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Azemiglitazone

产品编号 T4639 CAS 1133819-87-0

别名: MSDC 0602

Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，降低 pparγ 介导的副作用的风险，有用于 2 型糖尿病研究的潜能。

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Azemiglitazone, CAS 1133819-87-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 218	现货
5 mg	￥ 488	现货
10 mg	￥ 745	现货
25 mg	￥ 1,490	现货
50 mg	￥ 2,590	现货
100 mg	￥ 4,180	现货
500 mg	￥ 8,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 546	现货

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纯度: 99.6%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (336.56 mM), Sonification is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6924 mL	13.4622 mL	26.9244 mL	67.3111 mL
	5 mM	0.5385 mL	2.6924 mL	5.3849 mL	13.4622 mL
	10 mM	0.2692 mL	1.3462 mL	2.6924 mL	6.7311 mL
	20 mM	0.1346 mL	0.6731 mL	1.3462 mL	3.3656 mL
	50 mM	0.0538 mL	0.2692 mL	0.5385 mL	1.3462 mL
	100 mM	0.0269 mL	0.1346 mL	0.2692 mL	0.6731 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. McCommis KS, Hodges WT, Brunt EM, Nalbantoglu I, McDonald WG, Holley C, Fujiwara H, Schaffer JE, Colca JR, Finck BN. Targeting the Mitochondrial Pyruvate Carrier Attenuates Fibrosis in a Mouse Model of Nonalcoholic Steatohepatitis. Hepatology. 2016 Dec 27. doi: 10.12002/hep.29025. 2. Fukunaga T, Zou W, Rohatgi N, Colca JR, Teitelbaum SL. An insulin-sensitizing thiazolidinedione, which minimally activates PPARγ, does not cause bone loss. J Bone Miner Res. 2015 Mar;30(3):481-8. 3. Chen Z, Vigueira PA, Chambers KT, Hall AM, Mitra MS, Qi N, McDonald WG, Colca JR, Kletzien RF, Finck BN. Insulin resistance and metabolic derangements in obese mice are ameliorated by a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ-sparing thiazolidinedione. J Biol Chem. 2012 Jul 6;287(28):23537-48. 4. Colca, J., McDonald, W., Cavey, G., Cole, S., Holewa, D., & Brightwell-Conrad, A. et al. (2013). Identification of a Mitochondrial Target of Thiazolidinedione Insulin Sensitizers (mTOT)—Relationship to Newly Identified Mitochondrial Pyruvate Carrier Proteins. Plos ONE, 8(5), e61551. doi: 10.1371/journal.pone.0061551

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Azemiglitazone 1133819-87-0 Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Mitochondrial Metabolism mTOR MSDC 0602 MSDC0602 MSDC-0602 inhibit Inhibitor inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	MSDC 0602
分子量	371.41
分子式	C19H17NO5S
CAS No.	1133819-87-0