233
34
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23903 |
CM037
CM-037,A-37,CM 037,A37,A 37 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CM037 (A-37) 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂(IC50;4.6 µM),具有抗肿瘤活性,可用于研究消除妇科恶性肿瘤。 | |||
T71646 |
Frenolicin
|
||
Frenolicin is a selective inhibitor of Prx1 and Grx3 through covalent modification of active-site cysteines. | |||
TP1134 |
HCGRP-(8-37)
Human α-CGRP (8-37) |
||
Rat CGRP-(8-37) (VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF) is a highly selective CGRP receptor antagonist | |||
T38034 |
MAO-IN-M30 dihydrochloride
M 30 dihydrochloride |
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) 是一种口服活性,可通过血脑屏障的,脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。 | |||
T15372 |
GB1107
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-6-(hydroxymethyl)-4-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)triazol-1-yl]oxane-3,5-diol |
Galectin | Immunology/Inflammation |
GB1107 是一种有效的选择性 Galectin-3 抑制剂,Kd 为 37 nM。 | |||
TP1548L |
SIYRY acetate(178561-37-0 free base)
|
Others | Others |
SIYRY acetate(178561-37-0 free base) 是一种 Kb 限制性表位肽。 | |||
TP1775L |
LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base)
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽,具有广谱的抗菌活性。 | |||
T17219 |
Vatalanib free base
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂,其IC50=37nM。 | |||
T1896 |
Ro 61-8048
|
Hydroxylase | Metabolism |
Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。 | |||
T22372 |
MYF-01-37
1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one |
Others; YAP | Others; Stem Cells |
MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂,靶向 Cys380,能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。 | |||
T8721L |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
|
Raf | MAPK |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
TP1976L |
Oxyntomodulin acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Oxyntomodulin acetate 是一种 37 个氨基酸的肽激素,是一种胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。 | |||
T4342 |
PF-04929113 Mesylate
PF-04929113 (Mesylate),SNX-5422 Mesylate |
HSP; HER | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药,是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM),还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。 | |||
TP1410 |
Cecropin A
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cecropin A 是37个氨基酸组成的线性多肽,表现出抗菌、抗炎和抗肿瘤的功效。 | |||
T5124 |
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。 | |||
TP1323 |
CGRP 8-37 (rat)
|
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGRP 8-37 (rat) 是 CGRP receptor 拮抗剂,是一种可作用于大鼠的 CGRP片段,具有潜在的抗伤害作用,可诱导动脉松弛。 | |||
TP2044L |
α-CGRP (human) acetate
人类降钙素基因相关肽 1,α-CGRP (human) acetate (90954-53-3 free base) |
Others | Others |
α-CGRP (human) acetate 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽。它是一种有效的血管扩张剂,具有正性肌力作用和变时性作用。 | |||
TP1200 |
CGRP (83-119), rat TFA
Calcitonin Gene Related Peptide(83-119), rat TFA |
Others | Others |
CGRP (83-119), rat TFA (Calcitonin Gene Related Peptide(83-119), rat TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的神经肽降钙素家族,通过降钙素受体样受体起作用。 | |||
TP1134L |
HCGRP-(8-37) acetate
HCGRP-(8-37) acetate (119911-68-1 free base) |
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
HCGRP-(8-37) acetate 是一种人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段醋酸盐,也是 CGRP 受体的拮抗剂。 | |||
T2412 |
SRT1720 hydrochloride
SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。 | |||
T3951 |
NSC632839
F6,Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。 | |||
T67748 |
ROCK-IN-5
|
ROCK; ERK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Stem Cells |
ROCK-IN-5(化合物I-B-37)是一种有效的蛋白激酶抑制剂,包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。 | |||
T15032 |
CYM50308
|
