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SI-113

SI-113

产品编号 T9589   CAS 1392816-46-4

SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂,SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节多种致癌信号级联反应。

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SI-113 Chemical Structure
SI-113, CAS 1392816-46-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 297 现货
2 mg ¥ 443 现货
5 mg ¥ 728 现货
10 mg ¥ 1,160 现货
25 mg ¥ 2,120 现货
50 mg ¥ 3,170 现货
100 mg ¥ 4,550 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 862 现货
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产品目录号及名称: SI-113 (T9589)
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纯度: 98.81%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SI-113 is a potent and selective inhibitor of SGK1, a serine/threonine protein kinase, that modulates several oncogenic signaling cascades.
体外活性 Cell viability, cell death, caspase activation and cell cycle progression were then analyzed by FACS and WB-based assays, after exposure to SI113, with or without oxidative stress and ionizing radiations. Moreover, autophagy and related reticulum stress response were evaluated. We show here, that i) SGK1 is over-expressed in highly malignant gliomas and that the treatment with SI113 leads to ii) significant increase in caspase-mediated apoptotic cell death in GBM cell lines but not in normal fibroblasts; iii)enhancement of the effects of ionizing radiations; iv) modulation of the response to oxidative reticulum stress; v) induction of cytotoxic autophagy[2].
分子量 400.48
分子式 C23H24N6O
CAS No. 1392816-46-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/mL (162.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.497 mL 12.485 mL 24.97 mL 62.4251 mL
5 mM 0.4994 mL 2.497 mL 4.994 mL 12.485 mL
10 mM 0.2497 mL 1.2485 mL 2.497 mL 6.2425 mL
20 mM 0.1249 mL 0.6243 mL 1.2485 mL 3.1213 mL
50 mM 0.0499 mL 0.2497 mL 0.4994 mL 1.2485 mL
100 mM 0.025 mL 0.1249 mL 0.2497 mL 0.6243 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Matteoni S, et al. The kinase inhibitor SI113 induces autophagy and synergizes with quinacrine in hindering the growth of human glioblastoma multiforme cells. J Exp Clin Cancer Res. 2019 May 17;38(1):202. 2. Talarico C, et al. SI113, a SGK1 inhibitor, potentiates the effects of radiotherapy, modulates the response to oxidative stress and induces cytotoxic autophagy in human glioblastoma multiforme cells. Oncotarget. 2016 Mar 29;7(13):15868-84.
EMD638683 BRD7389 AT13148 EMD638683 R-Form CKI-7 PROTAC SGK3 degrader-1 URMC-099 GSK 650394

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该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 代谢化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 激酶抑制剂库 糖代谢化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

SI-113 1392816-46-4 Metabolism SGK SI 113 SI113 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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