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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4026 SU5408

VEGFR2 Kinase Inhibitor I

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，其IC50=70 nM。
T37079 VEGFR2 Kinase Inhibitor II

Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D. VEGFR2 kinase inhibitor II is a reversible, cell-permeable inhibitor of VEGFR2's kinase activity (IC50 = 70 nM). It less potently inhibits the platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ; IC50 = 920 nM) and related receptor and non-receptor tyrosine kinases. V...
T9979 VEGFR-2-IN-29

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。
T21593 AAL-993

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T2056 VEGFR-2-IN-5

2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12) 是 VEGFR2 抑制剂。
T12598 Pz-1

VEGFR; c-RET Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
T9724 VEGFR2-IN-2

Others Others
VEGFR2-IN-2 具有抗炎和镇痛活性。
T9929 Ramucirumab

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
T2446 KI8751

EGFR; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。
TQ0321 BIBF 1202

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。
TP1474 LXW7

Integrin Cytoskeletal Signaling
LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂，是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化，具有抗炎活性。
T22349 JNJ-38158471

CS-2660

 VEGFR; c-RET; c-Kit Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的，有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM)，还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。
T2419 BMS-794833

VEGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。
T6012 SAR131675

SAR 131675

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T11520 GW806742X

MLK; VEGFR Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
TQ0041 Ningetinib Tosylate

VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T4288 hVEGF-IN-1

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
T3566 SU5205

SU 5205

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU5205 是一种 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂，其IC50=9.6 μM。
T2642 PD173074

Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T2656 Fruquintinib

HMPL-013,呋喹替尼

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。
T16975 TAK-593

VEGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
T3691 (Rac)-SAR131675

SAR131675

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T2064 Semaxinib

司马沙尼,SU5416

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T6036 Brivanib

BMS-540215,布立尼布

 EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T5475 ZD-4190

EGFR; VEGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂，用于治疗癌症。
T1656 Vandetanib

ZD6474,凡德他尼

 Apoptosis; EGFR; VEGFR; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1，IC50值分别为110和500 nM。
T9928 Ranibizumab

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段，旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF)，包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。
T7945 SU14813

VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。
T5349 SCR-1481B1

麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2

 VEGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症，对 VEGFR 具有抑制作用。
T4425 JK-P3

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。
T3599 BFH772

BFH-722

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM)，具有口服活性。
T3569 SU5214

SU 5214

 VEGFR; Tyrosinase Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。
T6517 Golvatinib

E-7050,戈伐替尼

 VEGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。
T5466 Tyrosine kinase-IN-1

VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T6996 SU 5402

SU5402

 VEGFR; FGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T1754 ZM 306416

CB 676475

 VEGFR; Bcr-Abl; Src Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂，能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM)，也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。
T9473 4SC-203

FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。
T23504 VEGFR-IN-1

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

 Others Others
VEGFR inhibitor
T8496 MAZ51

Apoptosis; VEGFR Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T7611 ODM-203

VEGFR; FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。
T7123 AMG-47a

VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T6166 Telatinib

Bay 57-9352,替拉替尼

 VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的，小分子的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，它们的 IC50 值分别为6，4，15，1 nM。
T15185 Lucitanib

E-3810,德立替尼

 VEGFR; FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM)，VEGFR2 (IC50:25 nM)，VEGFR3 (IC50:10 nM)，FGFR1 (IC50:17.5 nM)，FGFR2 (IC50:82.5 nM)。
T13238 Tyrphostin AG1433

SU1433,AG1433

 VEGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
T3641 NVP-BAW2881

BAW2881

 Raf; VEGFR; Bcr-Abl Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。
TQ0021 Ningetinib

CT-053,CT053PTSA,宁格替尼

 VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T2415 PP121

Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
TQ0317 R1530

R-1530,R 1530

 VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂， 抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。
T2288 Motesanib

AMG 706,莫特塞尼,莫替沙尼

 VEGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Motesanib (AMG 706) 是有效的、ATP 竞争性的 VEGFR1/2/3 的抑制剂，其IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM，与对 Kit 的选择性相似，是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。
T3476 JI-101

