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Cdc7-IN-5

Cdc7-IN-5

产品编号 T10727   CAS 1402057-86-6

Cdc7-IN-5 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

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Cdc7-IN-5 Chemical Structure
Cdc7-IN-5, CAS 1402057-86-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,160 现货
5 mg ¥ 2,830 现货
10 mg ¥ 4,180 现货
25 mg ¥ 6,720 现货
50 mg ¥ 9,120 现货
100 mg ¥ 12,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,120 现货
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产品目录号及名称: Cdc7-IN-5 (T10727)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Cdc7-IN-5 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase. Cdc7, a serine-threonine protein kinase enzyme, is essential for the initiation of DNA replication in the cell cycle.
分子量 445.47
分子式 C25H23N3O5
CAS No. 1402057-86-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.0 mg/mL (13.5 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2448 mL 11.2241 mL 22.4482 mL 56.1205 mL
5 mM 0.449 mL 2.2448 mL 4.4896 mL 11.2241 mL
10 mM 0.2245 mL 1.1224 mL 2.2448 mL 5.6121 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Christian Andrew HASSIG, et al. Methods of treatment of cancer comprising cdc7 inhibitors. WO2019165473A1.
AS2863619 AZ5576 KenPaullone CDK4/6-IN-17 Lerociclib dihydrochloride Desmethylglycitein Tricin TBB

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 激酶抑制剂库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cdc7-IN-5 1402057-86-6 Cell Cycle/Checkpoint CDK Cdc7IN5 Cdc7 IN 5 Cdc-7-IN-5 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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