162
25
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22375 |
N-hexanoyl-L-Homoserine lactone
己酰-L-高丝氨酸内酯,C6-HSL |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
N-hexanoyl-L-Homoserine lactone (C6-HSL) 是一种可扩散信号分子,参与控制基因表达、影响细胞代谢和群体感应。 | |||
T13789 |
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone
C12-HSL,十二烷酰-L-高丝氨酸内酯 |
Others | Others |
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是群体感应 (QS) 信号分子的一种。它适配体可用于阻止群体感应,并能够阻碍铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。 | |||
T33828 |
O-Succinylhomoserine
O-琥珀酰-L-高丝氨酸,O-Succinyl-L-homoserine |
Others | Others |
O-Succinylhomoserine (O-Succinyl-L-homoserine) 是大肠杆菌合成胱硫醚的中间体。 | |||
T18408 |
N-Butanoyl-L-homoserine lactone
N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯,N-Butyryl-L-homoserine lactone,C4-HSL |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解的 ADClinker,用于抗体偶联药物的合成。它可用于抗菌生物膜,具有抗菌活性。它的适配体抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成,可用于阻止群体感应。 | |||
T16226 |
N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactone
N-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine lactone,N-(3-氧代己酰)-DL-高丝氨酸内酯 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-(Ketocaproyl)-DL-homoserine lactone 是群体感应自动诱导剂。它是 LuxR 的天然配体。 | |||
TP1412 |
RNAIII-inhibiting peptide TFA
RNAIII-inhibiting peptide(TFA),L-酪氨酰-L-丝氨酰-L-脯氨酰-L-色氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-苯丙氨酸 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽(TFA)抑制金黄色葡萄球菌,对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。 | |||
T22374 |
N-(beta-Ketocaproyl)-L-hoMoserine lactone
N-3-氧-己酰高丝氨酸内酯,N-(β-Ketocaproyl)-L-hoMoserine lactone,N-(Ketocaproyl)-L-homoserine lactone,N-(β-Ketocaproyl)-L-hoMoserine lactone |
Others | Others |
N-(beta-Ketocaproyl)-L-hoMoserine lactone (N-(Ketocaproyl)-L-homoserine lactone) 是群体调节感应的成分之一。 | |||
T37739 |
N-decanoyl-L-Homoserine lactone
C10-HSL,N-decanoyl-L-Homoserine lactone |
Reactive Oxygen Species; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
N-decanoyl-L-Homoserine lactone (C10-HSL) 是一种由克雷莫里色假单胞菌菌株 ND07产生的 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS) 浓度短暂和和立即升高,增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6) 的活性,并促使一氧化氮 (NO) 的产生。 | |||
T7712 |
Disomotide
L-异亮氨酰-L-蛋氨酰-L-ALPHA-天冬氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-缬氨酰-L-脯氨酰-L-苯丙氨酰-L-丝氨酰-L-缬氨酸 |
Others | Others |
Disomotide 是一种用于治疗黑色素瘤的寡肽。 | |||
T37744 |
N-octanoyl-L-Homoserine lactone
C8-HSL,N-octanoyl-L-Homoserine lactone,OHL |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-octanoyl-L-Homoserine lactone (C8-HSL) 是一种具有扩散性的外源性鼠疫耶尔森菌群体感应分子,可调节LcrV毒力因子,通过参与群体感应控制基因表达,影响细胞代谢。N-octanoyl-L-Homoserine lactone 是用于研究囊性纤维的感染。 | |||
T37742 |
N-hexanoyl-DL-Homoserine lactone
C6-HSL |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
N-hexanoyl-DL-Homoserine lactone (C6-HSL) 是从双壳类幼虫培养物中分离出来的,可降解细菌,可抑制植物病原真菌 B. cinerea 诱导的病变。N-hexanoyl-DL-Homoserine lactone 参与细菌间的N-酰基-高丝氨酸内酯 (AHL) 群体感应 (QS) 系统。 | |||
T41287 |
N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone
|
Others | Others |
N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone 是一种群体感应信号分子,是农杆菌自诱导剂。 | |||
T5683 |
(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
|
Others | Others |
(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride 是医药中间体。 | |||
T7643 |
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH
Fmoc-Ser-(GalNAc(Ac)3-alpha-D)-OH,Fmoc-Ser(Ac3AcNH-α-Gal)-OH,Fmoc-Ser[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH,N-芴甲氧羰基-O-BETA-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-ALPHA-D-吡喃半乳糖基)-L-丝氨酸 |
Others | Others |
Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Fmoc-Ser(Ac3AcNH-α-Gal)-OH) 是抗肿瘤药物的一种。 | |||
