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Saroglitazar

产品编号 T12835 CAS 495399-09-2

别名: Lipaglyn

Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Saroglitazar, CAS 495399-09-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,060	现货
2 mg	￥ 1,690	现货
5 mg	￥ 2,630	现货
10 mg	￥ 3,990	现货
25 mg	￥ 6,390	现货
50 mg	￥ 8,750	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,970	现货

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其他形式的 Saroglitazar:

Saroglitazar Magnesium
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5mg/mL (51.2mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.275 mL	11.3748 mL	22.7495 mL	56.8738 mL
	5 mM	0.455 mL	2.275 mL	4.5499 mL	11.3748 mL
	10 mM	0.2275 mL	1.1375 mL	2.275 mL	5.6874 mL
	20 mM	0.1137 mL	0.5687 mL	1.1375 mL	2.8437 mL
	50 mM	0.0455 mL	0.2275 mL	0.455 mL	1.1375 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jain MR, et al. Saroglitazar, a novel PPARα/γ agonist with predominant PPARα activity, shows lipid-lowering and insulin-sensitizing effects in preclinical models. Pharmacol Res Perspect. 2015 Jun;3(3):e00136.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Saroglitazar 495399-09-2 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Lipaglyn Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Saroglitazar (Lipaglyn) is an agonist of PPAR with EC50 values of 0.65 pM and 3 nM for PPARα and PPARγ.
靶点活性	PPARγ:3 nM （EC50， HepG2 cell）, PPARα:0.65 pM （EC50， HepG2 cell）
体内活性	在db/db小鼠中，Saroglitazar (口服剂量为0.01-3 mg/kg) 以剂量依赖性方式降低血清甘油三酯、游离脂肪酸和葡萄糖（ED50分别为0.05, 0.19, 以及0.19 mg/kg）。Saroglitazar (1 mg/kg) 显著降低血清胰岛素和AUC-葡萄糖(削减91%)[3]。

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溶解度

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技术支持

Keywords

别名	Lipaglyn
分子量	439.57
分子式	C25H29NO4S
CAS No.	495399-09-2