234
17
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22089 |
HPI 1
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活(Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM) . | |||
T24159 |
IHR-1
IHR 1 |
Smo | Stem Cells |
IHR-1 是一种Smo 拮抗剂,不能透过细胞膜。 | |||
T15370 |
GANT 58
4,44乔,4乔(2,3,4,5-Thiophentetrayl)tetrakis-pyridine,NSC 75503 |
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
GANT 58 (NSC-75503) 是GLI 拮抗剂,能够抑制 GLI1 诱导的转录,其IC50=5 μM。 | |||
T3070 |
GANT 61
NSC 136476,GANT61 |
Hedgehog/Smoothened; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Stem Cells |
GANT 61 (GANT61) 是一种Gli1和Gli2抑制剂,靶向Hedgehog/GLi 通路。 | |||
T16009L |
Managlinat dialanetil
MB06322,MB 6322,CS-917 |
Phosphatase | Metabolism |
Managlinat dialanetil (MB06322) 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂,具有降糖活性,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T3104 |
Globalagliatin
LY2608204 |
Glucokinase | Metabolism |
Globalagliatin (LY2608204) 是一种葡萄糖激酶 (GK) 活化剂,EC50=42 nM。 | |||
T10998 |
Deriglidole
SL 86-0715 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素能受体拮抗剂,是一种具有选择性的α2受体抑制剂。 Deriglidole 对可乐定和 Idazoxan 有抑制作用而对哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体不显示活性。 | |||
T28757 |
Sergliflozin etabonate
GW-869682,GW-869682X,KGT-1251,GW869682X,GW869682,KGT1251 |
SGLT | GPCR/G Protein |
Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂,可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。 | |||
T19710 |
Ciglitazone
Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878 |
Apoptosis; p38 MAPK; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism |
Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50:3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化,降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压,诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡,激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。 | |||
T0242L |
Sitagliptin phosphate monohydrate
MK-0431,MK-0431 phosphate monohydrate,西他列汀磷酸盐一水合物 |
Proteasome; DPP-4; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂,在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。 | |||
T64332 |
Glimepiride sulfonamide
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Glimepiride sulfonamide 是一种抗炎活性化合物。 | |||
T12835 |
Saroglitazar
Lipaglyn |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。 | |||
T26986 |
Cevoglitazar
LBM-642,LBM 642,LBM642 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。 | |||
T34286 |
Remogliflozin etabonate
GSK189075,GSK 189075,GSK-189075A,GSK189075A,GSK-189075,GSK 189075A |
SGLT | GPCR/G Protein |
Remogliflozin etabonate (GSK189075A) 是 regaliflozin 的前药和 SGLT2 抑制剂,对 hSGLT2、rSGLT2、rSGLT1 和 hSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95、2.14、8.57 和 43.1μM。 | |||
T2385 |
Ipragliflozin
伊格列净,ASP1941 |
SGLT | GPCR/G Protein |
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的,选择性的 SGLT2抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。 | |||
T0191 |
Linagliptin
BI 1356,利格列汀,利拉利汀 |
Ferroptosis; Proteasome; DPP-4; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。 | |||
T1634 |
Glibenclamide
格列本脲,Glyburide |
Potassium Channel; Mitochondrial Metabolism; CFTR; P-gp; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白,可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。 | |||
T1502 |
Vildagliptin
维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237 |
Apoptosis; Ferroptosis; Proteasome; DPP-4 | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。 | |||
T12710 |
Retagliptin Phosphate
SP 2086,瑞格列汀磷酸盐 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Retagliptin Phosphate (SP 2086) 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | |||
T6203 |
Saxagliptin
BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性,可逆性,竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T0214 |
Pioglitazone
U 72107,吡格列酮,匹格列酮 |
Ferroptosis; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮,适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。 | |||
