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UNC 569 hydrochloride

产品编号 T21302L

别名: UNC 569 hydrochloride (1350547-65-7 Free base)

UNC 569 hydrochloride 是一种可逆的 ATP 竞争性 Mer 抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。 UNC 569 hydrochloride 抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。 UNC 569 hydrochloride 可用于关于急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

UNC 569 hydrochloride Chemical Structure

UNC 569 hydrochloride, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 463	现货
2 mg	￥ 669	现货
5 mg	￥ 957	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 3,560	现货
50 mg	￥ 5,150	现货
100 mg	￥ 7,280	现货

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UNC569
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产品描述	UNC 569 hydrochloride is a reversible and ATP-competitive inhibitor of Mer with an IC50 of 2.9 nM and a Ki of 4.3 nM. UNC 569 hydrochloride inhibits Axl and Tyro3 with IC50s of 37 nM and 48 nM, respectively. UNC 569 hydrochloride can be used in studies about acute lymphoblastic leukemia and atypical teratoid/rhabdoid tumors.
体外活性	UNC 569 hydrochloride inhibits Mer phosphorylation levels with IC50 values of 141 nM and 193 nM in human B-ALL 697 and Jurkat cell lines, respectively. UNC 569 hydrochloride (1 µM) treatment effectively inhibits the activation of Mer and downstream signaling, including the PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways. In ALL cell lines, UNC 569 hydrochloride (0.4 -2 µM) induces apoptosis and increases the levels of cleaved Caspase 3 and cleaved PARP[1].
体内活性	In Leukemic zebrafish, UNC 569 hydrochloride (4 µM) induces more than 50% reduction in tumor burden compared with vehicle- and mock-treated fish[1]. UNC 569 hydrochloride has low systemic clearance (19.5 mL/min/kg), high volume of distribution (Vss of 5.83 L/kg), and good oral bioavailability (57%)[2].

别名	UNC 569 hydrochloride (1350547-65-7 Free base)
分子量	432.96
分子式	C22H30ClFN6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.61 mg/mL (8.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3097 mL	11.5484 mL	23.0968 mL	57.7421 mL
DMSO	5 mM	0.4619 mL	2.3097 mL	4.6194 mL	11.5484 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sandra Christoph, et al. UNC569, a novel small-molecule mer inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2367-77. 2. Jing Liu, et al. Discovery of Novel Small Molecule Mer Kinase Inhibitors for the Treatment of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. ACS Med Chem Lett. 2012 Feb 9;3(2):129-134.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UNC 569 hydrochloride Tyrosine Kinase/Adaptors TAM Receptor UNC 569 hydrochloride (1350547-65-7 Free base) 1350547-65-7 Free base 1350547-65-7 UNC 569 Hydrochloride UNC-569 Hydrochloride UNC569 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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