T3990 |
AA26-9
|
Phospholipase; Serine Protease | Metabolism; Proteases/Proteasome |
AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系,检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。 | |||
T5194 |
SPHINX31
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化,有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。 | |||
T22730 |
DL-AP3
DL-2-氨基-3-磷丙酸 |
GluR | Neuroscience |
DL-AP3 是一种竞争性 I 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂和磷酸丝氨酸磷酸酶抑制剂。 | |||
T8974 |
ML-211
|
Others | Others |
ML-211 是基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 / 溶血磷脂酶1 (IC50=17 nM) 和LYPLA2(IC50=30 nM) 的双重抑制剂。它能够抑制丝氨酸水解酶ABHD11 (IC50=10 nM),但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。 | |||
T10285 |
ALK inhibitor 1
|
FAK; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 | |||
T6095 |
JNJ-38877605
|
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM),对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。 | |||
T2118 |
SC-514
GK 01140 |
IκB/IKK; p38 MAPK; Serine Protease; CDK; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。 | |||
T0789 |
PMSF
Phenylmethylsulfonyl fluoride,Benzylsulfonyl fluoride,苯甲基磺酰氟 |
Serine Protease; Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。 | |||
T8927 |
WWL 154
WWL-154 |
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。 | |||
T3041 |
ALK inhibitor 2
|
FAK; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 | |||
T73594 |
Chymotrypsin
Chymotrypsin A |
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是胰腺产生的丝氨酸蛋白酶,可切割芳香族氨基酸羧基侧的蛋白质链。 | |||
T3072 |
XL019
|
Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。 | |||
T62684 |
Lartesertib
ATM Inhibitor-5,M4076 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Lartesertib (ATM Inhibitor-5) 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于研究肺癌。 | |||
T81417 |
PP5-IN-1
|
Apoptosis; Phosphatase | Apoptosis; Metabolism |
PP5-IN-1 是一种具有有效性和竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可诱导癌细胞凋亡。 | |||
T9268 |
Ulinastatin
|
Others | Others |
Ulinastatin 是一种多价 Kunitz 型丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗炎特性。 | |||
T9589 |
SI-113
|
SGK | Metabolism |
SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂,SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节多种致癌信号级联反应。 | |||
T6370 |
AEBSF hydrochloride
AEBSF HCl,Pefabloc SC |
Thrombin; Serine Protease; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
AEBSF hydrochloride (Pefabloc SC) 是一种丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。 | |||
T10728 |
AS-0141
Cdc7-IN-6,PNT-141,SRA-141 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM),具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。 | |||
T9374 |
AA38-3
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester |
FAAH; Lipase; MAGL | Metabolism; Neuroscience |
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。 | |||
T7151 |
GSK2982772
|
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂,对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。 | |||
T77333L |
(Iso)-BMT-124110 Formate
(R)-N-(8-((2-amino-2,4-dimethylpentyl)oxy)-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamide Formate(1679370-98-9 Free base) |
AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Neuroscience |
(Iso)-BMT-124110 Formate 对蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶AAK 有抑制作用 ,可用于治疗 帕金森病、精神分裂症、神经性疼痛和阿尔茨海默病。 | |||
T10547 |
BioE-1115
|
Serine/threonin kinase; Casein Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Stem Cells |
BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。 | |||
T10727 |
Cdc7-IN-5
