463
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38936 |
KRAS G13D peptide, 25 mer
KRAS G13D peptide, 25 mer |
||
KRAS G13D peptide, a 25-mer sequence, is derived from the KRAS activating oncogene mutation and serves as an immune potentiator. This peptide possesses immunogenic properties and can be utilized for the development of a KRAS vaccine. | |||
T0318 |
Azacyclonol
氮杂环醇,Ataractan,γ-pipradol,MDL 4829,MER 17 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Azacyclonol (MER 17) 是一种中枢神经系统抑制剂,是 Terfenadine 的代谢产物。它是神经节阻滞剂,可用于减少精神病引起的幻觉。 | |||
T26296 |
Triparanol
曲帕拉醇,MER-29,NSC 65345,NSC-65345,NSC65345 |
Apoptosis; Hedgehog/Smoothened | Apoptosis; GPCR/G Protein; Stem Cells |
Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域,导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长,是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。 | |||
T72574 |
Axl/Mer/CSF1R-IN-1
|
||
Axl/Mer-IN-1 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和CSF1R 抑制剂,Kd 值均小于 0.1 μM。 | |||
T83852 |
EGFRvIII Peptide TFA
PEGFRvIII (9-mer),Epidermal Growth Factor Receptor Variant III Peptide |
||
EGFRvIII peptide是一种合成肽,对应于特异性肿瘤、具有持续激活性的EGFR变体EGFRvIII的融合接头,该变体缺少野生型EGFR的第6至273个氨基酸。在25 µg/ml的浓度下,它能与MHC I类亚型HLA-A*0201阳性的T2细胞结合。在用于分离的人外周血单个核细胞(PBMCs)衍生的树突状细胞中,EGFRvIII peptide可诱导抗原呈递,进而刺激CD8+细胞毒性T淋巴细胞的激活和IFN-γ产生。与toll样受体5(TLR5)激动剂鞭毛蛋白B共同免疫EGFRvIII peptide(15 µg/动物),在正交GL261胶质母细胞瘤小鼠异种移植模型中,增加了CD8+ T细胞数量,减少了调节性T细胞(Tregs)数量,减少了肿瘤体积,并提高了生存率。 | |||
T13074 |
TAM-IN-2
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,吡咯并三嗪化合物 0904。 | |||
T1968 |
UNC2250
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2250 是选择性的Mer 抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。 | |||
T6982 |
SGI-7079
|
FLT; c-Met/HGFR; c-RET; TAM Receptor; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂,能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。 | |||
T17205 |
UNC2541
|
Others; FLT; TAM Receptor | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。 | |||
T2311 |
LDC1267
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂,能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。 | |||
T2005 |
Dubermatinib
TP0903 |
Apoptosis; TAM Receptor | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。 | |||
TQ0041 |
Ningetinib Tosylate
|
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | |||
T2629 |
UNC2881
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。 | |||
T6907 |
NPS-1034
NPS1034,NPS 1034 |
Apoptosis; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂,其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。 | |||
T7425 |
RU-301
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
RU-301 是一种新型 pan-TAM 受体抑制剂,能够在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性,Kd=12 μM,IC50=10 μM。 | |||
T21302 |
UNC569
UNC 569 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。 | |||
T12731 |
RIPK1-IN-7
|
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。 | |||
T9123 |
DS-1205
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂,IC50为 1.3 nM。它对MER,MET 和TRKA 也有抑制作用,IC50分别为 63、104 和 407 nM。 它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。 | |||
T6269 |
Bemcentinib
R428,BGB324 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bemcentinib (R428) 是具有选择性的、高效的 Axl 抑制剂,其 IC50=14 nM。 | |||
T70265 |
AL-6556
|
||
AL-6556 is a prostaglandin DP receptor agonist. | |||
TQ0021 |
Ningetinib
CT-053,CT053PTSA,宁格替尼 |
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | |||
T4426 |
CEP-40783
CEP 40783,RXDX-106 |
c-Met/HGFR; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。 | |||
T8327 |
ONO-7475
|
Trk receptor; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感,抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用,具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。 | |||
