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TargetMol 试剂盒

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Form	Specificity Of Inhibition
CL0076	PPAR inhibitor/activator kit PPAR inhibitor/activator kit

TargetMol 试剂盒

PPAR inhibitor/activator kit

Cat.No: CL0076

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63561	PPARγ agonist 5
	PPARγ agonist 5 是选择性的、有效的 PPARγ 激动剂，对癌症疾病表现出研究潜力。
T63514	PPARγ agonist 1
	PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。
T61465	PPARγ agonist 3
	PPARγ agonist 3, also known as Compound 18a, is a potent and selective agonist of PPARγ. This compound does not exhibit cytotoxicity towards both non-resistant and resistant cells. Notably, PPARγ agonist 3 demonstrates antitumor efficacy exclusively when co-administered with Imatinib [1].
T61731	PPARγ agonist 4
	PPARγ agonist 4 (Compound 18b), a potent and selective PPARγ agonist, demonstrates antitumor efficacy only when used in conjunction with Imatinib. Notably, PPARγ agonist 4 does not exhibit cytotoxic effects on either non-resistant or resistant cells [1].
T61417	PPARγ agonist 7
	PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].
T79678	PPARγ-IN-2	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一款PPARγ抑制剂，可在3T3-L1前脂肪细胞中抑制TG积累，EC50值为0.106 μM。该化合物能够减轻HFC诱导的肥胖及相关代谢综合症状，同时降低脂肪组织内脂质的堆积。
T62581	PPARγ agonist 6
	PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种选择性 PPARγ 的有效激动剂。PPARγ agonist 6 具有潜力进行癌症疾病的研究。
T61743	PPARγ agonist 2
	PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ. It exhibits significant potential for utilization in metabolic disease research [1].
T79182	PPARγ agonist 8	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ agonist8，作为PPARγ的激动剂，能够诱导过氧化物酶体增殖反应元件(PPRE)-萤光素酶活性，其EC50值为0.2 μM。
T62554	PPARγ phosphorylation inhibitor 1
	PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ结合剂 (IC50: 24 nM)，具有抗糖尿病效果。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 对 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化表现出抑制作用 (IC50: 160 nM)，且几乎无 PPARγ 激动作用。
T75009	PPARγ/GR modulator 1
	PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂，Ki 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病，例如糖尿病。
T1802	ZLN005	Autophagy	Autophagy; Metabolism
	ZLN005 是一种有效的组织特异性 PGC-1α 转录激活剂。
T16695	Pyrintegrin	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂，也是 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂，能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导，具有强大的成脂作用。
T21955	GQ-16	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂，Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。
T4353	SR-18292 SR 18292	Autophagy	Autophagy; Metabolism
	SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可增加 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。
T8763	PTGR2-IN-1 PTGR2-IN-22	Others	Others
	PTGR2-IN-1 是有效的 PTGR2抑制剂，IC50为 ~0.7 μM。它能够提高转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
T6829	EPI-001 EPI001,EPI 001	Apoptosis; Androgen Receptor; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5，可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活，IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂，对去势抵抗性前列腺癌具有活性。
T0214	Pioglitazone U 72107,吡格列酮,匹格列酮	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
T0334	Rosiglitazone BRL49653,罗格列酮	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T8780	AMG131 INT-131,AMG-131,CHS 131	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂，可用于治疗 2 型糖尿病。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T62646	Pparδ agonist 5
	Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂，其 EC50 为 0.335 μM，选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。
T78806	PPARδ agonist 9	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂，展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中，PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平，并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展，其抑制率达50-60%。
T62968	PPARα/δ agonist 1
	PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T62266	PPARα agonist 1
	PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。
T62277	PPARδ agonist 8
	Pparδ agonist 8 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中具有关键作用。Pparδ agonist 8 具有潜力进行非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
T60535	PPARα/γ agonist 1
	PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。
T62205	Pparδ agonist 7
	Pparδ agonist 7 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中发挥着关键作用。Pparδ agonist 7 对非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 表现出研究潜力。
T2260	GW9662 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα/δ 的 10 到 1000 倍。
T23389	SR1664 SR 1664	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	SR1664 是一种PPARγ拮抗剂，与结合PPARγ，可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM，Ki 为 28.67 nM。
T3170	Troglitazone CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮	Apoptosis; Ferroptosis; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
T16074	Mifobate SR-202,米福贝特	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
T67936	BAY-0069	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BAY-0069 是一种 PPARγ 反向激活剂，具有有效性和选择性，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 具有抑制作用， IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于研究癌症。
T6689	T0070907	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。
T0214L	Pioglitazone hydrochloride U-72107E,AD 4833,U 72107A,Pioglitazone HCl,匹格列酮盐酸盐	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
T38715	MSDC-0602K MSDC-0602K,Azemiglitazone potassium	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25 μM. It also modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC). This compound, MSDC-0602K, has potential applications in researching fatty liver conditions, including dysfunctional lipid metabolism, inflammation, and insulin resistance. MSDC-0602K acts as an insulin sensitizer, improving insulinemia and fatty liver disease in mice both ...
TQ0120	CDDO-Im RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235	Others; Ferroptosis; Nrf2; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
T15453	GW7647 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW7647 是一种PPARα有效激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。
T67933	BAY-4931	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。
T12834	Saroglitazar Magnesium	Others	Others
	Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，对PPARα （EC50 0.65pM）具有显著的激活活性以及对PPARγ（EC50 3 nM）有中等的激活活性。
T12835	Saroglitazar Lipaglyn	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
T17044	Tesaglitazar	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。
T8374	LJ570	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	LJ570 是一种 PPARα/γ 双激动剂，EC50 分别为 1.05 和 0.12 μM。
T14176	Aleglitazar RO0728804,R1439	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
T7395	Lanifibranor IVA337	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
T19211	BM152054	Others	Others
	BM152054 是一种有效的 PPARγ配体，可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。
T15581	Inolitazone RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外，Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。
T26986	Cevoglitazar LBM-642,LBM 642,LBM642	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。
T15440	GSK376501A	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GSK376501A 是一种具有选择性和有效性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂，可用于研究 2 型糖尿病。
T19710	Ciglitazone Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878	Apoptosis; p38 MAPK; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism
	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。

