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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63561	PPARγ agonist 5
	PPARγ agonist 5 是选择性的、有效的 PPARγ 激动剂，对癌症疾病表现出研究潜力。
T63514	PPARγ agonist 1
	PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。
T61465	PPARγ agonist 3
	PPARγ agonist 3, also known as Compound 18a, is a potent and selective agonist of PPARγ. This compound does not exhibit cytotoxicity towards both non-resistant and resistant cells. Notably, PPARγ agonist 3 demonstrates antitumor efficacy exclusively when co-administered with Imatinib [1].
T61731	PPARγ agonist 4
	PPARγ agonist 4 (Compound 18b), a potent and selective PPARγ agonist, demonstrates antitumor efficacy only when used in conjunction with Imatinib. Notably, PPARγ agonist 4 does not exhibit cytotoxic effects on either non-resistant or resistant cells [1].
T61417	PPARγ agonist 7
	PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].
T79678	PPARγ-IN-2	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一款PPARγ抑制剂，可在3T3-L1前脂肪细胞中抑制TG积累，EC50值为0.106 μM。该化合物能够减轻HFC诱导的肥胖及相关代谢综合症状，同时降低脂肪组织内脂质的堆积。
T62581	PPARγ agonist 6
	PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种选择性 PPARγ 的有效激动剂。PPARγ agonist 6 具有潜力进行癌症疾病的研究。
T61743	PPARγ agonist 2
	PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ. It exhibits significant potential for utilization in metabolic disease research [1].
T79182	PPARγ agonist 8	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ agonist8，作为PPARγ的激动剂，能够诱导过氧化物酶体增殖反应元件(PPRE)-萤光素酶活性，其EC50值为0.2 μM。
T62554	PPARγ phosphorylation inhibitor 1
	PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ结合剂 (IC50: 24 nM)，具有抗糖尿病效果。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 对 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化表现出抑制作用 (IC50: 160 nM)，且几乎无 PPARγ 激动作用。
T75009	PPARγ/GR modulator 1
	PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂，Ki 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病，例如糖尿病。
T1802	ZLN005	Autophagy	Autophagy; Metabolism
	ZLN005 是一种有效的组织特异性 PGC-1α 转录激活剂。
T16695	Pyrintegrin	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂，也是 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂，能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导，具有强大的成脂作用。
T4353	SR-18292 SR 18292	Autophagy	Autophagy; Metabolism
	SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可增加 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。
T21955	GQ-16	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂，Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。
T8763	PTGR2-IN-1 PTGR2-IN-22	Others	Others
	PTGR2-IN-1 是有效的 PTGR2抑制剂，IC50为 ~0.7 μM。它能够提高转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
T6829	EPI-001 EPI001,EPI 001	Apoptosis; Androgen Receptor; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5，可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活，IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂，对去势抵抗性前列腺癌具有活性。
T0214	Pioglitazone U 72107,吡格列酮,匹格列酮	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
T0334	Rosiglitazone BRL49653,罗格列酮	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T8780	AMG131 INT-131,AMG-131,CHS 131	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂，可用于治疗 2 型糖尿病。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T62646	Pparδ agonist 5
	Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂，其 EC50 为 0.335 μM，选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。
T78806	PPARδ agonist 9	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂，展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中，PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平，并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展，其抑制率达50-60%。
T62968	PPARα/δ agonist 1
	PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T62266	PPARα agonist 1
	PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。
T62277	PPARδ agonist 8
	Pparδ agonist 8 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中具有关键作用。Pparδ agonist 8 具有潜力进行非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
T60535	PPARα/γ agonist 1
	PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。
T62205	Pparδ agonist 7
	Pparδ agonist 7 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中发挥着关键作用。Pparδ agonist 7 对非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 表现出研究潜力。
T23389	SR1664 SR 1664	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	SR1664 是一种PPARγ拮抗剂，与结合PPARγ，可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM，Ki 为 28.67 nM。
T2260	GW9662 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα/δ 的 10 到 1000 倍。
T67936	BAY-0069	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BAY-0069 是一种 PPARγ 反向激活剂，具有有效性和选择性，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 具有抑制作用， IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于研究癌症。
T3170	Troglitazone CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮	Apoptosis; Ferroptosis; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
T16074	Mifobate SR-202,米福贝特	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
T6689	T0070907	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。
T38715	MSDC-0602K MSDC-0602K,Azemiglitazone potassium	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25 μM. It also modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC). This compound, MSDC-0602K, has potential applications in researching fatty liver conditions, including dysfunctional lipid metabolism, inflammation, and insulin resistance. MSDC-0602K acts as an insulin sensitizer, improving insulinemia and fatty liver disease in mice both ...
TQ0120	CDDO-Im RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235	Others; Ferroptosis; Nrf2; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
T15453	GW7647 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW7647 是一种PPARα有效激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。
T0214L	Pioglitazone hydrochloride U-72107E,AD 4833,U 72107A,Pioglitazone HCl,匹格列酮盐酸盐	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
T12835	Saroglitazar Lipaglyn	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
T67933	BAY-4931	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。
T17044	Tesaglitazar	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。
T12834	Saroglitazar Magnesium	Others	Others
	Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，对PPARα （EC50 0.65pM）具有显著的激活活性以及对PPARγ（EC50 3 nM）有中等的激活活性。
T14176	Aleglitazar RO0728804,R1439	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
T8374	LJ570	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	LJ570 是一种 PPARα/γ 双激动剂，EC50 分别为 1.05 和 0.12 μM。
T7395	Lanifibranor IVA337	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
T15581	Inolitazone RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外，Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。
T19211	BM152054	Others	Others
	BM152054 是一种有效的 PPARγ配体，可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。
T15440	GSK376501A	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GSK376501A 是一种具有选择性和有效性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂，可用于研究 2 型糖尿病。
T26986	Cevoglitazar LBM-642,LBM 642,LBM642	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。
T19710	Ciglitazone Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878	Apoptosis; p38 MAPK; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism
	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。

