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Lobeglitazone Sulfate

产品编号 T27841 CAS 763108-62-9

别名: CKD501 Sulfate, CKD501, CKD-501 Sulfate, CKD 501 Sulfate, CKD 501, CKD-501, Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang

Lobeglitazone Sulfate（CKD-501 Sulfate）是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性，抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

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Lobeglitazone Sulfate Chemical Structure

Lobeglitazone Sulfate, CAS 763108-62-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,780	现货
5 mg	￥ 4,480	现货
10 mg	￥ 6,380	现货
25 mg	￥ 9,620	现货
50 mg	￥ 12,900	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
500 mg	￥ 34,800	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (86.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7283 mL	8.6414 mL	17.2828 mL	43.207 mL
	5 mM	0.3457 mL	1.7283 mL	3.4566 mL	8.6414 mL
	10 mM	0.1728 mL	0.8641 mL	1.7283 mL	4.3207 mL
	20 mM	0.0864 mL	0.4321 mL	0.8641 mL	2.1603 mL
	50 mM	0.0346 mL	0.1728 mL	0.3457 mL	0.8641 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moon SJ, et al. An Assessment of Pharmacokinetic Interaction Between Lobeglitazone and Sitagliptin After Multiple Oral Administrations in Healthy Men. Clin Ther. 2020 Jun;42(6):1047-1057. 2. Kim SY, et al. Pharmacokinetics of a Lobeglitazone/Metformin Fixed-Dose Combination Tablet (CKD-395 0.5/1000 mg) Versus Concomitant Administration of Single Agents and the Effect of Food on the Metabolism of CKD-395 in Healthy Male Subjects. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019 Jul;8(5):576-584. 3. Kim YK, et al. No Relevant Pharmacokinetic Drug-Drug Interaction Between the Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitor Empagliflozin and Lobeglitazone, a Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Agonist, in Healthy Subjects. Drug Des Devel Ther. 2021 Apr 28;15:1725-1734. 4. Lee SJ, et al. Pharmacokinetics and bioequivalence of 0.5 mg lobeglitazone tablets in healthy male subjects. Int J Clin Pharmacol Ther. 2018 Sep;56(9):426-433.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lobeglitazone Sulfate 763108-62-9 Immunology/Inflammation NF-Κb NOD CKD501 Sulfate CKD501 CKD-501 Sulfate CKD 501 Sulfate CKD 501 CKD-501 Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang Inhibitor inhibitor inhibit

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别名	CKD501 Sulfate, CKD501, CKD-501 Sulfate, CKD 501 Sulfate, CKD 501, CKD-501, Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang
分子量	578.61
分子式	C24H26N4O9S2
CAS No.	763108-62-9