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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7057	Methylstat	Histone Demethylase; Others	Chromatin/Epigenetic; Others
	Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药，具有良好的细胞渗透性。在体外试验中，methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3，IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长，GI50 为 5.1 µM，而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化（KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM，MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM）。
T1862	PR-619 PR 619,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine	Apoptosis; DUB; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂，可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡，对 USP4、USP8、USP7、USP2和 USP5的 EC50分别为 3.93、4.9、6.86、7.2 和 8.61 μM。
T7791	Iberdomide CC-220	Apoptosis; Ligand for E3 Ligase	Apoptosis; PROTAC
	Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon E3 连接酶调节剂，对 cereblon 结合亲和力的 IC50约为150 nM。它是沙利度胺的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
T8616	Fasentin N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide	transporter	Metabolism
	Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。
T61884	C6 Ceramide N-hexanoylsphingosine,N-(hexanoyl)sphing-4-enine	Apoptosis	Apoptosis
	C6 Ceramide (N-hexanoylsphingosine) 是神经酰胺途径的一种激活剂，通过激活ERK使细胞停滞在G0/G1期，可以在多种癌细胞系中发挥作用。
T11158	EGFR-IN-11	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。
T8494	NS-3-008 hydrochloride NS-3-008 HCl	Others	Others
	NS-3-008 hydrochloride (NS-3-008 HCl) 是一种口服具有活性的G0s2转录抑制剂(IC50:2.25 μM)。它可用于慢性肾脏疾病的研究。
T35900	JAK2-IN-7 JAK2-IN-7	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
T9244	σ1 Receptor antagonist-1	Sigma receptor	GPCR/G Protein
	σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂，pKi 为10.28。它抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。
T26194	SKLB70326 SKLB 70326,SKLB-70326
	SKLB70326 is a cell-cycle progression inhibitor that acts by inducing G0/G1 phase arrest and apoptosis in human hepatic carcinoma cells.
T63594	Topoisomerase IIα-IN-3
	Topoisomerase IIα-IN-3 是 DNA 插入型 topoisomerase-Iiα 抑制剂，能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T72722	Physachenolide C	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Physachenolide C 是一种选择性BET抑制剂，具有诱导细胞凋亡(apoptosis)和引起细胞周期在G0-G1期停滞的抗肿瘤活性。
T30214	Austrocortirubin NSC626307,(+)-Austrocortirubin,NSC 626307,NSC-626307
	Austrocortirubin is a DNA damage inducer at the G0/G1, S, and G2 cell cycle stages distinct from other DNA damage agents.
T64034	Antitumor agent-45
	Antitumor agent-45 对 c-Met 表达具有抑制作用，能够将 A549 细胞的细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导其凋亡。
T74440	YM281
	YM281是高效EZH2抑制剂，具备诱导细胞凋亡(apoptosis)及使细胞周期在G0/G1期停滞的能力。在体内，YM281展现出对抗肿瘤的活性，并有研究淋巴瘤的潜力。
