51
23
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9913 |
Ustekinumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Ustekinumab 是一种人源化靶向抗IL-12/IL-23的单克隆 IgG1κ 抗体。 | |||
T11634 |
IL-15-IN-1
|
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。 | |||
T5359 |
RCGD423
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
RCGD423 是一种gp130调节剂,能阻断关节软骨的退化,并诱导其修复。 | |||
T5641 |
RP-54745
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
RP-54745 是一种能抑制噬细胞刺激和的白介素-1 的产生的化合物,对风湿病的治疗具有潜在的研究价值。 | |||
T4450 |
GIBH-130
|
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
GIBH130 是一种有效的神经炎症抑制剂,可作用于活化的小胶质细胞,明显抑制IL-1β的分泌(IC50:3.4 nM)。 | |||
T2061 |
APY0201
|
PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。 | |||
T13375 |
YQ128
|
IL Receptor; NOD-like Receptor (NLR); NOD; Interleukin | Immunology/Inflammation; NF-κB |
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | |||
T3571 |
SU5201
NSC 247030 |
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
NSC 247030 对白细胞介素 2 (IL-2) 的产生具有抑制作用。 | |||
T9448 |
IL-17A inhibitor 1
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。 | |||
T14778 |
BRD6989
|
IL Receptor; CDK; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物,可抑制CDK8并上调IL-10,抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物,IC50约为 200 nM。 | |||
T9911 |
Tocilizumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Tocilizumab 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合,进而抑制经典和反式信号。它可用于研究类风湿性关节炎,对重症 COVID-19 冠状病毒病方面的研究具有显著效果。 | |||
T1846 |
Y-320
Y320 |
IL Receptor; Lipase; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。 | |||
T6207 |
SC144
|
Apoptosis; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用,可诱导人卵巢癌细胞凋亡。 | |||
T3133 |
YM-90709
YM90709,YM 90709 |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。 | |||
T9962 |
Mepolizumab
美泊利单抗,SB 240563 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。 | |||
T2018 |
Apilimod
阿匹莫德,阿吡莫德,STA 5326 |
IL Receptor; PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂,是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50值为 1 nM 和 2 nM。 | |||
T11179 |
Elubrixin
SB-656933 |
IL Receptor; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究,例如炎症性肠病和气道炎症。 | |||
T0117 |
Suplatast (Tosilate)
IPD 1151T,甲磺司特,Suplatast tosilate,Suplatast Tosylate |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂,能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂,它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。 | |||
T6761 |
Ossirene
AS101 |
IL Receptor; Caspase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | |||
T0054 |
Disulfiram
双硫伦,Tetraethylthiuram disulfide,双硫仑,NSC 190940,TETD |
Dehydrogenase; Interleukin; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂,抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM),具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性,还可以抑制 GSDMD 孔形成。 | |||
T3533 |
Apilimod mesylate
阿吡莫德甲磺酸盐,STA 5326 mesylate |
IL Receptor; PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。 | |||
T1813 |
VGX-1027
VGX1027,VGX 1027,GIT 27 |
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | |||
T4403 |
AX-024 hydrochloride
AX-024 HCl |
IL Receptor; TNF; COX; IFNAR; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。 | |||
T7649 |
Tyrphostin A1
AG9,(4-甲氧基苄烯)丙二腈,Tyrphostin 1 |
EGFR; Interleukin | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。 | |||
T2601 |
Vidofludimus
SC12267,4sc-101 |
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |||
T4615 |
Balsalazide sodium hydrate
巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium |
STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。 | |||
T9157 |
GP130 receptor agonist-1
N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。 | |||
T8867 |
RO2959 Hydrochloride
RO2959 HCl |
IL Receptor; Calcium Channel; Interleukin | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 | |||
T0304 |
Methylthiouracil
甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU |
ERK; Antiviral; TNF; NF-κB; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。 | |||
T4571 |
Balsalazide
巴柳氮,Balsalazido |
Lipoxygenase; STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Balsalazide (Balsalazido) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。 | |||
TQ0181 |
Resatorvid
CLI-095,TAK-242,瑞沙托维 |
TNF; TLR; Autophagy; Interleukin | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂,具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合,阻止 TLR4 与 TIRAP 结合,从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。 | |||
T0446 |
Naphazoline hydrochloride
盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。 | |||
T21445 |
Naphazoline
AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂,当应用于粘膜时可快速减少肿胀。 | |||
T27695 |
JTE-607
JTE-607 dihydrochloride,JTE-607 HCl,甲氧番荔枝碱 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。 | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T4602 |
Hydrocortisone hemisuccinate
Hydrocortisone 21-he,氢化可的松琥珀酸酯,hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid,Hydrocortisone 21-hemisuccinate |
Glucocorticoid Receptor; Others; Interleukin | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Others |
Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素, 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性,可用于研究溃疡性结肠炎。 | |||
T12352L |
Oxidopamine hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T12352 |
Oxidopamine hydrochloride
6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T11635 |
IL-17A antagonist 1
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-17A antagonist 1 是一种 IL-17A 拮抗剂,可用于研究和白介素相关的炎症和免疫疾病。 | |||
T7368 |
IRAK inhibitor 2
IRAK-IN-2 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性,可用于研究炎症相关性疾病。 | |||
T76775 |
Fezakinumab