CGI-1842,JI 101

 VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。

化合物

SU5408
Cat.No: T4026
Synonym: VEGFR2 Kinase Inhibitor I
Target: VEGFR
VEGFR2 Kinase Inhibitor II
Cat.No: T37079
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-29
Cat.No: T9979
Synonym:
Target: VEGFR
AAL-993
Cat.No: T21593
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-5
Cat.No: T2056
Synonym: 2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker
Target: VEGFR
Pz-1
Cat.No: T12598
Synonym:
Target: VEGFR, c-RET
VEGFR2-IN-2
Cat.No: T9724
Synonym:
Target: Others
Ramucirumab
Cat.No: T9929
Synonym:
Target: VEGFR
KI8751
Cat.No: T2446
Synonym:
Target: EGFR, VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit
BIBF 1202
Cat.No: TQ0321
Synonym:
Target: VEGFR
LXW7
Cat.No: TP1474
Synonym:
Target: Integrin
JNJ-38158471
Cat.No: T22349
Synonym: CS-2660
Target: VEGFR, c-RET, c-Kit
BMS-794833
Cat.No: T2419
Synonym:
Target: VEGFR, c-Met/HGFR
SAR131675
Cat.No: T6012
Synonym: SAR 131675
Target: VEGFR
GW806742X
Cat.No: T11520
Synonym:
Target: MLK, VEGFR
Ningetinib Tosylate
Cat.No: TQ0041
Synonym:
Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor
hVEGF-IN-1
Cat.No: T4288
Synonym:
Target: VEGFR
SU5205
Cat.No: T3566
Synonym: SU 5205
Target: VEGFR
PD173074
Cat.No: T2642
Synonym:
Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, FGFR, IGF-1R, Src
Fruquintinib
Cat.No: T2656
Synonym: HMPL-013,呋喹替尼
Target: VEGFR
TAK-593
Cat.No: T16975
Synonym:
Target: VEGFR, PDGFR
(Rac)-SAR131675
Cat.No: T3691
Synonym: SAR131675
Target: VEGFR
Semaxinib
Cat.No: T2064
Synonym: 司马沙尼,SU5416
Target: VEGFR
Brivanib
Cat.No: T6036
Synonym: BMS-540215,布立尼布
Target: EGFR, VEGFR, FGFR, Autophagy
ZD-4190
Cat.No: T5475
Synonym:
Target: EGFR, VEGFR
Vandetanib
Cat.No: T1656
Synonym: ZD6474,凡德他尼
Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, Autophagy
Ranibizumab
Cat.No: T9928
Synonym:
Target: VEGFR
SU14813
Cat.No: T7945
Synonym:
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
SCR-1481B1
Cat.No: T5349
Synonym: 麦他替尼胺丁三醇,c-Met inhibitor 2
Target: VEGFR, c-Met/HGFR
JK-P3
Cat.No: T4425
Synonym:
Target: VEGFR
BFH772
Cat.No: T3599
Synonym: BFH-722
Target: VEGFR
SU5214
Cat.No: T3569
Synonym: SU 5214
Target: VEGFR, Tyrosinase
Golvatinib
Cat.No: T6517
Synonym: E-7050,戈伐替尼
Target: VEGFR, c-Met/HGFR
Tyrosine kinase-IN-1
Cat.No: T5466
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR
SU 5402
Cat.No: T6996
Synonym: SU5402
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR
ZM 306416
Cat.No: T1754
Synonym: CB 676475
Target: VEGFR, Bcr-Abl, Src
4SC-203
Cat.No: T9473
Synonym:
Target: FLT
VEGFR-IN-1
Cat.No: T23504
Synonym: VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II
Target: Others
MAZ51
Cat.No: T8496
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR
ODM-203
Cat.No: T7611
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR
AMG-47a
Cat.No: T7123
Synonym:
Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src
Telatinib
Cat.No: T6166
Synonym: Bay 57-9352,替拉替尼
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
Lucitanib
Cat.No: T15185
Synonym: E-3810,德立替尼
Target: VEGFR, FGFR
Tyrphostin AG1433
Cat.No: T13238
Synonym: SU1433,AG1433
Target: VEGFR, PDGFR
NVP-BAW2881
Cat.No: T3641
Synonym: BAW2881
Target: Raf, VEGFR, Bcr-Abl
Ningetinib
Cat.No: TQ0021
Synonym: CT-053,CT053PTSA,宁格替尼
Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor
PP121
Cat.No: T2415
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, mTOR, Hck
R1530
Cat.No: TQ0317
Synonym: R-1530,R 1530
Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR
Motesanib
Cat.No: T2288
Synonym: AMG 706,莫特塞尼,莫替沙尼
Target: VEGFR, c-Kit
JI-101
Cat.No: T3476
Synonym: CGI-1842,JI 101
Target: VEGFR, PDGFR, Ephrin Receptor
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8213 Isolinderalactone