T64026	ERα antagonist 1
	ERα antagonist 1 是选择性的、有效的、共价雌激素受体 α (ERα)拮抗剂。ERα antagonist 1 能够将 MCF-7 细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。
T79474	GSPT1 degrader-1	Apoptosis	Apoptosis
	GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是通过泛素蛋白酶体系统有效实现 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 降解的化合物。此外，该化合物能诱导G0/G1 期细胞停滞及细胞凋亡 (apoptosis)。
T63599	Anticancer agent 54
	Anticancer agent 54 是有效的抗癌剂，其抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。 Anticancer agent 54 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗增殖效果。
T63352	BRD4 Inhibitor-18
	BRD4 Inhibitor-18 是一种高效的、具有疏水乙酰环戊基侧链的 BRD4 抑制剂 (IC50: 110 nM)。BRD4 Inhibitor-18 可以明显降低 BRD4 水平较高的 MV-4-11 细胞的增殖，抑制 G0/G1 周期的活性，并促使细胞凋亡 (apoptosis)。
T63123	FAK inhibitor 6
	化合物26f 不仅优化了有效抑制酶（IC50= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导 MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断 G0/G1期MDA-MB-231细胞。
T78549	Ethylene glycol dimethacrylate	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Ethylene glycol dimethacrylate 是一种具有细胞毒性和基因毒性作用的甲基丙烯酸酯单体。它可增加人牙龈成纤维细胞 (HGF) 内的活性氧 (ROS) 产生，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期在 G1/G0 期停滞。
T61299	PAK4-IN-2
	PAK4-IN-2 is an exceptionally effective inhibitor of PAK4, exhibiting an IC 50 value of 2.7 nM. This compound is capable of arresting MV4-11 cells at the G0/G1 phase and inducing cell apoptosis. It holds significant potential in cancer research [1].
T63105	Topotecan hydrochloride hydrate
	Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服具有活力的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，具有抗癌作用。Topotecan hydrochloride hydrate 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，并诱导细胞凋亡。
T61097	Anticancer agent 70
	Anticancer agent 70 (Compound 21) is a potent anticancer compound that demonstrates remarkable cytotoxicity against multiple human cancer cell lines. It induces G0/G1-cell cycle arrest and concurrently elevates the levels of p53 and p21 proteins. Furthermore, Anticancer agent 70 induces ATP depletion and disruption of the mitochondrial membrane potential [1].
T78942	HSP90-IN-23	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HSP90-IN-23 (Comp 12-1)为热休克蛋白90 (HSP90)的抑制剂，具有9 nM的IC50值。该化合物能够诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞在G0/G1期的细胞周期。HSP90-IN-23常用于肿瘤学领域的研究。
T61695	GLUT4-IN-2
	GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 μM 和 6.8 μM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。
T79434	Antitumor agent-103	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-103（compound 24l）是一种诱导凋亡（apoptosis）的化合物，具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞，并且刺激NO的产生，表现出显著的抗肿瘤活性。
