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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15364	G-1	Estrogen Receptor/ERR; GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。
T67755	Protein kinase G inhibitor-1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。
T8640	G6PDi-1	Dehydrogenase	Metabolism
	G6PDi-1 是一种有效的 G6PD 抑制剂。它消耗 NADPH 并减少炎性细胞因子的产生。
T4661	PKG drug G1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制，促进血管舒张以及血压降低。
T27066	Prostaglandin G/H synthase 1 inhibitor CP74006,CP 74006,2-Amino-N-(4-chlorophenyl)benzamide	Others	Others
	Prostaglandin G/H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂，IC(50)值为20nM。
T8328	STING agonist-1 G10	Virus Protease; STING	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。
T6843	GDC-0623 G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂，Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM，而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。
T8818	TC-G 1005 (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮	GPCR19	GPCR/G Protein
	TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
T67900	PKM2 inhibitor G	PKM	Metabolism
	PKM2 inhibitor G是丙酮酸激酶抑制剂。
T7428	SBI-115	GPCR19	GPCR/G Protein
	SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂，对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
T18883	2-Di-1-ASP	Others	Others
	2-Di-1-ASP 是单苯乙烯基染料，对 G-四链体和双链 DNA 具有选择性。它普遍用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。
T4083	BAR501 BAR 501	GPCR19	GPCR/G Protein
	BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
TQ0252	BAR502	FXR; GPCR19; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism
	BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂，IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。
T4352	SB756050 SB-756050,SB 756050	GPCR19	GPCR/G Protein
	SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
T4288	hVEGF-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
TP1543L	G280-9 acetate(156761-76-1 free base)	Others	Others
	G280-9 acetate(156761-76-1 free base) 是一种常见的黑色素瘤 gp100 表位，受 MHC 相关 HLA-A2 限制。 G280-9 序列是独特的，因为它可以在非常低的浓度下被细胞毒性 T 淋巴细胞识别，但是它显示出低的总免疫原性，这可能是由于该肽对 HLA-A2 的亲和力相对较低。
T35520	Aflatoxin G1-13C17 Aflatoxin G1-13C17
	Aflatoxin G1-13C17is intended for use as an internal standard for the quantification of aflatoxin G1by GC- or LC-MS. Aflatoxin G1is a mycotoxin that has been found inA. terricola.1In vivo, aflatoxin G1is lethal to ducklings (LD50= 1.18 mg/kg).2It induces hepatocellular carcinoma tumor formation and lethality in rats when administered at doses of 1.4 and 3 mg/animal, respectively. Aflatoxin G1also inhibits liver and kidney succinate dehydrogenase and fumarase, as well as kidney cytochrome oxidase...
T14005	1G244	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	1G244 是DPP8/9的抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗骨髓瘤作用的特性。1G244对DPP8和DPP9的IC50值分别为14和53 nM, DPP8和DPP9的Ki 值分别为0.9和4.2 nM
T72910	APOBEC3G-IN-1	Others	Others
	APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) 是一种靶向 APOBEC3G 抑制剂，具有抗 HIV 活性，可用于研究传染病和癌症。
T25199	Cafaminol Cafaminolum,G1,G-1,G 1
	Cafaminol (methylcoffanolamine) is a vasoconstrictor and anticatarrhal of the methylxanthine family related to caffeine which is used as a nasal decongestant.
T7409	360A 3,3'-[2,6-吡啶二基二(羰基亚氨基)]二[1-甲基喹啉鎓]	DNA/RNA Synthesis; Telomerase	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	360A 是一种稳定的G-四链体配体，还抑制 TRAP-G4 试验中端粒酶的端粒酶活性，IC50值为 300 nM。
T1824	TGR5 Receptor Agonist	GPCR19	GPCR/G Protein
	TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
T15781	LP-935509	Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience
	LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂，其 IC50=3.3 nM，Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
T19700	IBC 293 IBC293,1-异丙基-1H-1,2,3-苯并噻唑-5-羧酸,IBC-293	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂，GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。
T78170	Kras4B G12D-IN-1	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Kras4B G12D-IN-1为Kras4B G12D的抑制剂，表现出抗癌活性。在降低Kras4B G12D表达的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中减少Kras蛋白水平。
T80333	Cathepsin G(1-5)
	CathepsinG(1-5)为位于组织蛋白酶G经梭菌蛋白酶消化后混合物中的一种抗菌肽。
T11776	KRas G12C inhibitor 1	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.
TP2427	Cucumarioside G1
	Cucumarioside G1 is a triterpene glycoside of holothurian from Cucumaria fraudatrix.
T11735	K-Ras G12C-IN-1	Phosphatase	Metabolism
	K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.
T74613	G-quadruplex DNA fluorescence probe 1
	G-quadruplexDNA fluorescence probe 1 (Compound E1) 是一种选择性的G-quadruplexDNA 靶向荧光探针。G-quadruplexDNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞，具有低细胞毒性。
T29690	Aflatoxin G1 9,10-epoxide
	Aflatoxin G1 9,10-epoxide is a biochemical.
T126031	Gypsophilasaponin G1
	Gypsophilasaponin G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126031，CAS号为 133632-77-6。
T126090	Hemsloside G1
	Hemsloside G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126090，CAS号为 129385-80-4。
T126188	Ajugamarin G1
	Ajugamarin G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126188。
T77924	SB1-G-187	PROTACs	PROTAC
	SB1-G-187为PROTAC化合物，属于多激酶降解剂类。
T63758	G12Si-1
	G12Si-1 是选择性的、共价的 K-Ras(G12S) 抑制剂，能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。在突变的丝氨酸残基上，G12Si-1能够良好的结合 K-Ras(G12S)。G12Si-1 也可能够阻碍 Sos 催化的交换，并抑制 EDTA 促进的交换速率，进而影响 K-Ras 的核苷酸循环。
T72946	G4/HDAC-IN-1
	G4/HDAC-IN-1 是G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内HDAC 活性IC50值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。
T9674	KRAS G12D inhibitor 1
	KRAS G12D inhibitor 1 (例 243) 是一种KRAS G12D 抑制剂，对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的IC50值为0.8 nM。
T74973	KRas G12R inhibitor 1
	KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) 是一种 KRas G12R 选择性共价抑制剂，可以利用突变半胱氨酸的强亲核性，在 K-Ras 的 Switch II 区域不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于癌症研究。
T79072	KRAS G12D modulator-1	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	KRAS G12D modulator-1（compound 6）是高效KRAS G12D调节剂，NEA-G12D、PPI-G12D 和 pERK-AGS的IC50范围为1-10 μM，适用于癌症研究。
T77802	KRAS G12C inhibitor 1R