化合物

PPARγ agonist 5

Cat.No: T63561

PPARγ agonist 1

Cat.No: T63514

PPARγ agonist 3

Cat.No: T61465

PPARγ agonist 4

Cat.No: T61731

PPARγ agonist 7

Cat.No: T61417

Cat.No: T79678

Target: PPAR

PPARγ agonist 6

Cat.No: T62581

PPARγ agonist 2

Cat.No: T61743

PPARγ agonist 8

Cat.No: T79182

Target: PPAR

PPARγ phosphorylation inhibitor 1

Cat.No: T62554

PPARγ/GR modulator 1

Cat.No: T75009

Cat.No: T1802

Target: Autophagy

Cat.No: T16695

Target: Integrin

Cat.No: T4353

Synonym: SR 18292

Target: Autophagy

Cat.No: T21955

Target: PPAR

Cat.No: T8763

Synonym: PTGR2-IN-22

Target: Others

Cat.No: T6829

Synonym: EPI001,EPI 001

Target: Apoptosis, Androgen Receptor, PPAR

Cat.No: T0214

Synonym: U 72107,吡格列酮,匹格列酮

Target: Ferroptosis, PPAR

Cat.No: T0334

Synonym: BRL49653,罗格列酮

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Cat.No: T8780

Synonym: INT-131,AMG-131,CHS 131

Target: PPAR

Rosiglitazone hydrochloride

Cat.No: T6646

Synonym: 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Pparδ agonist 5

Cat.No: T62646

PPARδ agonist 9

Cat.No: T78806

Target: PPAR

PPARα/δ agonist 1

Cat.No: T62968

PPARα agonist 1

Cat.No: T62266

PPARδ agonist 8

Cat.No: T62277

PPARα/γ agonist 1

Cat.No: T60535

Pparδ agonist 7

Cat.No: T62205

Cat.No: T23389

Synonym: SR 1664

Target: PPAR

Cat.No: T2260

Synonym: 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662

Target: PPAR

Cat.No: T67936

Target: PPAR

Cat.No: T3170

Synonym: CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮

Target: Apoptosis, Ferroptosis, PPAR, Autophagy

Cat.No: T16074

Synonym: SR-202,米福贝特

Target: PPAR

Cat.No: T6689

Target: PPAR

Cat.No: T38715

Synonym: MSDC-0602K,Azemiglitazone potassium

Target: PPAR

Cat.No: TQ0120

Synonym: RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235

Target: Others, Ferroptosis, Nrf2, PPAR

Cat.No: T15453

Synonym: 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸

Target: PPAR

Pioglitazone hydrochloride

Cat.No: T0214L

Synonym: U-72107E,AD 4833,U 72107A,Pioglitazone HCl,匹格列酮盐酸盐

Target: Ferroptosis, PPAR

Cat.No: T12835

Synonym: Lipaglyn

Target: PPAR

Cat.No: T67933

Target: PPAR

Cat.No: T17044

Target: PPAR

Saroglitazar Magnesium

Cat.No: T12834

Target: Others

Cat.No: T14176

Synonym: RO0728804,R1439

Target: PPAR

Cat.No: T8374

Target: PPAR

Cat.No: T7395

Synonym: IVA337

Target: PPAR

Cat.No: T15581

Synonym: RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮

Target: PPAR

Cat.No: T19211

Target: Others

Cat.No: T15440

Target: PPAR

Cat.No: T26986

Synonym: LBM-642,LBM 642,LBM642

Target: PPAR

Cat.No: T19710

Synonym: Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878

Target: Apoptosis, p38 MAPK, PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN7060	Methyl oleanonate	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物，是齐墩果酸衍生物，是一种PPARγ激动剂，具有抗癌作用。
T6917	Oleuropein 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷	Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T5552	Methyl cinnamate	Tyrosinase; Antibacterial; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
T4S1173	Agrimol B 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B	Sirtuin; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。
TN1475	Caulophyllogenin Segetalic acid	IL Receptor; TNF; PPAR; Immunology/Inflammation related	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM)，来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌，可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