T4639 |
Azemiglitazone
MSDC 0602 |
Mitochondrial Metabolism; mTOR | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,降低 pparγ 介导的副作用的风险,有用于 2 型糖尿病研究的潜能。 | |||
T28501 |
Ragaglitazar
NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂,在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T28743 |
Seglitide acetate
MK 678,MK678,MK-678 |
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Seglitide acetate (MK-678) 是一种选择性的 sst2生长抑素受体激动剂。 | |||
T12400 |
Peliglitazar racemate
(Rac)-Peliglitazar,(Rac)-BMS 426707-01,BMS 426707-01 racemate |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Peliglitazar racemate(BMS 426707-01 racemate) 是 Peliglitazar 的外消旋体。Peliglitazar racemate 可作为潜在的抗糖尿病和抗肥胖剂。 | |||
T17044 |
Tesaglitazar
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂,对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效,对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。 | |||
T14176 |
Aleglitazar
RO0728804,R1439 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂,对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。 | |||
T22708 |
Darglitazone
CP-86325 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮,是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢,在 II 型糖尿病中有研究价值。 | |||
T68053 |
Denagliptin
GW823093 |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
Denagliptin是一种小分子二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,可用于治疗内分泌于代谢疾病,可用于研究2型糖尿病。 | |||
T1875 |
Atglistatin
|
Lipase | Metabolism |
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM),在体外具有抑制脂解的功能。 | |||
T27841 |
Lobeglitazone Sulfate
CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。 | |||
T15575 |
Indeglitazar
PPM 204 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂,包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。 | |||
T1782 |
Canagliflozin
卡格列净,JNJ 24831754ZAE,JNJ 28431754AAA,TA 7284,JNJ 28431754 |
SGLT | GPCR/G Protein |
Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是SGLT2的选择性抑制剂,在表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞上,IC50分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。 | |||
T6237 |
Trelagliptin
SYR-472,曲格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | |||
T16083 |
Mizagliflozin
GSK-1614235 free base,KGA-3235 free base,DSP-3235 free base |
SGLT | GPCR/G Protein |
Mizagliflozin (GSK-1614235 free base) 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。它是抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。它在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。 | |||
T4460 |
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate,达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物,Dapagliflozin propanediol monohydrate |
SGLT | GPCR/G Protein |
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂,可促进尿液中葡萄糖的排泄,可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。 | |||
T23358 |
Sitagliptin phosphate
磷酸西他列汀,Januvia,MK-0431 phosphate,Sitagliptin (phosphate) |
DPP-4; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome |
Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50值为 19 nM。 | |||
T7133 |
Anagliptin
SK-0403,阿拉格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。 | |||
T0334 |
Rosiglitazone
BRL49653,罗格列酮 |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂,具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。 | |||
T0178 |
Saxagliptin hydrate
沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性,竞争性,可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T2389 |
Dapagliflozin
达格列净,BMS-512148 |
SGLT; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein |
Dapagliflozin (BMS-512148) 竞争性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可促进尿液中葡萄糖的排泄,在糖尿病 (DM) 研究中具有价值。Dapagliflozin 诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。 | |||
T2401 |
Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀,SYR 322,Alogliptin(SYR-322)benzoate |
Ferroptosis; Proteasome; DPP-4 | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T1674 |