T77926	PROTAC KRAS G12C degrader-1	PROTACs	PROTAC
	PROTACKRAS G12C degrader-1是基于Cereblon的KRASG12C PROTAC降解剂，能诱导CRBN/KRASG12C二聚化，并在报告细胞中降解GFP-KRASG12C。
T77805	KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1

T67395	(12aR)-1,12-Bis(diphenylphosphino)-6,7-dihydrodibenzo[e,g][1,4]dioxocine
	(12aR)-1,12-Bis(diphenylphosphino)-6,7-dihydrodibenzo[e,g][1,4]dioxocine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67395。
T78270	Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	Anti-MousePD-L1Antibody为针对小鼠PD-L1的IgG2b类免疫抗体，起源宿主为大鼠(Rat)。
T76223	NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal)
	NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) (化合物 39) 作为APJ激动剂表现出高亲和力，其Ki值为0.6 nM。该化合物能有效激活Gαi1，具有EC50值0.8 nM，并能募集β-arrestin2，相关EC50值为31 nM。同时，NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) 对心脏功能具有显著的延长作用。
T64608	Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R
	Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。
TNU1646	DMTr-TNA-G(O6-CONPh2)(N2Ac)-amidite

T36036	CAY10786 GPR52 antagonist-1	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	CAY10786 (GPR52 antagonist-1) 是 G 蛋白偶联受体 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM) 的拮抗剂。
T2665	4EGI-1 4EGI 1	Apoptosis; PERK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂，与 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。