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂,EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。 | |||
T1777 |
Nintedanib
BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM),FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM),PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性,通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。 | |||
T35694 |
OD36
OD 36,OD 36 hydrochloride,OD-36 |
ALK; RIP kinase | Angiogenesis; Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化(KD:37 nM),并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。 | |||
T8933 |
JNJ-63576253 free base
TRC253,JNJ-63576253 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
JNJ-63576253 free base (TRC253) 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。 | |||
TP2314 |
Tripeptide-1 Acetate(72957-37-0,free)
|
Others | Others |
Tripeptide-1 Acetate(72957-37-0,free)是一种生物活性肽。 | |||
T6056 |
Thiamet G
TMG |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Thiamet G 是一种有效选择性O-GlcNAcase 抑制剂,抑制人 OGA 的Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。 | |||
T27682 |
CCR2 antagonist 5
JNJ-41443532,JNJ-41443532 Free Base,JNJ 41443532,JNJ41443532 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂,具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM, 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。 | |||
T14496 |
BAMB-4
ITPKA-IN-C14 |
Others | Others |
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂,在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。 | |||
T21302L |
UNC 569 hydrochloride
UNC 569 hydrochloride (1350547-65-7 Free base) |
TAM Receptor; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC 569 hydrochloride 是一种可逆的 ATP 竞争性 Mer 抑制剂,IC50 为 2.9 nM,Ki 为 4.3 nM。 UNC 569 hydrochloride 抑制 Axl 和 Tyro3,IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。 UNC 569 hydrochloride 可用于关于急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤的研究。 | |||
T7941 |
Imipramine hydrochloride
盐酸丙咪嗪,Imipramine (hydrochloride),Tofranil,G 22355,Imipramine HCl,Melipramine |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白,IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位,阻碍 MV 和外泌体的分泌。 | |||
T6103 |
VS-5584
SB2343,VS 5584,VS5584 |
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
VS-5584 (SB2343) 是pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂。它能够阻断mTORC2和mTORC1。它能够抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR,IC50分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。 | |||
T3041 |
ALK inhibitor 2
|
FAK; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 | |||
T7199 |
TPPU
|
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。 | |||
T2467 |
R406 free base
R406 (free base) |
Apoptosis; FLT; Syk | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM,可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50分别为 63 nM 和 37 nM。 | |||
T5001 |
Nintedanib esylate
Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120 |
VEGFR; FGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM),PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。 | |||
T6115 |
Fostamatinib
R788,福他替尼 |
FLT; Syk; Monoamine Transporter; Adenosine Receptor | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的,有效的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM,IC50:41 nM),也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。 | |||
T2499 |
Torcetrapib
CP-529414,托彻普 |
CETP | Metabolism |
是胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 选择性抑制剂。根据人血浆的抑制曲线,Torcetrapib (CP-529414) 对CETP 的最有效浓度为 37 nM。 | |||
T9246 |
JNJ-63576253
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。 | |||
TP1730L |
β-catenin peptide acetate(265669-37-2 free base)
|
Others | Others |
β-catenin peptide acetate(265669-37-2 free base) 是一种由 Kb 呈递的天然存在的自身肽,可非常有效地介导 OT-I 胸腺细胞的阳性选择。 | |||
TP1956L |
PKC ζ pseudosubstrate acetate