T3000	Magnolol NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol	NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂，EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
T3917	Protopanaxatriol 20(R)-APPT,20(R)-Protopanaxatriol,原人参三醇,(20R)-Protopanaxatriol	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Protopanaxatriol (20(R)-APPT) 是天然的人参皂苷的糖苷配基，包括 Re，Rf，Rg1，Rg2 和 Rh。
T5S0788	Oroxin A 木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Oroxin A (Baicalein 7-O-glucoside) 是从黄芩根中提取的一种天然产物，是PPARγ的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。它通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。它对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力，可用于癌症研究。
TN5137	Tetramethylkaempferol	transporter; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂，它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性，脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累，甘油三酯是脂肪生成的标志物。
TN1990	Norathyriol 芒果苷元	Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
T5764	Alliin 蒜氨酸,(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine	NF-κB; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB
	Alliin ((S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine) 是一种从大蒜中提取的亚砜化合物，具有口服活性，表现出降血糖、抗氧化和抗炎特性。
T4S1545	Licarin B (-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B	transporter; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物，是 NO 生成抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
TN2232	Soyasaponin Ab	NOS; NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。
TN1525	Convallatoxin K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷	NF-κB; P-gp; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎，具有抗炎和抗增殖特性。
T37974	(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	Lipoxygenase; Mitochondrial Metabolism; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍和气道上皮损伤。
TN1804	Isosilybin A 异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2	Apoptosis; Tyrosinase; PPAR; ABC	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。
T0646	5-Aminosalicylic Acid Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine	NF-κB; Lipoxygenase; COX; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; PAK; PPAR	Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
T5S1550	Cinnamyl alcohol 肉桂醇,肉桂醇；beta-苯丙烯醇,Cinnamic Alcohol,Styryl Carbinol	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cinnamyl alcohol (Styryl Carbinol) 是从板栗花中分离得到的一种活性成分，抑制增加的 PPARγ表达，具有抗肥胖作用。
T7443	4'-Methoxychalcone 4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮	PARP; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
T3403	Glabridin 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045	Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
T22473	15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2	Others	Others
	PPARγ agonist
T10327	Ankaflavin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ankaflavin is isolated from Monascus-Fermented red rice and is a PPARγ agonist with anti-inflammatory activity. It shows the selective cytotoxic effect and induces cell death on cancer cells.
TWS0787	Oroxin A 木蝴蝶苷A,Baicalin-7-glucoside	PPAR; Glucosidase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Oroxin A (Baicalin-7-glucoside) 是一种部分 PPARγ 激动剂，可在体外和体内激活 PPARγ 转录激活。 Oroxin A 还表现出对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性和抗氧化能力。
T75690	Wistin
	Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα和 PPARγ的激动剂。
T72961	Falcarindiol 法卡林二醇
	Falcarindiol 是一种口服活性聚乙炔氧脂，能激活 PPARγ 并增加 ABCA1 表达，具有诱导细胞凋亡和自噬的功能。此外，Falcarindiol 还展现出抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病等特性。
T3056	Bavachinin 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bavachinin (Bavachinin A) 是一种具有抗炎症和抗血管生成作用的天然化合物。