化合物

Cat.No: T15364

Target: Estrogen Receptor/ERR, GPR

Protein kinase G inhibitor-1

Cat.No: T67755

Target: PKA

Cat.No: T8640

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T4661

Target: PKA

Prostaglandin G/H synthase 1 inhibitor

Cat.No: T27066

Synonym: CP74006,CP 74006,2-Amino-N-(4-chlorophenyl)benzamide

Target: Others

STING agonist-1

Cat.No: T8328

Synonym: G10

Target: Virus Protease, STING

Cat.No: T6843

Synonym: G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1

Target: Apoptosis, MEK

Cat.No: T8818

Synonym: (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮

Target: GPCR19

PKM2 inhibitor G

Cat.No: T67900

Target: PKM

Cat.No: T7428

Target: GPCR19

Cat.No: T18883

Target: Others

Cat.No: T4083

Synonym: BAR 501

Target: GPCR19

Cat.No: TQ0252

Target: FXR, GPCR19, Autophagy

Cat.No: T4352

Synonym: SB-756050,SB 756050

Target: GPCR19

Cat.No: T4288

Target: VEGFR

G280-9 acetate(156761-76-1 free base)

Cat.No: TP1543L

Target: Others

Aflatoxin G1-13C17

Cat.No: T35520

Synonym: Aflatoxin G1-13C17

Cat.No: T14005

Target: Proteasome

Cat.No: T72910

Target: Others

Cat.No: T25199

Synonym: Cafaminolum,G1,G-1,G 1

Cat.No: T7409

Synonym: 3,3'-[2,6-吡啶二基二(羰基亚氨基)]二[1-甲基喹啉鎓]

Target: DNA/RNA Synthesis, Telomerase

TGR5 Receptor Agonist

Cat.No: T1824

Target: GPCR19

Cat.No: T15781

Target: Serine/threonin kinase, AAK1 (AP2 associated kinase 1)

Cat.No: T19700

Synonym: IBC293,1-异丙基-1H-1,2,3-苯并噻唑-5-羧酸,IBC-293

Target: GPR

Kras4B G12D-IN-1

Cat.No: T78170

Target: Ras

Cathepsin G(1-5)

Cat.No: T80333

KRas G12C inhibitor 1

Cat.No: T11776

Target: Ras

Cucumarioside G1

Cat.No: TP2427

K-Ras G12C-IN-1

Cat.No: T11735

Target: Phosphatase

G-quadruplex DNA fluorescence probe 1

Cat.No: T74613

Aflatoxin G1 9,10-epoxide

Cat.No: T29690

Gypsophilasaponin G1

Cat.No: T126031

Cat.No: T126090

Cat.No: T126188

Cat.No: T77924

Target: PROTACs

Cat.No: T63758

Cat.No: T72946

KRAS G12D inhibitor 1

Cat.No: T9674

KRas G12R inhibitor 1

Cat.No: T74973

KRAS G12D modulator-1

Cat.No: T79072

Target: Ras

KRAS G12C inhibitor 1R

Cat.No: T77802

PROTAC KRAS G12C degrader-1

Cat.No: T77926

Target: PROTACs

KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1

Cat.No: T77805

(12aR)-1,12-Bis(diphenylphosphino)-6,7-dihydrodibenzo[e,g][1,4]dioxocine

Cat.No: T67395

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)

Cat.No: T78270

Target: PD-1/PD-L1

NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal)