T2699 |
BMS 777607
BMS777607,BMS-777607,BMS 817378 |
c-Met/HGFR; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM),Axl (IC50:1.1 nM),Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。 | |||
T4409 |
Gilteritinib
吉列替尼,ASP2215 |
FLT; TAM Receptor; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。 | |||
T7379 |
2-D08
|
E1/E2/E3 Enzyme; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
2-D08是小泛素样修饰蛋白抑制剂。2-D08也能抑制 Axl,IC50=0.49 nM。 | |||
T9052 |
XL092
CL-092,JUN04542 |
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。 | |||
T2586 |
Cabozantinib
卡博替尼,XL184,BMS-907351 |
Apoptosis; VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; TAM Receptor; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T4349 |
Sitravatinib
MG516,MGCD516 |
Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | |||
T5164 |
Cabozantinib hydrochloride
XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼 |
VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | |||
TP2315 |
glatiramer Acetate
|
Others | Others |
Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂,可用于多发性硬化症的研究。它能够诱导 T 辅助细胞 2 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。它能够于 MHC 分子强而杂乱的结合,因此与各种髓鞘抗原竞争,使其呈现给 T 细胞。 | |||
T6571 |
Lomerizine dihydrochloride
Terranas,盐酸洛美利嗪,Lomerizine 2HCl,Lomerizine hydrochloride,KB-2796 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。 | |||
T23371 |
SMER3
SMER 3 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
SMER3 是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)Met30泛素连接酶抑制剂。SMER 3 通过抑制 SCFMet30来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。 | |||
TNU0422 |
β-Anomer
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
β-Anomer 具有抗病毒特性。 | |||
T71553 |
Ainsliadimer A
|
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Ainsliadimer A 是一种来自 Ainsliaea macrocephala 的倍半萜内酯二聚体,具有抗肿瘤活性,可诱导各种癌细胞的细胞死亡。 | |||
T16710 |
Mericitabine
R-7128,RG 7128,PSI 6130 diisobutyrate |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mericitabine (R-7128) 是一种核苷HCV NS5B 聚合酶抑制剂。它充当 RNA 链终止子并防止 RNA 转录物在复制过程中延伸。 | |||
T77647 |
Tubulin polymerization-IN-43
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。 | |||
T3634 |
Osimertinib mesylate
甲磺酸奥希替尼,Mereletinib mesylate,奥希替尼甲磺酸盐,AZD-9291 mesylate |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Osimertinib mesylate (Mereletinib mesylate) 是一种不可逆的突变选择性 EGFR 抑制剂,对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为 12 和 1 nM。 | |||
T2201 |
6-Mercaptopurine hydrate
6-Mercaptopurine monohydrate,6-巯基嘌呤(一水合物),6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate,6-巯基嘌呤 一水合物 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
6-Mercaptopurine hydrate (6-Mercaptopurine monohydrate) 是一种核苷代谢抑制剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成,通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。 | |||
T2552 |
Succimer
DMSA,Dimercaptosuccinic acid,二巯基丁二酸,meso-2,3-dimercaptosuccinic acid,内消旋-2,3-二巯基丁二酸 |
Others | Others |
Succimer (Dimercaptosuccinic acid) 是一种螯合剂,广泛用于铅中毒的研究。 | |||
T15213 |
Emeramide
BDTH2,N,N'-二(2-巯基乙基)间苯二甲酰胺 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Emeramide (BDTH2) 是一种硫醇氧化还原抗氧化剂,也是一种重金属螯合剂。 | |||
T0913 |
Sulfamerazine
磺胺甲基嘧啶,RP2632 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfamerazine (RP2632) 是磺胺类抗菌素。它是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。它是一种磺胺类药物,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。 | |||
T13140 |
Umbralisib R-enantiomer
TGR-1202 R-enantiomer,RP5264 R-enantiomer |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Umbralisib R-enantiomer (RP5264 R-enantiomer) 是 PI3K 的δ型抑制剂,是 TGR-1202 活性较低的对映体。Umbralisib R-enantiomer 对δ型 pi3激酶的 IC50,至少比抑制剂对其他 PI3K 亚型(A, β和γ)的 IC50低20倍。 | |||