TN4390	Kihadanin B	Akt; PPAR; FOXO1	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Kihadanin B can repress the adipogenesis by decreasing lipid accumulation through the suppression of the Akt-FOXO1-PPARγ axis in 3T3-L1 adipocytes.
T79949	Foenumoside B	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Foenumoside B为从Lysimachia foenum-graecum中提取的三萜皂苷。该化合物通过激活AMPK信号传导和抑制PPARγ诱导的脂肪生成，调节脂质代谢向脂肪分解方向转变。因其调控作用，Foenumoside B常用于研究肥胖及相关代谢疾病。
T10153	4-O-Methyl honokiol	Others	Others
	4-O-Methyl honokiol, a natural neolignan isolated from Magnolia officinalis, acts as a PPARγ agonist and inhibits NF-κB activity, used for cancer and inflammation research.
T81898	Lyciumamide A
	DPP-IV-IN-5，一种从枸杞果实中分离得到的化合物，对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)展示中等拮抗活性，其EC50值介于10.09至44.26 μM，同时对二肽基肽酶-4 (DPPIV)亦有抑制作用，IC50值为47.13 μM。
TN5149	Tirotundin	NF-κB; COX; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Tirotundin is a PPARα/γ dual agonist, it exerts anti-diabetic effect through PPARγ pathway. It shows anti-inflammatory activity, it inhibits inhibit the activation of NF-kappa B, thereby, the synthesis of inflammatory mediators such as cytokines and chemo
TN2535	1-Hydroxy-2-oxopomolic acid	transporter; PPAR; Fatty Acid Synthase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid inhibits adipocyte differentiation through downregulation of various adipocytokines by blocking PPARγ and C/EBPα expression.
TMA0127	Ficusin A	transporter; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl
TN2228	Soyasaponin Aa 大豆皂苷 AA,大豆皂苷Aa	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Soyasaponin Aa and soyasaponin Ab dose-dependently markedly inhibit adipocyte differentiation and expression of various adipogenic marker genes, through the downregulation of the adipogenesis-related transcription factors PPARγ and C/EBPα± in 3T3-L1 adipo
TN5091	Tagitinin A	PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tagitinin A is a plant insecticidal compound, it has phytotoxic activity, it shows significant inhibition of wheat coleoptile growth, seed germination, and the growth of STS and weeds. Tagitinin A is also a PPARα/γ dual agonist , it exerts anti-diabetic e
T75611	Tibesaikosaponin V
	Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
TN3366	Ailanthoidol	IL Receptor; NOS; COX; Prostaglandin Receptor; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Ailanthoidol has anti-inflammatory activity, it inhibits inflammatory reactions by macrophages and protects mice from endotoxin shock. It also possesses potential as a chemopreventive agent against tumor promotion. Ailanthoidol has anti-adipogenic activit
TN5369	Dehydroleucodine Dehydroleucodin
	Dehydroleucodine has antidiarrheal, anti-inflammatory, anti-microbial, embryotoxicity, gastric cytoprotective, anti-cancer activities. Dehydroleucodine has an important inhibitory effect in cellular pathways regulating adipocyte differentiation by modulat
T83915	Norbixin hydrate
	Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素，具有多样的生物活性。在无细胞测试中，它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合（Ki = 1.15 µM）。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中，Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性，降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中，它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平，并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin（每天0.1和1 mg/kg）减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外，它还能预防与年龄相关的黄斑变性（AMD）Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。

