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Darglitazone

产品编号 T22708 CAS 141200-24-0

别名: CP-86325

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Darglitazone, CAS 141200-24-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 378	现货
2 mg	￥ 548	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,530	现货
50 mg	￥ 3,720	现货
100 mg	￥ 5,290	现货
500 mg	￥ 10,700	现货

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产品描述	Darglitazone (CP-86325) is a potent, selective agonist of PPAR-γ with antidiabetic actions. Darglitazone is effective in controlling blood glucose and lipid metabolism.
体外活性	In cell lines representing white (3T3-L1 and 3T3-F442A) and brown (HIB-1B) adipose tissues and skeletal muscle (L6), Darglitazone(30 μM) stimulated the expression of UCP2 gene probably via PPAR-γ and increased uncoupling protein 2 (UCP2) mRNA[1].
体内活性	In male diabetic ob/ob mice, Darglitazone dramatically reduces the infarct size in the ob/ob mice at 24?h of recovery. Normalized blood glucose and reduced circulating triglycerides (TG) and very-low-density lipoproteins (VLDL) in diabetic ob/ob mice without having any effect in the nondiabetic mice. Darglitazone treatment restores acute cerebral inflammatory responses that were absent in the diabetic mice and profoundly improved their recovery from hypoxic-ischemic (H/I) insult[2].

别名	CP-86325
分子量	420.48
分子式	C23H20N2O4S
CAS No.	141200-24-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20mg/ml

Ethanol: ≤ 5 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. A Camirand, et al. Thiazolidinediones stimulate uncoupling protein-2 expression in cell lines representing white and brown adipose tissues and skeletal muscle. Endocrinology. 1998 Jan;139(1):428-31. 2. Rashmi Kumari, et al. The PPAR-gamma agonist, darglitazone, restores acute inflammatory responses to cerebral hypoxia-ischemia in the diabetic ob/ob mouse. J Cereb Blood Flow Metab. 2010 Feb;30(2):352-60.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Darglitazone 141200-24-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR oral UCP2 corticosterone CP-86325 PPAR-γ Diabetes CP86325 Inhibitor inhibit Peroxisome proliferator-activated receptors thiazolidinedione CP 86325 inhibitor

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