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Lomerizine dihydrochloride

产品编号 T6571 CAS 101477-54-7

别名: Terranas, 盐酸洛美利嗪, Lomerizine 2HCl, Lomerizine hydrochloride, KB-2796

Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。

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Lomerizine dihydrochloride Chemical Structure

Lomerizine dihydrochloride, CAS 101477-54-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 189	现货
50 mg	￥ 297	现货
100 mg	￥ 497	现货
200 mg	￥ 726	现货
500 mg	￥ 1,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 198	现货

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产品描述	Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) is an antagonist of L- and T-type voltage-gated calcium channels used to treat migraine.
体外活性	0.1 mg/kg或0.3 mg/kg Lomerizine明显增加兔视网膜和视神经头中的血流量,但脉络膜或虹膜睫状体中的血流量变化不大.给兔子静脉注射0.1 和0.3 mg/kg Lomerizine,明显增加视神经头中的组织血流量和睫状后长动脉的血流量,静脉注射0.3 mg/kg时血压稍微降低,心率无变化.兔子静脉注射0.1 和0.3 mg/kg Lomerizine,抑制视神经头中的皮下灌注不足.局部缺血之前和再灌注后立即给药,Lomerizine（0.1 mg/kg和1 mg/kg,i.v.）再次剂量依赖性地降低大鼠视网膜中的视网膜损伤.在成人Piebald-Virol-Glaxo（PVG）大鼠中,Lomerizine（30 mg/kg,口服）在2周时减少继发性坏死和在3周时减少次级胱天蛋白酶-3的表达.雌性PVG Hooded大鼠口服30 mg/kg Lomerizine第4周,保护RGCs免受继发性死亡,但并不能完全恢复行为功能（视动性眼震）.
体内活性	在体外培养的大鼠视网膜神经细胞,用0.1 μM和1 μM Lomerizine处理,明显降低谷氨酸诱导的神经毒性。1 μM Lomerizine对大鼠培养的视网膜神经元中的N-甲基-D-天冬氨酸和海人酸诱导的类型的神经毒性显示出保护作用。

别名	Terranas, 盐酸洛美利嗪, Lomerizine 2HCl, Lomerizine hydrochloride, KB-2796
分子量	541.46
分子式	C27H30F2N2O3·2HCl
CAS No.	101477-54-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL (27.7 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 49 mg/mL (90.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.8469 mL	9.2343 mL	18.4686 mL	46.1715 mL
	5 mM	0.3694 mL	1.8469 mL	3.6937 mL	9.2343 mL
	10 mM	0.1847 mL	0.9234 mL	1.8469 mL	4.6171 mL
	20 mM	0.0923 mL	0.4617 mL	0.9234 mL	2.3086 mL
Ethanol	50 mM	0.0369 mL	0.1847 mL	0.3694 mL	0.9234 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Toriu N, et al. Exp Eye Res, 2000, 70(4), 475-484. 2. Fitzgerald M, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2009, 50(11), 5456-5462. 3. Fitzgerald M, et al. Exp Neurol, 2009, 216(1), 219-230. 4. Tamaki Y, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2003, 44(11), 4864-4871. 5. Toriu N, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2001, 17(2), 131-149.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lomerizine dihydrochloride 101477-54-7 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca2+ channels Ca channels inhibit Terranas 盐酸洛美利嗪 KB 2796 Lomerizine 2HCl Lomerizine Hydrochloride Lomerizine hydrochloride KB-2796 KB2796 Inhibitor Lomerizine Lomerizine Dihydrochloride inhibitor

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