 |
BTA-9881
BTA9881,AZD9639,AZD-9639,BTA 9881,MEDI-564 |
RSV | Microbiology/Virology |
BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究呼吸道合胞病毒感染。 | |||
T13401 |
Ziresovir
AK0529,RO-0529 |
RSV | Microbiology/Virology |
Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂,抑制 RSV 活性,可用于研究合胞病毒感。 | |||
T9293 |
SSAA09E3
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SSAA09E3 是一种新型 SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻止病毒膜与宿主细胞膜融合而起作用。 | |||
T16072 |
MI-538
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Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MI-538是一种menin 和MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂,IC50值为 21 nM。 | |||
TQ0085 |
Presatovir
GS-5806,普沙托韦 |
RSV | Microbiology/Virology |
Presatovir (GS-5806) 是一种新型的口服生物可利用的 RSV 融合抑制剂,平均 EC50值为 0.43 nM。 | |||
TP1370L |
Crosstide TFA(171783-05-4 free base)
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Others | Others |
Crosstide TFA(171783-05-4 free base) 是糖原合酶激酶 α/β 融合蛋白序列的肽类似物,是 Akt 的底物。 | |||
T32043 |
HaloPROTAC3
Halo PROTAC-3,HaloPROTAC 3,HaloPROTAC-3 |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。 | |||
T11142 |
EACC
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Autophagy | Autophagy |
EACC 是自噬的可逆抑制剂,可阻断自噬通量。它对自噬体特异性的 SNARE Stx17 易位具有选择性抑制作用,从而阻止自噬体与溶酶体的融合。 | |||
T37088L |
pep2m aceate
|
Others | Others |
pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。 | |||
T26914L |
(R)-AZD 9639
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Others | Others |
(R)-AZD 9639 是 AZD 9639 的 R型异构体。AZD 9639 是一种新型呼吸道合胞病毒(RSV)融合抑制剂,具有抗病毒活性。 | |||
T5181 |
CA-5f
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Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
CA-5f 是晚期巨自噬/自噬抑制剂,通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。它能够增加监控自噬的标记物 LC3B-II 和 SQSTM1 蛋白水平,促进 ROS 的产生,具有抗肿瘤活性。 | |||
T8793 |
CBS1117
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
CBS1117 是一种病毒进入抑制剂,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。 | |||
T37445 |
Etanercept
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TNF | Apoptosis |
Etanercept is a dimeric fusion protein that serves as a competitive TNF inhibitor by binding to TNF. It effectively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β to the TNF receptors on cell surfaces, thereby rendering TNF biologically inactive. Etanercept has demonstrated efficacy in treating rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, and plaque psoriasis. | |||
T15621 |
Rilematovir
JNJ-53718678,JNJ-678 |
EGFR; RSV | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。 | |||
T72075 |
HyT36
|
||
HyT36 是一种小分子疏水标签,可选择性的破坏稳定,促进融合蛋白和假激酶 Her3 的降解。HyT36可治疗表达 erht 的细胞诱导急性。 | |||
T1908 |
MHY1485
|
mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MHY1485 是一种 mTOR 激活剂。它通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬过程,导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大。 | |||
TQ0277 |
Pralsetinib
普拉替尼,Blu667 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pralsetinib (Blu667) 是高效的、选择性的RET 抑制剂。它能够抑制 WT RET (IC50:0.4 nM),RET 突变体 V804L (IC50:0.3 nM),V804M (IC50:0.4 nM),M918T (IC50:0.4 nM) 和 CCDC6-RET (IC50:0.4 nM) 的融合。 | |||
T72953 |
Zidesamtinib
NVL-520 |
ROS Kinase | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Zidesamtinib (NVL-520)是一种具有口服活性、选择性、高效性和可透过血脑屏障的 ROS1 融合和抗性突变抑制剂,抑制 ROS1 和 ROS1 G2032R ,可用于研究非小细胞肺癌和实体瘤。 | |||
T14299 |
AP20187
B/B Homodimerizer |
Others | Others |
AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性配体,用于二聚化 FK506 结合蛋白 (FKBP) 融合蛋白。它启动生物信号级联和基因表达或破坏蛋白质-蛋白质相互作用。 | |||
T30527 |
BMS-488043
CHEMBL238103,UNII-MKS21EJ435,BMS 043,BMS488043,BMS 488043 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂,可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)附着于 CD4(+)淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病,可用与研究HIV感染。 | |||
T21992 |
Vacuolin-1
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PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vacuolin-1 是一种细胞渗透性抑制剂,可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。它通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。它是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。 | |||
TQ0003L1 |
740 Y-P acetate
PDGFR 740Y-P Acetate,740YPDGFR acetate,740 Y-P acetate(1236188-16-1 Free base) |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合,但不能单独结合 GST。 | |||
TP1945L1 |
Pep2m, myristoylated acetate
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2(AMPA 受体)亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)(一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质)之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。 | |||
T13884 |
Shield-1
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Others | Others |
Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。它可以稳定整个融合蛋白。 | |||