天然产物

Methyl oleanonate

Cat.No: TN7060

Target: PPAR

Cat.No: T6917

Synonym: 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷

Target: Apoptosis, Aromatase, ROS, PPAR

Methyl cinnamate

Cat.No: T5552

Target: Tyrosinase, Antibacterial, AMPK

Cat.No: T4S1173

Synonym: 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B

Target: Sirtuin, PPAR

Caulophyllogenin

Cat.No: TN1475

Synonym: Segetalic acid

Target: IL Receptor, TNF, PPAR, Immunology/Inflammation related

Cat.No: T3000

Synonym: NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol

Target: NF-κB, Retinoid Receptor, Antibacterial, PPAR, p53, Autophagy

Protopanaxatriol

Cat.No: T3917

Synonym: 20(R)-APPT,20(R)-Protopanaxatriol,原人参三醇,(20R)-Protopanaxatriol

Target: PPAR

Cat.No: T5S0788

Synonym: 木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside

Target: PPAR

Tetramethylkaempferol

Cat.No: TN5137

Target: transporter, PPAR

Cat.No: TN1990

Synonym: 芒果苷元

Target: Akt, DNA/RNA Synthesis, AMPK, PPAR

Cat.No: T5764

Synonym: 蒜氨酸,(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine

Target: NF-κB, PPAR

Cat.No: T4S1545

Synonym: (-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B

Target: transporter, Antibacterial, PPAR

Cat.No: TN2232

Target: NOS, NF-κB, COX

Cat.No: TN1525

Synonym: K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷

Target: NF-κB, P-gp, PPAR

(S)-Coriolic acid

Cat.No: T37974

Synonym: 13(S)-HODE

Target: Lipoxygenase, Mitochondrial Metabolism, PPAR

Cat.No: TN1804

Synonym: 异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2

Target: Apoptosis, Tyrosinase, PPAR, ABC

5-Aminosalicylic Acid

Cat.No: T0646

Synonym: Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine

Target: NF-κB, Lipoxygenase, COX, Glutathione Peroxidase, Endogenous Metabolite, PAK, PPAR

Cinnamyl alcohol

Cat.No: T5S1550

Synonym: 肉桂醇,肉桂醇；beta-苯丙烯醇,Cinnamic Alcohol,Styryl Carbinol

Target: PPAR

4'-Methoxychalcone

Cat.No: T7443

Synonym: 4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮

Target: PARP, PPAR

Cat.No: T3403

Synonym: 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045

Target: Reactive Oxygen Species, Tyrosinase, GABA Receptor, Antibacterial, PPAR

15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2

Cat.No: T22473

Target: Others

Cat.No: T10327

Target: PPAR

Cat.No: TWS0787

Synonym: 木蝴蝶苷A,Baicalin-7-glucoside

Target: PPAR, Glucosidase

Cat.No: T75690

Cat.No: T72961

Synonym: 法卡林二醇

Cat.No: T3056

Synonym: 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin

Target: PPAR

Cat.No: TN4390

Target: Akt, PPAR, FOXO1

Cat.No: T79949

Target: PPAR

4-O-Methyl honokiol

Cat.No: T10153

Target: Others

Cat.No: T81898

Cat.No: TN5149

Target: NF-κB, COX, PPAR

1-Hydroxy-2-oxopomolic acid

Cat.No: TN2535

Target: transporter, PPAR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: TMA0127

Target: transporter, PPAR

Cat.No: TN2228

Synonym: 大豆皂苷 AA,大豆皂苷Aa

Target: PPAR

Cat.No: TN5091

Target: PPAR, Antifection

Tibesaikosaponin V

Cat.No: T75611

Cat.No: TN3366

Target: IL Receptor, NOS, COX, Prostaglandin Receptor, PPAR

Dehydroleucodine

Cat.No: TN5369

Synonym: Dehydroleucodin

Norbixin hydrate

Cat.No: T83915

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