T74768	Antitumor agent-92	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-92为一种淫羊藿素衍生物，能够引起细胞周期在G0/G1期的停滞，并诱导细胞凋亡。该化合物展现出在肝细胞癌(HCC)研究中的应用潜力。
T61412	Anticancer agent 47
	Anticancer agent 47 (compound 4j) exhibits potent anticancer properties, demonstrating antiproliferative activities and inducing apoptosis as well as cell cycle arrest at G0/G1 phase. Moreover, Anticancer agent 47 has exhibited significant in vivo antitumor activities [1].
T79466	Antitumor agent-111	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Antitumor agent-111（compound 46）是一款c-Met激酶抑制剂，IC50为46 nM，显示出抗肿瘤和抗增殖特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期停滞，并诱发细胞凋亡（apoptosis）。
T63693	EGFR-IN-55
	EGFR-IN-55 是 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 EGFRWT (IC50: 70 nM) 和 EGFRL858R/T790M (IC50: 3.9 nM) 。EGFR-IN-55 能够将 NCI-H1975 细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期，表现出抗癌效果。
T36963	CAY10503
	CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase. CAY10503 inhibits the growth of HL60, multidrug resistant HL60R, and K562 cells with IC50 values of 7.0, 23, and 20 μM, respectively. Accumulation of HL60 cells in G0-G1 occurred within eight hours following treatment with 50 μM CAY10503, whereas 10 μM CAY10503 required 96 hours for cell cycle arrest to appear. CAY10503 also induces differentiation of HL60 cells into the follo...
T80748	YS-363	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	YS-363为一有效且选择性的口服型EGFR抑制剂，针对野生型及L858R突变型的IC50值分别为0.96 nM 及0.67 nM 。该化合物能够引发G0/G1细胞周期阻滞与细胞凋亡。
T81569	PAK4-IN-3	PAK	Cytoskeletal Signaling
	PAK4-IN-3 (compound 27e) 作为PAK4抑制剂，展现了10 nM的IC50。此化合物针对A549细胞表现出0.61 μM的IC50抗增殖效果，并能以浓度依赖的方式诱导A549细胞发生凋亡 (apoptosis)，同时使细胞周期停滞在G0/G1期。
T83433	1D228	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	1D228为c-Met/TRK抑制剂，显示出抗肿瘤活性。该化合物通过抑制细胞周期蛋白D1，诱导G0/G1停滞，进而抑制癌细胞的增殖和迁移。该化合物适用于胃肿瘤、肝肿瘤和血管肿瘤研究领域。
T63767	P300 bromodomain-IN-1
	P300 bromodomain-IN-1 是 p300 (EP300) bromodomain 的有效抑制剂 (IC50: 49 nM)。P300 bromodomain-IN-1 能够阻碍 c-Myc 的表达，并诱导 OPM-2 细胞的细胞周期阻滞在 G1/G0 期及诱导其凋亡 (apoptosis)。
T73257	USP7-IN-9
	USP7-IN-9是一种高效USP7抑制剂，其IC50值为40.8 nM。该化合物可诱导RS4; 11 细胞发生(apoptosis)，并使细胞周期在G0/G1及S期停滞。此外，USP7-IN-9能够降低癌症相关蛋白MDM2和DNMT1的表达量，同时增加抑癌蛋白p53与p21的表达量。
T82439	Estrogen receptor modulator 10	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂，具有IC50值为6.7 nM，并且是一种有效的降解剂，DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解，并能诱导细胞凋亡，同时还能将细胞周期阻滞在G1/G0期，这使其成为癌症研究中的一个重要工具。
T63448	BRAF V600E/CRAF-IN-1
	BRAF V600E/CRAF-IN-1 是 BRAFV600E/CRAF 的有效抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 能够作用于 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期，使细胞周期停滞，并导致细胞凋亡。BRAF V600E/CRAF-IN-1 表现出潜力进行癌症疾病的研究。
T79701	PI3K-IN-48	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-48，PI3K抑制剂，对A549细胞系表现出1.55 ± 0.18 μM的IC50值。该化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞与细胞凋亡，并可下调p-PI3K与p-Akt的表达水平，适用于人类肺癌研究。
