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Alogliptin Benzoate

Alogliptin Benzoate

产品编号 T2401   CAS 850649-62-6
别名: 苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoate

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。

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Alogliptin Benzoate Chemical Structure
Alogliptin Benzoate, CAS 850649-62-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 196 现货
5 mg ¥ 455 现货
10 mg ¥ 597 现货
25 mg ¥ 753 现货
50 mg ¥ 997 现货
100 mg ¥ 1,420 现货
200 mg ¥ 2,090 现货
500 mg ¥ 3,550 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 490 现货
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产品目录号及名称: Alogliptin Benzoate (T2401)
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参考文献
产品描述 Alogliptin Benzoate (SYR 322)(SYR 322), an effective and specific DPP-4 inhibitor (IC50<10 nM), exhibits greater than 10, 000-fold selectivity over DPP-8/9. Alogliptin may inhibit inflammatory responses by preventing the toll-like receptor 4 (TLR-4)-mediated formation of proinflammatory cytokines.
靶点活性 DPP4:<10 nM
体外活性 Alogliptin(SYR-322) is a potent inhibitor of DPP-4 and exhibits greater than 10,000 fold selectivity over the closely related serine proteases DPP-8 and DPP-9. Alogliptin is not an inhibitor of CYP-450 enzymes and does not block the hERG channel at concentrations up to 30 μM. [1]
体内活性 Alogliptin(SYR-322) produces dose-dependent improvements in glucose tolerance and increases plasma insulin levels in female Wistar fatty rats. [1] Acute administration of alogliptin results in a significant decrease in plasma DPP-4 activity, and increases plasma active GLP-1. Alogliptin improves glucose tolerance at a dose of 0.3 mg/kg and higher, with a dose-dependent increase in plasma IRI, suggesting that improved glucose tolerance results from the ability of alogliptin to enhance insulin secretion. [2]
别名 苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoate
分子量 461.51
分子式 C25H27N5O4
CAS No. 850649-62-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 63 mg/mL (136.5 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 2 mg/mL (4.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.1668 mL 10.834 mL 21.668 mL 54.17 mL
DMSO 5 mM 0.4334 mL 2.1668 mL 4.3336 mL 10.834 mL
10 mM 0.2167 mL 1.0834 mL 2.1668 mL 5.417 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5417 mL 1.0834 mL 2.7085 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4334 mL 1.0834 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1083 mL 0.2167 mL 0.5417 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Feng J, et al. J Med Chem, 2007, 50(10), 2297-2300. 2. Asakawa T, et al. Life Sci, 2009, 85(3-4), 122-126.
Liproxstatin-1 L-Glutamic acid L-Glutamine UAMC-3203 PRIMA-1 Dopamine hydrochloride Imidazole ketone erastin CDDO-Im

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Alogliptin Benzoate 850649-62-6 Apoptosis Proteases/Proteasome Ubiquitination Ferroptosis Proteasome DPP-4 inhibit 苯甲酸阿格列汀 SYR-322 DPP Alogliptin diabetes Dipeptidyl Peptidase Inhibitor SYR 322 Alogliptin(SYR-322)benzoate SYR322 inhibitor

 

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