PKC ζ pseudosubstrate acetate (799764-07-1 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKC ζ pseudosubstrate acetate 是蛋白激酶 C (PKC) ζ 的抑制剂;附着于细胞通透性触角足结构域载体肽。由 PKC ζ 假底物结构域的氨基酸 113-129 组成,通过二硫键连接到触角足结构域载体肽。 Antennapedia 肽在 4 或 37°C 时被完整细胞积极吸收,确保快速有效地吸收抑制肽。一旦进入细胞,二硫键在细胞质中被还原,导致抑制肽的释放。通过 PKC ζ 非依赖性途径诱导肥大细胞脱粒。 | |||
T67956L |
Litoxetine HCl
litoxetine HCL(86811-09-8 Free base) |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)和混合5-羟色胺拮抗剂,可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下(10 nM-1 microM)引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛,使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl(3微摩-300微摩)与明显的松弛有关,直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性,在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力,这种效力被pCPA 处理所逆转。 | |||
T21302 |
UNC569
UNC 569 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。 | |||
T75968 |
LL-37 scrambled peptide acetate
|
||
LL-37 scrambled peptide acetate 是导管素抗菌肽 LL-37 的乱序重排肽,在实验中常作作 LL-37 肽的阴性对照。 | |||
T28630 |
RX-37
RX37 |
||
RX-37 is a potent BET inhibitor with Ki values of 3.2-24.7 nM for BRD2, BRD3 and BRD4. RX-37 demonstrates high selectivity over other non-BET bromodomain-containing proteins. RX-37 potently and selectively inhibits cell growth in human acute leukemia cell | |||
T26782 |
BFE-37
BFE37,BFE 37 |
||
BFE-37 is a partial agonist of beta-adrenergic. | |||
T80257 |
Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human
|
||
Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human 是具有抗菌活性的生物活性肽,源自人乳转铁蛋白的氨基酸序列37至61号残基。 | |||
T80474 |
Citrullinated LL-37 4cit
|
||
Citrullinated LL-37 3cit是一种经过瓜氨酸化处理的LL-37肽。在10 μg/mL浓度下,该化合物未表现出抗病毒活性;而在30 μg/mL时,对HRV保持一定程度的活性。相较于未修饰的LL-37,Citrullinated LL-37 3cit的免疫调节活性有所下降。此外,Citrullinated LL-37 3cit在减缓HRV诱导的CCL5分泌方面呈现中度损失。 | |||
T76480 |
Amylin (1-37) (human)
|
||
Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素,其C端经酰胺化处理,第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19083 |
1-Methylinosine
N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | |||
T2S0357 |
6-Hydroxycoumarin
6-hydroxychromen-2-one,6-羟基香豆素 |
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。 | |||
TN4982 | Secolongifolenediol | Others | Others |
Secolongifolenediol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4982,CAS号为 53587-37-4。 | |||
TN6077 |
Glabredelphinine
|
||
Glabredelphinine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6077,CAS号为 132160-37-3。 | |||
T37856 |
7-Methyluric Acid
|
||
7-Methyluric Acid 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37856,CAS号为 612-37-3。 | |||
TN3909 |
Ebracteolata cpd B
|
Others | Others |
Ebracteolata cpd B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3909,CAS号为 83459-37-4。 | |||
TN6599 |
Andrographidine A
|
||
Andrographidine A 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6599,CAS号为 113963-37-4。 | |||
TN3471 |
Auriculasin
|
Others | Others |
Auriculasin是一种天然产物,属于豆科鱼藤属,其产品编号为 TN3471,CAS号为 60297-37-2。Auriculasin可用作对照参考。 | |||
TN4104 |
Ganoderic acid SZ
|
Others | Others |
Ganoderic acid SZ是一种天然产物,其产品编号为 TN4104,CAS号为 865543-37-9。Ganoderic acid SZ可用作对照参考。 | |||
TN3264 |
8,3'-Diprenylapigenin
|
Others | Others |
8,3'-Diprenylapigenin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3264,CAS号为 955135-37-2。 | |||
TN5990 |
Cucurbitacin V
|
||
Cucurbitacin V 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5990,CAS号为 152340-37-9。 | |||
TN2676 |
2,16-Kauranediol
|
Others | Others |
2,16-Kauranediol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2676,CAS号为 34302-37-9。 | |||
TN5150 |
Toddalosin
|
Others | Others |
Toddalosin是一种天然产物,属于芸香科飞龙掌血属,其产品编号为 TN5150,CAS号为 137182-37-7。Toddalosin可用作对照参考。 | |||
TN6233 |
Hopeaphenol
(+)-Hopeaphenol |
||
Hopeaphenol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6233,CAS号为 388582-37-4。 | |||
TN3818 | Demethoxy-7-O-methylcapillarisin | Others | Others |
Demethoxy-7-O-methylcapillarisin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3818,CAS号为 61854-37-3。 | |||