化合物

PPARγ agonist 5

Cat.No: T63561

PPARγ agonist 1

Cat.No: T63514

PPARγ agonist 3

Cat.No: T61465

PPARγ agonist 4

Cat.No: T61731

PPARγ agonist 7

Cat.No: T61417

Cat.No: T79678

Target: PPAR

PPARγ agonist 6

Cat.No: T62581

PPARγ agonist 2

Cat.No: T61743

PPARγ agonist 8

Cat.No: T79182

Target: PPAR

PPARγ phosphorylation inhibitor 1

Cat.No: T62554

PPARγ/GR modulator 1

Cat.No: T75009

Cat.No: T1802

Target: Autophagy

Cat.No: T16695

Target: Integrin

Cat.No: T21955

Target: PPAR

Cat.No: T4353

Synonym: SR 18292

Target: Autophagy

Cat.No: T8763

Synonym: PTGR2-IN-22

Target: Others

Cat.No: T6829

Synonym: EPI001,EPI 001

Target: Apoptosis, Androgen Receptor, PPAR

Cat.No: T0214

Synonym: U 72107,吡格列酮,匹格列酮

Target: Ferroptosis, PPAR

Cat.No: T0334

Synonym: BRL49653,罗格列酮

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Cat.No: T8780

Synonym: INT-131,AMG-131,CHS 131

Target: PPAR

Rosiglitazone hydrochloride

Cat.No: T6646

Synonym: 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Pparδ agonist 5

Cat.No: T62646

PPARδ agonist 9

Cat.No: T78806

Target: PPAR

PPARα/δ agonist 1

Cat.No: T62968

PPARα agonist 1

Cat.No: T62266

PPARδ agonist 8

Cat.No: T62277

PPARα/γ agonist 1

Cat.No: T60535

Pparδ agonist 7

Cat.No: T62205

Cat.No: T2260

Synonym: 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662

Target: PPAR

Cat.No: T23389

Synonym: SR 1664

Target: PPAR

Cat.No: T3170

Synonym: CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮

Target: Apoptosis, Ferroptosis, PPAR, Autophagy

Cat.No: T16074

Synonym: SR-202,米福贝特

Target: PPAR

Cat.No: T67936

Target: PPAR

Cat.No: T6689

Target: PPAR

Pioglitazone hydrochloride

Cat.No: T0214L

Synonym: U-72107E,AD 4833,U 72107A,Pioglitazone HCl,匹格列酮盐酸盐

Target: Ferroptosis, PPAR

Cat.No: T38715

Synonym: MSDC-0602K,Azemiglitazone potassium

Target: PPAR

Cat.No: TQ0120

Synonym: RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235

Target: Others, Ferroptosis, Nrf2, PPAR

Cat.No: T15453

Synonym: 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸

Target: PPAR

Cat.No: T67933

Target: PPAR

Saroglitazar Magnesium

Cat.No: T12834

Target: Others

Cat.No: T12835

Synonym: Lipaglyn

Target: PPAR

Cat.No: T17044

Target: PPAR

Cat.No: T8374

Target: PPAR

Cat.No: T14176

Synonym: RO0728804,R1439

Target: PPAR

Cat.No: T7395

Synonym: IVA337

Target: PPAR

Cat.No: T19211

Target: Others

Cat.No: T15581

Synonym: RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮

Target: PPAR

Cat.No: T26986

Synonym: LBM-642,LBM 642,LBM642

Target: PPAR

Cat.No: T15440

Target: PPAR

Cat.No: T19710

Synonym: Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878

Target: Apoptosis, p38 MAPK, PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN7060	Methyl oleanonate	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物，是齐墩果酸衍生物，是一种PPARγ激动剂，具有抗癌作用。
T5552	Methyl cinnamate	Tyrosinase; Antibacterial; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
T6917	Oleuropein 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷	Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T4S1173	Agrimol B 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B	Sirtuin; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。
TN1475	Caulophyllogenin Segetalic acid	IL Receptor; TNF; PPAR; Immunology/Inflammation related	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM)，来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌，可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
T3000	Magnolol NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol	NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂，EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