T4687 |
Ro5-3335
CBFβ-Runx1 inhibitor II,Ro 5-3335 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物,是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活,能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。 | |||
T3712 |
Mivebresib
ABBV-075,米维布塞 |
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
Mivebresib (ABBV-075) 是一种有效的,口服活性的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂,结合BRD4的Ki 值是 1.5 nM。 | |||
T3550 |
X-376
Ensartinib,X-396,恩沙替尼 |
c-Met/HGFR; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
X-376 (Ensartinib) 是一种有效的ALK 抑制剂,对许多具有crizotinib 抗性的ALK 突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK 和ALK 变体(F1174, C1156Y, L1196M, S1206R, T1151和G1202R 突变型),IC50小于4 nM。 | |||
T3360 |
ZK 756326
ZK756326 2HCl |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
ZK 756326 是一种选择性的非肽 CCR8 趋化因子受体激动剂(IC50:1.8 μM,在人体内;2.6 μM,在小鼠体内)。对 CCR4/5 和 CXCR3/4 没有活性,比其他 26 种 GPCR 的选择性高 28 倍(对 α2A 和 5-HT 受体的选择性较低)。诱导趋化性并抑制 Env 介导的 (HIV) 细胞-细胞融合。 | |||
T8488 |
GMB-475
|
Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂,克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解 | |||
T26392 | 5M038 | ||
5M038, a novel inhibitor of HIV envelope-mediated fusion, strongly inhibits gp41-mediated membrane fusion. | |||
T17107 |
TMC353121
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Others | Others |
TMC353121 is an effective inhibitor of respiratory syncytial virus fusion (pEC50: 9.9). | |||
T28605 |
RO5487624
RO 5487624,RO-5487624 |
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RO5487624 is an inhibitor of Influenza A HA-Mediated Fusion. | |||
T28604 |
RO5464466
RO 5464466,RO-5464466 |
||
RO5464466 is an inhibitor of influenza A virus (H1N1) fusion. | |||
T68413 |
CBS1194
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CBS1194 is a novel antiviral agent against influenza A virus (IAV), and is more specifically, a group 2 IAV fusion inhibitor. CBS1194 prevents membrane fusion of the virus through the inhibition of the conformational change of hemagglutinin (HA). CBS1194 causes steric hinderance that prevents the rearrangement of the HA that would normally be induced by low-pH, by fitting into the pocket by the fusion peptide. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40490 |
Phenylalanylalanine
H-Phe-Ala-OH,苯并氨酰丙氨酸 |
Others | Others |
Phenylalanylalanine(H-Phe-Ala-OH)是由苯丙氨酸和丙氨酸融合形成的二肽。它在蛋白质的不完全消化或分解过程中形成[1]。 | |||
T3777 |
Praeruptorin A
(+)-Praeruptorin A,白花前胡甲素 |
CaMK; NF-κB | Neuroscience; NF-κB |
Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制 NF-κB 活化,发挥抗炎作用。 | |||
T6564 |
Leupeptin Hemisulfate
亮肽素 |
Serine Protease; Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂,具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性,阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。 | |||
T6740 |
Bafilomycin A1
巴佛洛霉素A1,巴佛洛霉素 A1 |
Apoptosis; Proton pump; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。 | |||
T4S1102 |
Liensinine diperchlorate
莲心碱高氯酸盐,莲心碱二高氯酸盐,Liensinine-Perchlorate |
Mitophagy; Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬,具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。 | |||
T0884 |
1-Docosanol
Behenic alcohol,Behenyl alcohol,n-Docosanol,二十二醇,Docosanol |
Antifection; HSV | Microbiology/Virology |
1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇,局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。 | |||
T4969 |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,GTP Trisodium salt,5'-GTP trisodium salt |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。 | |||
TN6872 |
Trypsin
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Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性,可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合,可激活 PAR2 和 PAR4,促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。 | |||
T4S1419 |
(±)-Praeruptorin A
Praeruptorin A,(±)-白花前胡甲素,白花前胡甲素,(-)-Praeruptorin A |
p38 MAPK; Calcium Channel; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | |||
T38141 |
Glycerophospholipids, cephalins
Phosphatidylethanolamines (egg) |
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Glycerophospholipids, cephalins (Phosphatidylethanolamines (egg)) 是一种从鸡蛋中分离出来的磷脂酰乙醇胺的混合物,在 sn-1和 sn-2位置有各种脂肪酰基。Glycerophospholipids, cephalins 完全水解可得到1mol 的甘油、磷酸、乙醇胺和2mol 的脂肪酸。Phosphatidylethanolamines 在膜融合和细胞分裂过程中收缩环的拆卸中起作用,可调节膜的弯曲度。Phosphatidylethanolamines 能够在没有任何蛋白质或核酸的帮助下传播传染性朊病毒。Phosphatidylethanolamines 在细菌膜中的主要作用之一是分散由阴离子膜磷脂引起的负电荷。 | |||
TN1663 |
Ganoderic acid DM
灵芝酸DM,灵芝酸 DM |
PARP; Androgen Receptor; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones |
Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1), this suppression leads to the inhibition of dendritic cell-specific transmembrane pr |