T75974 |
Cecropin A TFA
|
||
Cecropin A TFA 是由 37 个氨基酸残基构成的线性抗菌肽,从 Hyalaphora cecropiapupae 得到,具有抗菌、抗炎和抗癌作用。 | |||
TN5388 |
(6R,9S)-3-Oxo-α-ionol glucoside
|
||
(6R,9S)-3-Oxo-α-ionol glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5388,CAS号为 159813-37-3。 | |||
TN4415 |
Laricitrin
|
Others | Others |
Laricitrin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4415,CAS号为 53472-37-0。 | |||
TN5635 |
Gancaonin J
|
||
Gancaonin J 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5635,CAS号为 129280-37-1。 | |||
TN6505 |
Rhamnocitrin 3-glucoside
|
||
Rhamnocitrin 3-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6505,CAS号为 41545-37-3。 | |||
TMA2053 |
Parisyunnanoside B
|
Others | Others |
Parisyunnanoside B是一种天然产物,属于百合科重楼属,其产品编号为 TMA2053,CAS号为 945865-37-2。Parisyunnanoside B可用作对照参考。 | |||
TN6258 |
Glaucocalyxin A diacetate
|
||
Glaucocalyxin A diacetate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6258,CAS号为 79498-37-6。 | |||
TN3105 |
5-Dehydroxyparatocarpin K
|
Others | Others |
5-Dehydroxyparatocarpin K是一种天然产物,属于豆科补骨脂属,其产品编号为 TN3105,CAS号为 124858-37-3。5-Dehydroxyparatocarpin K可用作对照参考。 | |||
T72963 |
Anserinone B
|
||
Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B 分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。 | |||
TN5819 |
Senkyunolide R
|
||
Senkyunolide R 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5819,CAS号为 172549-37-0。 | |||
TN2930 |
3-Epiglochidiol diacetate
|
Others | Others |
3-Epiglochidiol diacetate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2930,CAS号为 6587-37-7。 | |||
TN5051 |
Squalene-2,3-diol
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Others | Others |
Squalene-2,3-diol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5051,CAS号为 14031-37-9。 | |||
TN6624 |
11-Oxomogroside IIA2
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11-Oxomogroside IIA2 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6624,CAS号为 2170761-37-0。 | |||
TN5777 |
(3S,5S)-[4]-Gingerdiol
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(3S,5S)-[4]-Gingerdiol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5777,CAS号为 1448789-37-4。 | |||
TN6305 |
3β,7β,19-Trihydroxy-25-methoxycucurbita-5,23-diene 7-O-glucoside
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3β,7β,19-Trihydroxy-25-methoxycucurbita-5,23-diene 7-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6305,CAS号为 81910-37-4。 | |||
T81425 |
Polyporusterone C
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Polyporusterone C (Compound 3) 是一种从Polyporus umbellatus中分离得到的天然产物,对L-1210细胞显示出显著的细胞毒性。具体在培养的第3、5和7天时,其IC50值分别为37、26和42μg/mL。 | |||
TN6522 | Quercetin 7-O-(6''-O-malonyl)-beta-D-glucoside | ||
Quercetin 7-O-(6''-O-malonyl)-beta-D-glucoside是一种天然产物,属于爵床科爵床属,其产品编号为 TN6522,CAS号为 98767-37-4。Quercetin 7-O-(6''-O-malonyl)-beta-D-glucoside可用作对照参考。 | |||
TN4776 | Physalin D | TNF; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Physalin D shows antimalarial activity; it also exhibits a minimum inhibitory concentration value (MIC) against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv strain of 32 microg/mL. Physalin D displays considerable cytotoxicity against several cancer cell lines. It | |||
T36417 |
Nargenicin
Antibiotic 47444 |
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Nargenicin is a macrolide antibiotic that selectively inhibits the growth of S. aureus, methicilin resistant S. aureus (MRSA), and M. luteus (MICs = 0.6, 0.3, and 2.5 μg/ml, respectively) over a panel of 11 Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = >80 μg/ml). [1] It dose-dependently inhibits S. aureus DnaE in the presence of DNase I-activated DNA and E. coli DnaE when used at concentrations of 0.00001-0.1 and 0.01-100 μg/mL, respectively. [2] In murine BV-2 microglial cells, nargenicin (... |