T3917	Protopanaxatriol 20(R)-APPT,20(R)-Protopanaxatriol,原人参三醇,(20R)-Protopanaxatriol	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Protopanaxatriol (20(R)-APPT) 是天然的人参皂苷的糖苷配基，包括 Re，Rf，Rg1，Rg2 和 Rh。
T5S0788	Oroxin A 木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Oroxin A (Baicalein 7-O-glucoside) 是从黄芩根中提取的一种天然产物，是PPARγ的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。它通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。它对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力，可用于癌症研究。
TN5137	Tetramethylkaempferol	transporter; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂，它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性，脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累，甘油三酯是脂肪生成的标志物。
TN1990	Norathyriol 芒果苷元	Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
T5764	Alliin 蒜氨酸,(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine	NF-κB; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB
	Alliin ((S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine) 是一种从大蒜中提取的亚砜化合物，具有口服活性，表现出降血糖、抗氧化和抗炎特性。
TN1525	Convallatoxin K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷	NF-κB; P-gp; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎，具有抗炎和抗增殖特性。
T4S1545	Licarin B (-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B	transporter; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物，是 NO 生成抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
T0646	5-Aminosalicylic Acid Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine	NF-κB; Lipoxygenase; COX; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; PAK; PPAR	Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
TN1804	Isosilybin A 异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2	Apoptosis; Tyrosinase; PPAR; ABC	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。
TN2232	Soyasaponin Ab	NOS; NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。
T5S1550	Cinnamyl alcohol 肉桂醇,肉桂醇；beta-苯丙烯醇,Cinnamic Alcohol,Styryl Carbinol	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cinnamyl alcohol (Styryl Carbinol) 是从板栗花中分离得到的一种活性成分，抑制增加的 PPARγ表达，具有抗肥胖作用。
T7443	4'-Methoxychalcone 4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮	PARP; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
T3403	Glabridin 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045	Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
T22473	15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2	Others	Others
	15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 is a PPARγ agonist.
T10327	Ankaflavin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ankaflavin is isolated from Monascus-Fermented red rice and is a PPARγ agonist with anti-inflammatory activity. It shows the selective cytotoxic effect and induces cell death on cancer cells.
TWS0787	Oroxin A 木蝴蝶苷A,Baicalin-7-glucoside	PPAR; Glucosidase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Oroxin A (Baicalin-7-glucoside) 是一种部分 PPARγ 激动剂，可在体外和体内激活 PPARγ 转录激活。 Oroxin A 还表现出对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性和抗氧化能力。
T75690	Wistin
	Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα和 PPARγ的激动剂。
T72961	Falcarindiol 法卡林二醇
	Falcarindiol 是一种口服活性聚乙炔氧脂，能激活 PPARγ 并增加 ABCA1 表达，具有诱导细胞凋亡和自噬的功能。此外，Falcarindiol 还展现出抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病等特性。
T3056	Bavachinin 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bavachinin (Bavachinin A) 是一种具有抗炎症和抗血管生成作用的天然化合物。