Cat.No: T76223

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R

Cat.No: T64608

DMTr-TNA-G(O6-CONPh2)(N2Ac)-amidite

Cat.No: TNU1646

Cat.No: T36036

Synonym: GPR52 antagonist-1

Target: GPR

Cat.No: T2665

Synonym: 4EGI 1

Target: Apoptosis, PERK, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1555	Platycoside G1 桔梗皂苷G1,Deapi-platycoside E	Others	Others
	Platycoside G1 (Deapi-platycoside E) 是一种从桔梗中发现的天然三萜皂苷。它具有较强的抗氧化作用。
TN6985	Anhydronotoptol 4-{[(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5,7-trien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Anhydronotoptol (4-{[(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5,7-trien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one) 是一种可从伞科植物羌活中提取得到的天然化合物。Anhydronotoptol 是一种有效的一氧化氮生成抑制剂，抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞 NO 生成，其 IC50 值为 36.6 μM。
T5077	Deoxycholic acid sodium salt 脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate	Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
TN1359	Aflatoxin G1 黄曲霉毒素G1,黄曲霉毒素 G1	TNF; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Aflatoxin G1 (AFG1 ), a member of the AF family with cytotoxic and carcinogenic properties, could cause DNA damage in alveolar type II (AT-II) cells and induce lung adenocarcinoma.
T2965	Deoxycholic acid Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic	Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
T3801	(Rac)-Byakangelicin 白当归素,Bjacangelicin,Bjakangelicin,Biacangelicin,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-,Byakangelicin	Others	Others
	(Rac)-Byakangelicin (7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-) 是一种 Byakangelicin 的外消旋体，主要分离自 Angelica 属中。其中 Byakangelicin 是醛糖还原酶抑制剂(IC50:6.2 μM)，可用作抗肿瘤剂。
TN1516	Cnidicin 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Cnidicin 是一种香豆素，对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
T0700	Ursodeoxycholic acid 熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol	Potassium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
T2968	Hyodeoxycholic acid NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA	FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
TN2673	5-Methoxy-2',3'-dehydromarmesin 2-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-4-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one	Others	Others
	5-Methoxy-2',3'-dehydromarmesin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2673，CAS号为 54087-32-0。
T29078	Ursodeoxycholic acid sodium UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium	FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。
T4839	Ac-Ala-OH N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。
TN3609	Catalposide Hydroxybenzoyl catalpol	ERK; IL Receptor; TNF; NOS; NF-κB; NO Synthase; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; NF-κB
	Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂，从 Catalpa ovate G. Don（紫葳科）中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
T3S1612	kuwanon G 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G	Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。
T2S2109	Skimmianine beta-Fagarine,Skimmianin,茵芋碱,Chloroxylonine,Skimmiamine	Others	Others
	Skimmianine (Chloroxylonine) 是一种呋喹啉类生物碱，主要存在于芸香科，具有抗炎、抗痉挛和抗血小板聚集活性。它对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。
T5S0636	Citric acid 柠檬酸,Citro,Citretten	Apoptosis; Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。
TMS0484	Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside (-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷,(-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi	Others	Others
	Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside ((-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi) 是一种天然的潜在神经炎症抑制剂，分离自鼠尾草 (Alhagi sparsifoliaShap) 。
TN1059	Ganoderic acid B	IL Receptor; HIV Protease; JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂，抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
T4S1439	6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷,6'-O-Glucosylgentiopicroside	Antifungal	Microbiology/Virology