ILV 094 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Fezakinumab 是一种有效的白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎和特应性皮炎等免疫系统疾病和炎症相关疾病。 | |||
T76892 |
Ordesekimab
AMG 714,PRV-015 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Ordesekimab (AMG 714) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 竞争性与 IL-15 结合,会抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用,却不与 IL-15Rα 链发生反应。Ordesekimab 可用于研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 。 | |||
T60739L |
Y13g dihydrochloride
Y13g 2HCl(T60739 Free base) |
IL Receptor; AChE | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂(这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关)。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。 | |||
T76823 | Perakizumab | ||
Perakizumab (RG4934)为针对IL-17A(Interleukin Related)的人源化IgG1κ单克隆抗体。适用于自身免疫性疾病(例如银屑病关节炎)的研究。 | |||
T34811 |
Terrein
NSC 291308,土曲霉酮,Terrain,(+)Terrein,NSC291308,NSC-291308 |
Others | Others |
Terrain, also known as NSC 291308, is a fungal metabolite with diverse biological activities. Terrein reduces age-related inflammation induced by oxidative stress through Nrf2/ERK1/2/HO-1 signalling in aged HDF cells. (+)-terrein suppresses interleukin-6/ | |||
T21048L |
Interleukin 1beta acetate(117027-34-6 Free base)
|
||
Interleukin 1beta acetate(117027-34-6 Free base) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。 | |||
T76826 | Sirukumab | ||
Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源化单克隆抗 IL6(Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 具有用于活动性狼疮性肾炎研究的潜力。 | |||
T78508 |
Delmitide acetate
RDP-58 acetate |
IFNAR | Immunology/Inflammation |
Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽,具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成,同时提高血红素加氧酶 1 的活性,可用于针对溃疡性结肠炎的研究。 | |||
T72120 |
Guanosine 5'-diphosphate sodium
GDP sodium |
Others | Others |
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。 | |||
T37554 |
Oleyl Anilide
|
Others | Others |
AcylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular cholesteryl ester synthase tied closely to the absorption of dietary cholesterol. Oleyl analide (OA) is a weak inhibitor of acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with an IC50 of 26 μM. OA and the related glyceride dioleoyl phenylamino propane 1,2-diol have been linked to a syndrome of eosinophilia, excessive T-cell activation, and elevated interleukin-4 (IL-4), soluble IL-2R, and IL-5. The clinical consequences are an acute pulm... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN4379 |
Kansuinine A
|
IL Receptor; STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。 | |||
T2S0342 |
Armillarisin A
|
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Armillarisin A 具有上调 IL-4和下调 IL-1β 的效果,对溃疡性结肠炎具有潜在的研究价值。 | |||
T40660 |
Kansuinine B
|
IL Receptor; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。 | |||
T8033 |
Sodium Thiocyanate
|
Others; Reactive Oxygen Species; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Sodium thiocyanate 能够减少促炎细胞因子 IL-6水平,并增强抗炎细胞因子 IL-10水平,并显著减少 ROS 形成。 | |||
T1273 |
Diacerein
双醋瑞因,Diacerhein,Fisiodar,Diacetylrhein |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T2791 |
Pectolinarin
柳穿鱼叶苷,大蓟苷 |
Apoptosis; Others; NO Synthase; Prostaglandin Receptor; Interleukin | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others |
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。 | |||
T3829 |
Ginsenoside F3
人参皂苷F3 |
Others; IFNAR; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。 | |||
TN1189 |
13-Methylberberine chloride
13-甲基小檗碱,13-Methylberberine |
Others | Others |
13-Methylberberine chloride 是一种黄连素类似物,可增加 IL-12 的产生,并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达,具有抗脂肪和抗肿瘤作用。 | |||
TQ0218 |
Deoxyandrographolide
去氧穿心莲内酯,14-deoxyandrographolide |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。 | |||
T4S1521 |
1,4-Dicaffeoylquinic acid
1,4-二咖啡酰奎宁酸,洋蓟素 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质,从苍耳子中获得,可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成,具有抗炎活性。 | |||
T6S2140 |
β-Anhydroicaritin
Anhydroicaritin,Beta-Anhydroicaritin,脱水淫羊藿素 |
MMP; Others; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others; Proteases/Proteasome |
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | |||
T8280 |
Deacetylasperulosidic Acid
去乙酰基车叶草苷酸,去乙酰车叶草苷酸,Desacetyl asperulosidic acid |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Deacetylasperulosidic Acid 是海巴戟果实的主要植物化学成分。它能够防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2的产生以及自然杀伤细胞的活化。它具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。它可增加超氧化物歧化酶活性,从而具有抗氧化活性。 | |||
TN1291 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
TNF; COX; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 | |||
T2720 |
Ginsenoside Rc
Panaxoside Rc,人参皂苷Rc,人参皂苷 Rc |
Others; TNF; GABA Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T7786 |
Tryptanthrin
|
DNA gyrase | DNA Damage/DNA Repair |
Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平,并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。 | |||
TN6796 |
2'-FUCOSYLLACTOSE
2'-Fucosyl-D-lactose,2'-岩藻糖基乳糖 |
Others | Others |
2'-FUCOSYLLACTOSE (2'-Fucosyl-D-lactose) 是一种含岩藻糖的寡糖。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T2758 |
Madecassic acid
6-Deoxy-L-Galactose,羟基积雪草酸,L-Fucose,Brahmic acid,L-fucopyranose |
Others; TNF; COX; NO Synthase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。 | |||
T6S1538 |
Neochlorogenic acid
新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid |
TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物,可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达,抑制TNF-α和IL-1β产生,还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T14687 |
Deucravacitinib
BMS-986165 |
Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM。 |