TN4390	Kihadanin B	Akt; PPAR; FOXO1	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Kihadanin B can repress the adipogenesis by decreasing lipid accumulation through the suppression of the Akt-FOXO1-PPARγ axis in 3T3-L1 adipocytes.
T81898	Lyciumamide A
	DPP-IV-IN-5，一种从枸杞果实中分离得到的化合物，对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)展示中等拮抗活性，其EC50值介于10.09至44.26 μM，同时对二肽基肽酶-4 (DPPIV)亦有抑制作用，IC50值为47.13 μM。
T10153	4-O-Methyl honokiol	Others	Others
	4-O-Methyl honokiol, a natural neolignan isolated from Magnolia officinalis, acts as a PPARγ agonist and inhibits NF-κB activity, used for cancer and inflammation research.
TN2535	1-Hydroxy-2-oxopomolic acid	transporter; PPAR; Fatty Acid Synthase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid inhibits adipocyte differentiation through downregulation of various adipocytokines by blocking PPARγ and C/EBPα expression.
T79949	Foenumoside B	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Foenumoside B为从Lysimachia foenum-graecum中提取的三萜皂苷。该化合物通过激活AMPK信号传导和抑制PPARγ诱导的脂肪生成，调节脂质代谢向脂肪分解方向转变。因其调控作用，Foenumoside B常用于研究肥胖及相关代谢疾病。
TN5149	Tirotundin	NF-κB; COX; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Tirotundin is a PPARα/γ dual agonist, it exerts anti-diabetic effect through PPARγ pathway. It shows anti-inflammatory activity, it inhibits inhibit the activation of NF-kappa B, thereby, the synthesis of inflammatory mediators such as cytokines and chemo
TMA0127	Ficusin A	transporter; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl
TN2228	Soyasaponin Aa 大豆皂苷 AA,大豆皂苷Aa	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Soyasaponin Aa and soyasaponin Ab dose-dependently markedly inhibit adipocyte differentiation and expression of various adipogenic marker genes, through the downregulation of the adipogenesis-related transcription factors PPARγ and C/EBPα± in 3T3-L1 adipo
TN5091	Tagitinin A	PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tagitinin A is a plant insecticidal compound, it has phytotoxic activity, it shows significant inhibition of wheat coleoptile growth, seed germination, and the growth of STS and weeds. Tagitinin A is also a PPARα/γ dual agonist , it exerts anti-diabetic e
T75611	Tibesaikosaponin V
	Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
T37974	(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	Lipoxygenase; Mitochondrial Metabolism; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍和气道上皮损伤。
TN3366	Ailanthoidol	IL Receptor; NOS; COX; Prostaglandin Receptor; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Ailanthoidol has anti-inflammatory activity, it inhibits inflammatory reactions by macrophages and protects mice from endotoxin shock. It also possesses potential as a chemopreventive agent against tumor promotion. Ailanthoidol has anti-adipogenic activit
TN5369	Dehydroleucodine Dehydroleucodin
	Dehydroleucodine has antidiarrheal, anti-inflammatory, anti-microbial, embryotoxicity, gastric cytoprotective, anti-cancer activities. Dehydroleucodine has an important inhibitory effect in cellular pathways regulating adipocyte differentiation by modulat
T83915	Norbixin hydrate
	Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素，具有多样的生物活性。在无细胞测试中，它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合（Ki = 1.15 µM）。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中，Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性，降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中，它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平，并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin（每天0.1和1 mg/kg）减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外，它还能预防与年龄相关的黄斑变性（AMD）Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。