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Cdc7-IN-5 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。 | |||
T40495 |
Elastase from porcine pancreas
弹性蛋白酶,EC 3.2.1.35 |
Others | Others |
Elastase from porcine pancreas 由 240 个氨基酸残基组成,是一种丝氨酸蛋白酶,可以水解蛋白质和多肽。它可诱发仓鼠气肿。 | |||
T26308 |
Lipoxamycin hemisulfate
Lipoxamycin, sulfate (2:1),U-26146D,U26146D,U 26146D,Lipoxamycin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Lipoxamycin hemisulfate (Lipoxamycin) 是一种丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂 (IC50 = 21 nM),具有抗真菌活性。 | |||
T12902 |
SHMT-IN-1
|
Others | Others |
SHMT-IN-1 是有效的血浆丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。SHMT-IN-1 具有抗肿瘤活性。 | |||
T22883 |
JW 480
|
Others | Others |
JW 480 是一种有效的丝氨酸水解酶 KIAA1363选择性抑制剂。 | |||
T6128 |
PHA-665752
PHA 665752,PHA665752 |
Apoptosis; VEGFR; FGFR; c-Met/HGFR; Bcr-Abl; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4 nM,IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,具有细胞还原性抗肿瘤活性。 | |||
T6043 |
PF-3845
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | |||
T4059 |
Selamectin
UK-124114,司拉克丁,塞拉菌素 |
Chloride channel; P-gp; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯,是一种驱虫剂,可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂,可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道,以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂,IC50为 120 nM。 | |||
TP1875L |
CDK2 acetate(255064-79-0 free base)
|
Others | Others |
CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员,其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基(表示为 S0/T0)。 | |||
T60688 |
MKI-1
MASTL Kinase Inhibitor-1 |
Others | Others |
MKI-1 (MASTL Kinase Inhibitor-1) 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 抑制剂 (IC50= 9.9 μM)。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥放射增敏和抗肿瘤活性。 | |||
T13257 |
Upamostat
|
PAI-1; Serine/threonin kinase; Serine Protease | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药,是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 | |||
T9733 |
PAL-4
1H-1,2,4-Triazol-5-amine, 3-[[(4-chlorophenyl)methyl]thio]-1-[(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)sulfonyl]- |
Others | Others |
PAL-4刺激 LYPLAL1 的活性, 一种特征不佳的丝氨酸水解酶,与人类代谢特征具有复杂的遗传联系。 | |||
T14884 |
CBR-5884
|
Others; Dehydrogenase | Metabolism; Others |
CBR-5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶抑制剂,IC50为 33 μM。 它抑制癌细胞中的丝氨酸合成,选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖,对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系有选择性毒性。 | |||
T78409L |
Boc-Val-Pro-Arg-MCA TFA
|
||
Boc-Val-Pro-Arg-MCA TFA 是一种敏感性荧光底物,是凝血酶底物,可用于测定胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2O2730 |
L-Serine
(S)-Serine,L-丝氨酸,丝氨酸,serine,(-)-Serine,(S)-2-Amino-3-hydroxypropanoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Serine (serine) 是一种人体非必需氨基酸,它存在于许多蛋白质中,并且在功能上很重要。L-Serine 也存在于丝氨酸蛋白酶类的活性位点,包括胰蛋白酶和凝乳胰蛋白酶。 | |||
T8394 |
D-Serine
(R)-Serine,D-丝氨酸 |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。 | |||
TQ0158 |
Azaserine
CI-337,偶氮丝胺酸,P-165,氮杂丝氨酸,O-Diazoacetyl-L-serine |
Others; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Azaserine (CI-337) 是一种从链霉菌属中分离出来的肿瘤抑制抗生素,可作为谷氨酰胺氨基转移酶的抑制剂。 | |||
T21437 |
DSPS
DSPS (From soybeans),Phosphatidylserine(36:0),磷脂酰丝氨酸,Dioctadecanoylphosphatidylserine,Distearoyl phosphatidylserine |
Others | Others |
DSPS (Dioctadecanoylphosphatidylserine) 是一种甘油磷脂,是重要的磷脂膜成分,在细胞周期信号传导中起关键作用。DSPS 可以调节细胞活性,介导细胞凋亡。DSPS 被广泛用作营养补充剂。 | |||
T1589 |
D-Cycloserine
RO-1-9213,D-环丝氨酸 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。 | |||
T1324 |
O-Phospho-L-serine
L-Serine O-phosphate,磷酸化丝氨酸,Phosphoserine,Dexfosfoserine,L-SOP |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; GluR; NMDAR | Metabolism; Neuroscience |