T79393	ALK/EGFR-IN-2
	ALK/EGFR-IN-2 是一种高效的 ALK 和 EGFR 双重抑制剂，能够诱导癌细胞凋亡及 G0/G1 细胞周期停滞。此化合物在 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌熙胞株的增殖抑制实验中，其 IC50 值分别为0.0034、0.0065 和 0.0018 μM，表明其对这些癌熙胞系具有显著的抑制作用。
T63895	EGFR-IN-62
	EGFR-IN-62 是 EGFR 激酶的有效抑制剂，对 L858R/T790 M、WT 和 L858R/T790 M/C797S 的 IC50 值分别为10 nM、29 nM 和2 42 nM。EGFR-IN-62 可将 A549 和/或 H1975细胞周期阻滞在 G1/G0 期，并诱导凋亡和运动抑制，有效的抑制 A549 细胞 (IC50: 2.53 μM) 和 H1975 细胞 (IC50: 1.56 μM) 的增殖。
T73179	HDAC-IN-50
	HDAC-IN-50是一种口服活性的有效FGFR和HDAC双重抑制剂，其IC50值针对FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC8分别为0.18、1.2、0.46、1.4、1.3、1.6、2.6、13 nM。该化合物能诱导(Apoptosis)及使细胞周期在G0/G1期停滞，降低pFGFR1、pERK、pSTAT3的表达，展现出抗肿瘤活性。
T37056	D-erythro-MAPP
	D-erythro-MAPP is a derivative of ceramide and an inhibitor of alkaline ceramidase (Ki = 2-13 μM; IC50 = 1-5 μM). It is selective for alkaline ceramidase over acid ceramidase (IC50 = >500 μM) as well as the serine/threonine protein phosphatase CAPP at concentrations up to 10 μM. D-erythro-MAPP increases intracellular ceramide levels, induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase, and inhibits growth of HL-60 promyelocytic leukemia cells in a time- and concentration-dependent manner.
T63882	BRAF V600E/CRAF-IN-2
	BRAF V600E/CRAF-IN-2 是 BRAFV600E/CRAF 的有效抑制剂，IC50 值分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 能够诱导 HCT-116 结肠癌细胞的细胞周期停滞在 G0/G1 期，并使细胞凋亡。BRAF V600E/CRAF-IN-2 对癌症疾病表现出研究潜力。
T61005	K783-0308
	K783-0308 是有效的、选择性的MNK2和FLT3的双重抑制剂，IC50值分别为 406 和 680nM。 K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML)的细胞凋亡和细胞周期停滞在 G0/G1 期。K783-0308 抑制 MV-4-11 和 MOLM-13 细胞生长，IC50 值分别为 10.4 和 10.5 μM
T63648	EGFR kinase inhibitor 1
	EGFR kinase inhibitor 1 是 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 WT (IC50: 37 nM)，l885R/T790M (IC50: 1.7 nM)，L858R/T790M/C797S (IC50>300 nM)。EGFR kinase inhibitor 1 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对细胞转移显示出抑制作用。EGFR kinase inhibitor 1 表现出抗增殖和抗肿瘤效果。
T75029	HEMTAC CDK4/6 degrader 1
	HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是一种通过连接HSP90的配体和CDK4/6而形成的PROTAC，其Kd值为35.7 µM。在B16F10黑色素瘤细胞中，该化合物能够诱导CDK4/6的降解，从而将细胞周期阻滞在G0/G1期，并引发细胞凋亡。因此，HEMTAC CDK4/6 degrader 1可被应用于癌症研究领域。
T73028	hCAIX-IN-16	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX-IN-16（化合物12d）是一种选择性抑制剂，特别针对hCA IX，Ki值为190.0 nM，对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期，并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力，适合用于癌症相关研究。
T72836	SHP2/CDK4-IN-1
	SHP2/CDK4-IN-1（化合物10）是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂，具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0/G1期阻滞，抑制TNBC细胞的增殖，并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性，适用于三阴性乳腺癌（TNBC）的研究。