天然产物

Methyl oleanonate

Cat.No: TN7060

Target: PPAR

Methyl cinnamate

Cat.No: T5552

Target: Tyrosinase, Antibacterial, AMPK

Cat.No: T6917

Synonym: 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷

Target: Apoptosis, Aromatase, ROS, PPAR

Cat.No: T4S1173

Synonym: 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B

Target: Sirtuin, PPAR

Caulophyllogenin

Cat.No: TN1475

Synonym: Segetalic acid

Target: IL Receptor, TNF, PPAR, Immunology/Inflammation related

Cat.No: T3000

Synonym: NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol

Target: NF-κB, Retinoid Receptor, Antibacterial, PPAR, p53, Autophagy

Protopanaxatriol

Cat.No: T3917

Synonym: 20(R)-APPT,20(R)-Protopanaxatriol,原人参三醇,(20R)-Protopanaxatriol

Target: PPAR

Cat.No: T5S0788

Synonym: 木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside

Target: PPAR

Tetramethylkaempferol

Cat.No: TN5137

Target: transporter, PPAR

Cat.No: TN1990

Synonym: 芒果苷元

Target: Akt, DNA/RNA Synthesis, AMPK, PPAR

Cat.No: T5764

Synonym: 蒜氨酸,(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine

Target: NF-κB, PPAR

Cat.No: TN1525

Synonym: K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷

Target: NF-κB, P-gp, PPAR

Cat.No: T4S1545

Synonym: (-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B

Target: transporter, Antibacterial, PPAR

5-Aminosalicylic Acid

Cat.No: T0646

Synonym: Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine

Target: NF-κB, Lipoxygenase, COX, Glutathione Peroxidase, Endogenous Metabolite, PAK, PPAR

Cat.No: TN1804

Synonym: 异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2

Target: Apoptosis, Tyrosinase, PPAR, ABC

Cat.No: TN2232

Target: NOS, NF-κB, COX

Cinnamyl alcohol

Cat.No: T5S1550

Synonym: 肉桂醇,肉桂醇；beta-苯丙烯醇,Cinnamic Alcohol,Styryl Carbinol

Target: PPAR

4'-Methoxychalcone

Cat.No: T7443

Synonym: 4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮

Target: PARP, PPAR

Cat.No: T3403

Synonym: 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045

Target: Reactive Oxygen Species, Tyrosinase, GABA Receptor, Antibacterial, PPAR

15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2

Cat.No: T22473

Target: Others

Cat.No: T10327

Target: PPAR

Cat.No: TWS0787

Synonym: 木蝴蝶苷A,Baicalin-7-glucoside

Target: PPAR, Glucosidase

Cat.No: T75690

Cat.No: T72961

Synonym: 法卡林二醇

Cat.No: T3056

Synonym: 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin

Target: PPAR

Cat.No: TN4390

Target: Akt, PPAR, FOXO1

Cat.No: T81898

4-O-Methyl honokiol

Cat.No: T10153

Target: Others

1-Hydroxy-2-oxopomolic acid

Cat.No: TN2535

Target: transporter, PPAR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T79949