O-Phospho-L-serine (Phosphoserine) 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是 mGluR 激动剂。 | |||
T0710 |
L-Cycloserine
Levcycloserine,Levcicloserina,(-)-Cycloserine,(S)-Cycloserine,Levcycloserinum,环丝氨酸,(S)-4-Amino-3-isoxazolidone |
HIV Protease; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
L-Cycloserine ((-)-Cycloserine) 不可逆地抑制大肠杆菌以及各种动物大脑中的 GABA 吡哆醛 5'-磷酸依赖性转氨酶,导致体内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平升高。 | |||
T5057 |
DL-O-Phosphoserine
DL-O-磷酸丝氨酸,DL-2-Amino-3-hydroxypropanoic acid 3-phosphate,O-PHOSPHO-L-SERINE,DL-SOP |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
DL-O-Phosphoserine (DL-SOP) 是丝氨酸和磷酸的酯,是人类生物流体中的正常代谢物。 | |||
T7054 |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸,taxol side chain |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (taxol side chain) 是一种制备用于研究结合位点位置的强效抗癌药物紫杉醇的中间体。 它显示出细胞毒性、抗病毒和免疫调节活性。 | |||
T8095 |
O-Acetylserine
O-乙酰-L-丝氨酸,O-Acetyl-L-serine,O-乙醯絲胺酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
O-Acetylserine (O-Acetyl-L-serine) 是细菌和植物中半胱氨酸合成过程中的中间体。 | |||
T8363 |
DL-Serine
|
PKM | Metabolism |
DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物,是一种基础代谢物。它具有抗病毒作用,能抑制烟草花叶病毒的增殖。 | |||
T4722 |
O-Acetyl-L-serine hydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
O-Acetyl-L-serine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T7444 |
6-(Dimethylamino)purine
N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤 |
Serine/threonin kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。 | |||
T4757 |
L-Homoserine
(S)-2-氨基-4-羟基丁酸,(S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Homoserine ((S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID) 是天然存在的非蛋白丝氨酸,是合成苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的共有中间体。它是氨基酸丝氨酸的更具反应性的变体。 | |||
T2O2728 |
glycine
2-Aminoacetic acid,Glycolixir,Aminoacetic acid,Glycosthene,Glycocoll,甘氨酸 |
MT Receptor; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。 | |||
T9143 |
D-Isoleucine
(2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid,D-异亮氨酸,(R)-Isoleucine |
Others | Others |
D-Isoleucine ((2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid) 是一种异亮氨酸立体异构体,是 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂。它能够释放内源性 D-丝氨酸,提高海马 CA1-CA3 的长期增效作用。 | |||
T4839 |
Ac-Ala-OH
N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。 | |||
TN6872 |
Trypsin
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性,可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合,可激活 PAR2 和 PAR4,促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。 | |||
T16165 |
Myriocin
ISP-I,Thermozymocidin |
HCV Protease; Antifungal | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染,可用于研究神经病变和真菌感染。 | |||
T75649 | Rivulariapeptolides 1185 | ||
Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC50分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。 | |||
T75648 | Rivulariapeptolides 1155 | ||
Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC50分别为 41.84、4.94、56.54 nM。 | |||
T75652 | Molassamide B | ||
Molassamide B,丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶及蛋白酶 K 具有显著抑制活性,其IC50值分别为24.65、11.69和5.42 nM。 | |||
T75651 | Rivulariapeptolides 988 | ||
Rivulariapeptolides 988作为一种高效选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶K的IC50分别为95.46 nM、15.29 nM和85.50 nM。 | |||
T75650 | Rivulariapeptolides 1121 | ||
Rivulariapeptolides 1121,作为一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶K展示出了显著的抑制活性,其IC50值分别为35.52 nM、13.24 nM和48.05 nM。 | |||
T75448 | Aculene D | ||
Aculene D, 一种真菌代谢物,针对Chromobacterium violaceum CV026表现出群体感应(QS)抑制活性。该化合物能在亚抑制浓度下,显著削减由N-己酰基-l-高丝氨酸内酯(C6-HSL)触发的C. violaceum CV026培养物中紫罗兰素的产生。 |