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Sergliflozin etabonate

产品编号 T28757 CAS 408504-26-7

别名: GW-869682, GW-869682X, KGT-1251, GW869682X, GW869682, KGT1251

Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

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Sergliflozin etabonate Chemical Structure

Sergliflozin etabonate, CAS 408504-26-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
2 mg	￥ 1,930	现货
5 mg	￥ 2,990	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,480	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,290	现货

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纯度: 95.59%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (111.49 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2299 mL	11.1493 mL	22.2985 mL	55.7463 mL
	5 mM	0.446 mL	2.2299 mL	4.4597 mL	11.1493 mL
	10 mM	0.223 mL	1.1149 mL	2.2299 mL	5.5746 mL
	20 mM	0.1115 mL	0.5575 mL	1.1149 mL	2.7873 mL
	50 mM	0.0446 mL	0.223 mL	0.446 mL	1.1149 mL
	100 mM	0.0223 mL	0.1115 mL	0.223 mL	0.5575 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hussey EK, et al. Multiple-dose pharmacokinetics and pharmacodynamics of sergliflozin etabonate, a novel inhibitor of glucose reabsorption, in healthy overweight and obese subjects: a randomized double-blind study. J Clin Pharmacol. 2010 Jun;50(6):636-46. 2. Katsuno K, et al. Long-term treatment with sergliflozin etabonate improves disturbed glucose metabolism in KK-A(y) mice. Eur J Pharmacol. 2009 Sep 15;618(1-3):98-104. 3. Fujimori Y, et al. Sergliflozin etabonate, a selective SGLT2 inhibitor, improves glycemic control in streptozotocin-induced diabetic rats and Zucker fatty rats. Eur J Pharmacol. 2009 May 1;609(1-3):148-54. 4. Hussey EK, et al. Single-dose pharmacokinetics and pharmacodynamics of sergliflozin etabonate, a novel inhibitor of glucose reabsorption, in healthy volunteers and patients with type 2 diabetes mellitus. J Clin Pharmacol. 2010 Jun;50(6):623-35.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sergliflozin etabonate 408504-26-7 GPCR/G Protein SGLT GW-869682 GW-869682X KGT-1251 GW 869682 GW869682X GW869682 KGT 1251 KGT1251 Inhibitor inhibitor inhibit

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技术支持

Keywords

别名	GW-869682, GW-869682X, KGT-1251, GW869682X, GW869682, KGT1251
分子量	448.46
分子式	C23H28O9
CAS No.	408504-26-7