	6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside (6'-O-Glucosylgentiopicroside) 是一种环烯醚萜，分离自G. straminea 根中。它能显著抑制 fMLP 诱导的超氧化物生成。
T5S2361	Epiberberine	ERK; Beta-Secretase; MEK; BACE; AMPK; AChR; AChE	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
T2S2215	Crebanine	Apoptosis; Others; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。
T5S2283	Sesamolin	p38 MAPK; Caspase; JNK	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。
T75465	Mycestericin G
	Mycestericin G 是一种鞘氨醇样真菌代谢产物，具有免疫抑制活性。
T75482	Bipolamine G
	Bipolamine G 是一种抗菌聚酮生物碱。
TN3490	Barbinervic acid	Antifection	Microbiology/Virology
	Barbinervic acid shows anti-bacteria activity (IC50 = 0.098 g x LU(-1), IC50 = 0.27 g x L(-1)) against SA and ESBLs-SA respectively.
TMA0692	Diosbulbin G 山药	Others	Others
	Diosbulbin G是一种天然产物，属于薯蓣科薯蓣属，其产品编号为 TMA0692，CAS号为 67567-15-1。Diosbulbin G可用作对照参考。
T81166	Shizukaol G
	Shizukaol G为一种从Chloranthus japonicus根部分离得到的二聚倍半萜烯。
T81582	Oxytroflavoside G
	Oxytroflavoside G，一种可通过提取玉兰植物而获得的化学化合物。
T83109	Angustanoic acid G
	Angustanoic acid G，一种从Illicium jiadifengpi根部分离出的天然产物。
T83456	12β-Acetoxyganoderic Acid θ
	12β-Acetoxyganoderic Acid θ是一种从G. lucidum中提取的三萜类化合物。
T81906	Lucidenic acid K
	Lucidenic acid K，一种灵芝酸，自G. lucidum子实体(YK-02)菌株中分离得到。
T75614	Kouitchenside G
	Kouitchenside G 是一种可以从Swertia kouitchensis 中分离得到的天然产物。Kouitchenside G 抑制α-Glucosidase，IC50为 956 μM。
TN5659	7-O-Methylepimedonin G
	7-O-Methylepimedonin G 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5659，CAS号为 2220243-40-1。
TN5671	Mulberrofuran G pentaacetate
	Mulberrofuran G pentaacetate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5671，CAS号为 99217-75-1。
TN6475	Ampelopsin G
	Ampelopsin G 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6475，CAS号为 151487-09-1。
T82335	Ganodermacetal
	Ganodermacetal是从G. amboinense中分离的高度氧化羊毛甾烷三萜类化合物，对丰年虾幼虫表现出显著毒性。
T82752	Celangulin XIX
	Celangulin XIX，源自Celastrus angulatus的一种杀虫剂，对Mythimna separate具有显著的杀虫效力，其ED50为73.3 μg/g。
T73876	Sanggenon G
	Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合XIAP 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强caspase 激活。
T79938	Mortatarin G	Glucosidase	Metabolism
	Mortatarin G (compound 3)，一种桑叶中分离得到的异戊二烯化黄酮类化合物，显示出显著的α-葡萄糖苷酶抑制效果，其IC50值为20.4±1.4 μM。
T78479	Manool
	Manool为Salvia officinalis中的一种二萜，能在癌细胞中引发选择性细胞毒性，并导致癌细胞在细胞周期的G(2)/M期停滞。
T75543	Angulatin G
	Angulatin G (Celangulatin E) 是一种具有 β-二氢琼脂糖呋喃倍半萜骨架的杀虫倍半萜多元醇酯，可从Celastrusangulatus 根皮中分离得到。 Angulatin G 对Mythimna separata 显示LD50为 1656.4 μg/mL。
T75647	Nostosin G
	Nostosin G 是一种独特的线性肽，含有 3 个亚基，4-羟基苯乳酸 (Hpla)，高酪氨酸 (Hty) 和精氨酸。Nostosin G 具有有效的胰蛋白酶抑制特性，其 IC50值为 0.1 μM。
T79961	Aloeresin G
	Aloeresin G, 分离自Aloe的一种色原酮苷，对TNFα诱导的NF-κB转录活性具有抑制效果，其IC 50为40.02 μM。
T82487	Ejaponine A
	Ejaponine A（化合物1）为源于日本卫矛的杀虫倍半萜酯。该化合物展现出强效针对粘虫的活性（LD50为89.2 μg/g），在相关杀粘虫机制研究中得到应用。
T38245	L-Diguluronic acid
	L-Diguluronic acid, a linear polysaccharide copolymer consisting of two L-guluronic acid (G) units, serves as a precursor for Alginate[1], a categorically unbranched polyanionic polysaccharide. Alginate finds application in the development of antifungal agent delivery carriers[2].
T80004	Tetrahydrorhombifoline
	TetraHydrorhombifoline为Genista vuralii A. Duran & H. Dural 地上部分所含喹啉西啶类生物碱。G. vuralii 生物碱提取物显示出抗菌与抗真菌作用。
TN1324	6-O-Nicotinoylscutebarbatine G	Others	Others
	6-O-Nicotinoylscutebarbatine G shows cytotoxic activities against three human tumor cell lines, namely, HONE-1 nasopharyngeal, KB oral epidermoid carcinoma, and HT29 colorectal carcinoma cells, and with IC50 values in the range of 2.1 5.7 μM.
T75890	Conantokin G TFA
	Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中NMDA 诱发的电流，IC50为 480 nM，具有神经保护作用。
T21500	Sphingosine-1-phosphate S1P	Endogenous Metabolite; S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism
	Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
T82555	Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-Oglucoside
	Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (DHD) is an extractable compound from G. mangostana L.
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天然产物