Target: PPAR

Cat.No: TN5149

Target: NF-κB, COX, PPAR

Cat.No: TMA0127

Target: transporter, PPAR

Cat.No: TN2228

Synonym: 大豆皂苷 AA,大豆皂苷Aa

Target: PPAR

Cat.No: TN5091

Target: PPAR, Antifection

Tibesaikosaponin V

Cat.No: T75611

(S)-Coriolic acid

Cat.No: T37974

Synonym: 13(S)-HODE

Target: Lipoxygenase, Mitochondrial Metabolism, PPAR

Cat.No: TN3366

Target: IL Receptor, NOS, COX, Prostaglandin Receptor, PPAR

Dehydroleucodine

Cat.No: TN5369

Synonym: Dehydroleucodin

Norbixin hydrate

Cat.No: T83915

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-02575	PPAR gamma/PPARG Protein, Human, Recombinant (His & GST) CIMT1,PPARγ,GLM1,PPARgamma,PPARG1,PPARG2,NR1C3,pero...	Human	Baculovirus Insect Cells
	Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), a nuclear hormone receptor, plays a critical role in the lipid and glucose homeostasis, adipocyte differentiation, as well as intracellular insulin-signaling events. The peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) regulates osteoblast and osteoclast differentiation, and is the molecular target of thiazolidinediones (TZDs), insulin sensitizers that enhance glucose utilization and adipocyte differentiation. Peroxisome proli...
TMPH-02827	PPAR gamma Protein, Mouse, Recombinant (His)	Mouse	E. coli
	PPAR gamma Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis tag. The predicted molecular weight is 63.3 kDa and the accession number is P37238.
TMPY-06830	PPAR alpha/PPARA Protein, Human, Recombinant (His) NR1C1,PPARα,peroxisome proliferator-activated receptor α,PPA...	Human	E. coli
	PPAR alpha/PPARA Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with His tag. The predicted molecular weight is 31.36 kDa and the accession number is Q07869.
TMPH-03711	PPAR gamma Protein, Xenopus laevis, Recombinant (His)	Xenopus laevis	E. coli
	Receptor that binds peroxisome proliferators such as hypolipidemic drugs and fatty acids. Once activated by a ligand, the receptor binds to a promoter element in the gene for acyl-CoA oxidase and activates its transcription. It therefore controls the peroxisomal beta-oxidation pathway of fatty acids. Key regulator of adipocyte differentiation and glucose homeostasis. May play a role in the regulation of circadian rhythm.
TMPY-06837	PPAR alpha/PPARA Protein, Mouse, Recombinant (His) PPARα,PPAR-alpha,peroxisome proliferator-activated receptor ...	Mouse	E. coli
	PPAR alpha/PPARA Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with His tag. The predicted molecular weight is 31.49 kDa and the accession number is P23204.

重组蛋白

PPAR gamma/PPARG Protein, Human, Recombinant (His & GST)

Cat.No: TMPY-02575

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

PPAR gamma Protein, Mouse, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-02827

Species: Mouse

Expression System: E. coli

PPAR alpha/PPARA Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-06830

Species: Human

Expression System: E. coli

PPAR gamma Protein, Xenopus laevis, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-03711

Species: Xenopus laevis

Expression System: E. coli

PPAR alpha/PPARA Protein, Mouse, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-06837

Species: Mouse

Expression System: E. coli

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