NOS; STAT Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。
T4A2456 Gamabufotalin

Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯，存在于蟾酥中。它稳定性高，毒性低，被广泛用于癌症的研究。
T17280 (Z)-Guggulsterone

Apoptosis; VEGFR; Akt Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
T3S0153 Xanthatin

苍耳亭,叶黄制菌素

 Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
T2906 Tanshinone IIA

丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是红根丹参根系中的一种主要组合物。它能够利用靶向 VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域，抑制血管生成。
T3673 Mollugin

大叶茜草素,Rubimaillin

 HER; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T7203 Oglufanide

奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH

 VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T1152 Albendazole

SKF-62979,阿苯达唑

 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。
TN2019 Orobol

3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮

 BCL; Caspase; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K，对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
T1205 Chloramphenicol

Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素

 ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
T13108 Pamufetinib

H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115

 VEGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。
TWA2417 Sodium taurocholate

牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium

 Others Others
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。
T14055 5Z-7-Oxozeaenol

FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

 VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
TN4343 Jaceidin

5,7,4'-Trihydroxy-3,6,3'-trimethoxyflavone,棕鳞矢车菊黄酮素,Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether,Jaceidine

 VEGFR; Antioxidant Angiogenesis; oxidation-reduction; Tyrosine Kinase/Adaptors
Jaceidin (Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether) 是一种具有膜渗透性的VEGFR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

天然产物

Isolinderalactone
Cat.No: T8213
Synonym:
Target: NOS, STAT
Gamabufotalin
Cat.No: T4A2456
Synonym: Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元
Target: COX
(Z)-Guggulsterone
Cat.No: T17280
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR, Akt
Xanthatin
Cat.No: T3S0153
Synonym: 苍耳亭,叶黄制菌素
Target: Apoptosis, VEGFR, Lipoxygenase, Wnt/beta-catenin, Antibacterial
Tanshinone IIA
Cat.No: T2906
Synonym: 丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone
Target: VEGFR
Mollugin
Cat.No: T3673
Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin
Target: HER, JAK
Oglufanide
Cat.No: T7203
Synonym: 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH
Target: VEGFR, HCV Protease, Endogenous Metabolite
Albendazole
Cat.No: T1152
Synonym: SKF-62979,阿苯达唑
Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Microtubule Associated, Antibiotic, Parasite
Orobol
Cat.No: TN2019
Synonym: 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮
Target: BCL, Caspase, PI3K
Chloramphenicol
Cat.No: T1205
Synonym: Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素
Target: ribosome, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic
Pamufetinib
Cat.No: T13108
Synonym: H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115
Target: VEGFR, c-Met/HGFR
Sodium taurocholate
Cat.No: TWA2417
Synonym: 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium
Target: Others
5Z-7-Oxozeaenol
Cat.No: T14055
Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2
Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src
Jaceidin
Cat.No: TN4343
Synonym: 5,7,4'-Trihydroxy-3,6,3'-trimethoxyflavone,棕鳞矢车菊黄酮素,Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether,Jaceidine
Target: VEGFR, Antioxidant
共216条，每页50条 1 2 3 4 5
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