Nateglinide
那格列奈,A4166,Senaglinide |
Potassium Channel; Proteasome; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。 | |||
T1622 |
Rosiglitazone maleate
BRL 49653C,BRL 49653,马来酸罗格列酮 |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂,具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂,可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性,激活 TRPC5。 | |||
T7486 |
Imeglimin hydrochloride
EMD 387008 hydrochloride,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 |
Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。 | |||
T6999 |
Teneligliptin hydrobromide
Teneligliptin hydrobromide anhydrous,MP-513 (hydrobromide) |
Others; Proteasome; DPP-4 | Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。 | |||
T14130 |
Adomeglivant
LY2409021 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Adomeglivant (LY2409021) 是一种高效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂,主要用于2型糖尿病的研究。 | |||
T15567 |
Imiglitazar
TAK-559 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Imiglitazar (TAK559)是有效的 PPAR-β/δ受体激动剂,具有降血糖作用。 | |||
T5903 |
Sitagliptin Intermediate 2
|
||
Sitagliptin Intermediate 2 是有一种有用的有机化合物,已被用于生命科学相关研究。 | |||
T11408 |
Orforglipron
LY3502970,GLP-1 receptor agonist 1 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) 是一种可口服的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,可用于研究成人肥胖和1型糖尿病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5542 |
Tiglic acid
惕格酸,Sabadillic acid,Tiglinic acid,巴豆酸,Cevadic acid |
Endogenous Metabolite; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Tiglic acid (Cevadic acid) 是一种存在于巴豆油和其他几种天然产物中的单羧酸不饱和有机酸。它具有植物代谢物的作用。 | |||
T6723 |
Voglibose
AO 128,伏格列波糖,Glustat,Basen |
Glucosidase | Metabolism |
Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物,可抑制α-葡萄糖苷酶活性,可作用于高血糖症等。 | |||
T1529 |
Miglitol
BAY1099,米格列醇,BAY-m1099 |
Others | Others |
Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物,能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。 | |||
TN3520 | Bisdethiobis(methylthio)gliotoxin | PAFR | GPCR/G Protein |
Bisdethiobis(methylthio)gliotoxin is a platelet activating factor (PAF) antagonist. | |||
TN6086 | Machigline | ||
Machigline 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6086,CAS号为 87264-30-0。 | |||
TN4137 | Glicoricone | MAO | Metabolism; Neuroscience |
Glicoricone acts as a partial estrogen antagonist. Glicoricone inhibited the monoamine oxidase with the IC50 values of 6.0 x 10(-5)-1.4 x 10(-4) M. | |||
T41304 | Hydroaurantiogliocladin | ||
TN3362 |
Aglinin A
|
Others | Others |
Aglinin A displays moderate cytotoxicity against all the three cancer cell lines((NCI-H187), epidermoid carcinoma (KB) and breast cancer (BC) cell lines). | |||
T31935 |
Gliorosein
|
||
Gliorosein is a biohcemical. | |||
T35741 |
Gliovirin
|
||
Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decrease... | |||
T82341 |
Ganglioside GM1
|
||
Ganglioside GM1,一种神经节苷脂家族成员,用于神经系统疾病研究。同时,它作为霍乱毒素 1 的功能性组织受体。 | |||
TN5409 |
Maglifloenone
Denudatone |
||
Maglifloenone是一种天然产物,属于木兰科木兰属,其产品编号为 TN5409,CAS号为 82427-77-8。Maglifloenone可用作对照参考。 | |||
T74200 |
Glicophenone
|
||
Glicophenone 作为一种抗细菌(antibacterial)剂,对MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 以及MSSA 209P的MIC值均为32 μg/mL。 | |||
T82277 | GM1a Ganglioside oligosaccharide | ||
GM1a Ganglioside oligosaccharide为ganglioside GM1的半合成形式,后者作为霍乱毒素的天然受体,在生长调节及激素诱导反应的耦合中具有关键功能。 | |||
T82339 |
Gangliotetraose
Gg4 |
||
Gangliotetraose(Gg4)是一种含有GM1及其唾液酸化衍生物的四糖。它能促进分化神经元核内Ca2+的外流,进而降低核内Ca2+浓度。Gg4参与调节神经元的可塑性、修复过程以及大脑中神经营养素的释放。 | |||
TN1694 |
Gliotoxin
|
Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。 | |||
TN1379 |
Alphitolic acid
麦珠子酸 |
NF-κB; Akt; p53 | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Alphitolic acid is a potent Hh/GLI signaling inhibitor, it shows an important relationship between Hh/GLI signaling inhibition, the decrease of BCL2, and cytotoxicity against cancer cells. |