Cat.No: TN1555

Synonym: 桔梗皂苷G1,Deapi-platycoside E

Target: Others

Anhydronotoptol

Cat.No: TN6985

Synonym: 4-{[(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5,7-trien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

Target: NO Synthase

Deoxycholic acid sodium salt

Cat.No: T5077

Synonym: 脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate

Target: Endogenous Metabolite, GPCR19

Cat.No: TN1359

Synonym: 黄曲霉毒素G1,黄曲霉毒素 G1

Target: TNF, NF-κB

Deoxycholic acid

Cat.No: T2965

Synonym: Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic

Target: Endogenous Metabolite, GPCR19

(Rac)-Byakangelicin

Cat.No: T3801

Synonym: 白当归素,Bjacangelicin,Bjakangelicin,Biacangelicin,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-,Byakangelicin

Target: Others

Cat.No: TN1516

Synonym: 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮

Target: NOS, NO Synthase

Ursodeoxycholic acid

Cat.No: T0700

Synonym: 熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol

Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite

Hyodeoxycholic acid

Cat.No: T2968

Synonym: NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA

Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19

5-Methoxy-2',3'-dehydromarmesin

Cat.No: TN2673

Synonym: 2-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-4-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one

Target: Others

Ursodeoxycholic acid sodium

Cat.No: T29078

Synonym: UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium

Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19

Cat.No: T4839

Synonym: N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN3609

Synonym: Hydroxybenzoyl catalpol

Target: ERK, IL Receptor, TNF, NOS, NF-κB, NO Synthase, PPAR, Autophagy

Cat.No: T3S1612

Synonym: 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G

Target: Phosphatase, Antibacterial, Bombesin Receptor, AChR, AChE, Glucosidase

Cat.No: T2S2109

Synonym: beta-Fagarine,Skimmianin,茵芋碱,Chloroxylonine,Skimmiamine

Target: Others

Cat.No: T5S0636

Synonym: 柠檬酸,Citro,Citretten

Target: Apoptosis, Others, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic

Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside

Cat.No: TMS0484

Synonym: (-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷,(-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi

Target: Others

Ganoderic acid B

Cat.No: TN1059

Target: IL Receptor, HIV Protease, JAK, STAT

6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside

Cat.No: T4S1439

Synonym: 6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷,6'-O-Glucosylgentiopicroside

Target: Antifungal

Cat.No: T5S2361

Target: ERK, Beta-Secretase, MEK, BACE, AMPK, AChR, AChE

Cat.No: T2S2215

Target: Apoptosis, Others, Akt

Cat.No: T5S2283

Target: p38 MAPK, Caspase, JNK

Cat.No: T75465

Cat.No: T75482

Barbinervic acid

Cat.No: TN3490

Target: Antifection

Cat.No: TMA0692

Synonym: 山药

Target: Others

Cat.No: T81166

Oxytroflavoside G

Cat.No: T81582

Angustanoic acid G

Cat.No: T83109

12β-Acetoxyganoderic Acid θ

Cat.No: T83456

Lucidenic acid K

Cat.No: T81906

Kouitchenside G

Cat.No: T75614

7-O-Methylepimedonin G

Cat.No: TN5659

Mulberrofuran G pentaacetate

Cat.No: TN5671

Cat.No: TN6475

Cat.No: T82335

Cat.No: T82752

Cat.No: T73876

Cat.No: T79938

Target: Glucosidase

Cat.No: T78479

Cat.No: T75543

Cat.No: T75647

Cat.No: T79961

Cat.No: T82487

L-Diguluronic acid

Cat.No: T38245

Tetrahydrorhombifoline

Cat.No: T80004

6-O-Nicotinoylscutebarbatine G

Cat.No: TN1324

Target: Others

Conantokin G TFA

Cat.No: T75890

Sphingosine-1-phosphate

Cat.No: T21500

Synonym: S1P

Target: Endogenous Metabolite, S1P Receptor, LPL Receptor

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-Oglucoside

Cat.No: T82555

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