T10503 |
ACAT-IN-1 cis isomer
|
Acyltransferase | Metabolism |
ACAT-IN-1 cis isomer是一种有效的 ACAT 抑制剂(IC50:100 nM),可用于研究免疫系统相关疾病。 | |||
T5837 |
Tamerit
|
Others | Others |
Tamerit 是一种化学发光物质,pKa 值为 6.74 和 15.1,荧光波长为 425 nm。它是法医检测血迹的诊断工具,可用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。 | |||
T27020L |
isomer-Cilansetron
|
Others | Others |
isomer-Cilansetron 是 Cilansetron 的异构体。 | |||
T6705 |
TIC10 Isomer
ONC201 isomer,TIC10 Analogue |
Others | Others |
TIC10 Isomer (ONC201 isomer) 是一种 TIC10 的异构体。它不能诱导 TRIAL 表达的生物学活性。 | |||
T15263 |
Selisistat R-enantiomer
EX-527 (R-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。 | |||
T7058 |
Selisistat S-enantiomer
EX-527 S-enantiomer,(1S)-6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺,EX-527 (S-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂,IC50值为 98 nM。 | |||
T60196 |
IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1015 |
Meranzin
|
Adrenergic Receptor; Immunology/Inflammation related | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。 | |||
TN1922 |
Meranzin hydrate
|
ERK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
T4S1050 |
Pristimerin
扁塑藤素,Celastrol methyl ester |
NF-κB; Antibacterial | Microbiology/Virology; NF-κB |
Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂,IC50值为93 nM。 | |||
T0224 |
Meropenem
美罗培南,SM 7338 |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素,对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌,流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL,0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。 | |||
T5705 |
Glomeratose A
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中,是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。 | |||
TN1858 |
Leptomerine
|
AChE | Neuroscience |
Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 2.5 μM,具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
TN1041 |
Quercimeritrin
槲皮素-7-O-葡萄糖苷,槲皮素-7-0-葡萄苷,Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside |
Anti-infection; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。 | |||
T4786 |
D-Ribose(mixture of isomers)
D-Ribose,D-(-)-Ribose,D-(-)-核糖 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Ribose(mixture of isomers) (D-(-)-Ribose) 是 ATP 的糖部分,可作为能量增强剂,被广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。它在蛋白质糖化中具有特性,能够 RAGE 依赖的方式诱导 NF-Κb 炎症。 | |||
T19856 |
2-Mercaptobenzothiazole
Mercaptobenzothiazole,Dermacid,2-巯基苯并噻唑,Captax |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Mercaptobenzothiazole (Captax) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1786 |
Isomerazin
Isomeranzin,异橙皮内酯 |
ERK; NF-κB; AChE | MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Isomerazin (Isomeranzin) 是一种香豆素类化合物,分离于 Poncirus trifoliateRaf 中,具有胆碱酯酶抑制作用。 | |||
TN2160 |
Roemerine
(-)-Roemerine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Roemerine ((-)-Roemerine) 是一种来自塞内加尔番荔枝的卟啉生物碱,具有抗真菌和抗癌活性,通过抑制 Bmr 来防止小檗碱外排。Roemerine 以浓度依赖性方式增加细胞膜通透性,可用于研究真菌感染和前列腺癌。 | |||
T83396 |
23-Nor-6-oxopristimerol
|
||
23-Nor-6-oxopristimerol 为酚类二萜三萜化合物。 | |||
TN4770 |
Phyllostadimer A
|
Others | Others |
Phyllostadimer A can significantly inhibit liposomal lipid peroxidation. | |||
T72794 |
Millmerranone A
|
||
Millmerranone A 具有抑制乙酰胆碱酯酶的特性。 | |||
T81710 |
N-Acetyldopamine dimer-3
|
||
N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11)为Aspongopus chinensis中检出的天然化合物。 | |||
T31337 |
Decanedioic acid, homopolymer
1,10-decanedioic acid,Sebacic acid,EINECS 203-845-5 |
||
Decanedioic acid, homopolymer is a biochemical. | |||
TN5196 |
Turmeronol A
|
Others | Others |
Turmeronol A and turmeronol B are inhibitors of soybean lipoxygenase, they inhibited soybean lipoxygenase at the IC50 values of 16 uM and 9 uM, respectively. | |||