化合物

Cat.No: T7057

Target: Histone Demethylase, Others

Cat.No: T1862

Synonym: PR 619,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine

Target: Apoptosis, DUB, Autophagy

Cat.No: T7791

Synonym: CC-220

Target: Apoptosis, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T8616

Synonym: N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide

Target: transporter

Cat.No: T61884

Synonym: N-hexanoylsphingosine,N-(hexanoyl)sphing-4-enine

Target: Apoptosis

Cat.No: T11158

Target: EGFR

NS-3-008 hydrochloride

Cat.No: T8494

Synonym: NS-3-008 HCl

Target: Others

Cat.No: T35900

Synonym: JAK2-IN-7

Target: JAK

σ1 Receptor antagonist-1

Cat.No: T9244

Target: Sigma receptor

Cat.No: T26194

Synonym: SKLB 70326,SKLB-70326

Topoisomerase IIα-IN-3

Cat.No: T63594

Physachenolide C

Cat.No: T72722

Target: Epigenetic Reader Domain

Austrocortirubin

Cat.No: T30214

Synonym: NSC626307,(+)-Austrocortirubin,NSC 626307,NSC-626307

Antitumor agent-45

Cat.No: T64034

Cat.No: T74440

ERα antagonist 1

Cat.No: T64026

GSPT1 degrader-1

Cat.No: T79474

Target: Apoptosis

Anticancer agent 54

Cat.No: T63599

BRD4 Inhibitor-18

Cat.No: T63352

FAK inhibitor 6

Cat.No: T63123

Ethylene glycol dimethacrylate

Cat.No: T78549

Target: Reactive Oxygen Species

Cat.No: T61299

Topotecan hydrochloride hydrate

Cat.No: T63105

Anticancer agent 70

Cat.No: T61097

Cat.No: T78942

Target: HSP

Cat.No: T61695

Antitumor agent-103

Cat.No: T79434

Target: Apoptosis

Antitumor agent-92

Cat.No: T74768

Target: Apoptosis

Anticancer agent 47

Cat.No: T61412

Antitumor agent-111

Cat.No: T79466

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T63693

Cat.No: T36963

Cat.No: T80748

Target: EGFR

Cat.No: T81569

Target: PAK

Cat.No: T83433

Target: c-Met/HGFR

P300 bromodomain-IN-1

Cat.No: T63767

Cat.No: T73257

Estrogen receptor modulator 10

Cat.No: T82439

Target: Estrogen Receptor/ERR

BRAF V600E/CRAF-IN-1

Cat.No: T63448

Cat.No: T79701

Target: Akt

Cat.No: T79393

Cat.No: T63895

Cat.No: T73179

Cat.No: T37056

BRAF V600E/CRAF-IN-2

Cat.No: T63882

Cat.No: T61005

EGFR kinase inhibitor 1

Cat.No: T63648

HEMTAC CDK4/6 degrader 1

Cat.No: T75029

Cat.No: T73028

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T72836

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1882	Meisoindigo N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛	Apoptosis	Apoptosis
	Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。
T3805	Prim-O-glucosylcimifugin 升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside	TNF; COX; JAK; NO Synthase	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
T37067	9-hydroxy Stearic Acid	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸，是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时，可抑制HT-29细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。
T0683	Mevastatin Compactin,ML236B,美伐他汀	Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology
	Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
TN1464	Camellianin A	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Camellianin A has anticancer activity, it can inhibit the proliferation of the human hepatocellular liver carcinoma Hep G2 and human breast adenocarcinoma MCF-7 cell lines in a dose-dependent manner and induce the significant increase of the G0/G1 cell po
T79971	Asparanin A	Apoptosis	Apoptosis
	Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞，并有效抑制癌细胞生长。此外，Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。
TN3438	Arborinine	HCV Protease; Antifection	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Arborinine shows mild in vitro antibacterial activity, it possesses moderate levels of anti-hepatitis C virus(HCV) activities with the IC50 values being 6.4 ± 0.7 ug/ml. Arborinine shows antifeedant activity against Spodoptera frugiperda. Arborinin shows
TN3587	Capillarisin	MMP; ERK; IL Receptor; BCL; VEGFR; TNF; NOS; NF-κB; TLR; MAPK; COX; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cells, it inhibits cancer cell growth of osteosarcoma cells by inducing apoptosis accompanied with
T36954	Nemorosone
	Nemorosone is a polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol (PPAP) originally isolated from C. rosea that has antiproliferative properties.1 Nemorosone inhibits growth of NB69, Kelly, SK-N-AS, and LAN-1 neuroblastoma cells (IC50s = 3.1-6.3 μM), including several drug-resistant clones, but not MRC-5 human embryonic fibroblasts (IC50 = >40 μM).2 It increases DNA fragmentation in LAN-1 cells in a dose-dependent manner, and decreases N-Myc protein levels and phosphorylation of ERK1/2 by MEK1/2. Nem...

天然产物

Cat.No: T1882

Synonym: N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛

Target: Apoptosis

Prim-O-glucosylcimifugin

Cat.No: T3805

Synonym: 升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside

Target: TNF, COX, JAK, NO Synthase

9-hydroxy Stearic Acid

Cat.No: T37067

Target: HDAC

Cat.No: T0683

Synonym: Compactin,ML236B,美伐他汀

Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic, HMG-CoA Reductase, Autophagy, Lipid

Cat.No: TN1464

Target: RAAS

Cat.No: T79971

Target: Apoptosis

Cat.No: TN3438

Target: HCV Protease, Antifection

Cat.No: TN3587

Target: MMP, ERK, IL Receptor, BCL, VEGFR, TNF, NOS, NF-κB, TLR, MAPK, COX, DNA/RNA Synthesis, Prostaglandin Receptor, JNK, STAT

Cat.No: T36954

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