T29963 | Americanol A | ||
Americanol A enhances choline acetyltransferase activity; has neurotrophic properties. | |||
TN3722 |
Cryptomeridiol 11-rhamnoside
|
Others | Others |
Cryptomeridiol 11-rhamnoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3722,CAS号为 349112-30-7。 | |||
TN5926 |
Kmeriol
3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,2-propanediol,3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)propane-1,2-diol |
||
Kmeriol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5926,CAS号为 54306-10-4。 | |||
TN5371 |
8-Hydroxy-ar-turmerone
|
||
8-Hydroxy-ar-turmerone may exhibit antitumor activity against breast cancer cells via cell death and cell cycle arrest. | |||
TN4518 |
Meridinol
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Meridinol has wide antimicrobial activity, includes against gram-positive and gram-negative bacteria and fungi. | |||
TN5510 |
Cryptomerin B
|
||
Cryptomerin B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5510,CAS号为 22012-98-2。 | |||
T75610 | lsocryptomerin | ||
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物,可从 Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。 | |||
TN3358 | Ageratochromene dimer | Others | Others |
Ageratochromene dimer是一种天然产物,属于菊科藿香蓟属,其产品编号为 TN3358,CAS号为 17678-76-1。Ageratochromene dimer可用作对照参考。 | |||
TN3869 | Dimeric coniferyl acetate | Others | Others |
Dimeric coniferyl acetate has anti-inflammary activity, it shows strong NO inhibition with IC50 values of 27.1 uM in lipopolysacchalide (LPS)-activated murine macrophage-like J774.1 cells. It exhibits significant inhibitory effects on the nitric oxide pro | |||
TN4834 |
Protoplumericin A
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Protoplumericin A displays distinct activity against some pathogenic bacteria and fungi. | |||
TN3502 | beta-Dihydroplumericinic acid | Others | Others |
beta-Dihydroplumericinic acid 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3502,CAS号为 59204-61-4。 | |||
TN3723 | Cryptomeridiol | PAFR; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Cryptomeridiol is a potential skin-whitening agent, exhibits melanogenesis inhibitory activity on α-MSH-stimulated B16 melanoma cells. Cryptomeridiol has low activity against A. niger, T. mentagrophytes, and C. albicans. (-)-Cryptomeridiol also exhibits a significant and concentration-dependent inhibitory effect on PAF receptor binding, with inhibitory concentration (IC)(50) values of 17.5 uM. | |||
TN6592 | Isonemerosin | ||
Isonemerosin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6592,CAS号为 181524-79-8。 | |||
T39610 |
Guattegaumerine
|
||
Guattegaumerine, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, exhibits antimitotic, cytotoxic, and neuroprotective activities. | |||
T14317 |
ar-Turmerone
(+)-ar-Turmerone |
Others | Others |
ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) is a major bioactive compound of the herb Curcuma longa with anti-tumorigenesis and anti-inflammatory activities[1][2][3]. ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) exerts positive modulation on murine DCs, induces NSC proliferation. | |||
T82310 |
Glomeratide A
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Glomeratide A为C-葡萄糖苷类二苯甲酮,显示出对肝脏的保护效果。研究表明,该化合物能够抵御d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞引起的肝毒性。 | |||
TN5488 |
Quercetin dimer
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Quercetin dimer 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5488,CAS号为 167276-19-9。 | |||
TN3631 |
Chelidimerine
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Others | Others |
Chelidimerine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3631,CAS号为 39110-99-1。 |