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  1. PKC
PKC ζ pseudosubstrate acetate

PKC ζ pseudosubstrate acetate

产品编号 TP1956L   CAS TP1956L
别名: PKC ζ pseudosubstrate acetate (799764-07-1 free base)

PKC ζ pseudosubstrate acetate 是蛋白激酶 C (PKC) ζ 的抑制剂；附着于细胞通透性触角足结构域载体肽。由 PKC ζ 假底物结构域的氨基酸 113-129 组成，通过二硫键连接到触角足结构域载体肽。 Antennapedia 肽在 4 或 37°C 时被完整细胞积极吸收，确保快速有效地吸收抑制肽。一旦进入细胞，二硫键在细胞质中被还原，导致抑制肽的释放。通过 PKC ζ 非依赖性途径诱导肥大细胞脱粒。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
PKC ζ pseudosubstrate acetate Chemical Structure
PKC ζ pseudosubstrate acetate, CAS TP1956L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,300 现货
5 mg ￥ 2,920 现货
10 mg ￥ 4,320 现货
25 mg ￥ 6,890 现货
50 mg ￥ 9,330 现货
100 mg ￥ 12,500 现货
500 mg ￥ 25,200 现货
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产品目录号及名称: PKC ζ pseudosubstrate acetate (TP1956L)
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产品描述 PKC ζ pseudosubstrate acetate is an inhibitor of protein kinase C (PKC) ζ; attached to cell permeabilisation Antennapedia domain vector peptide. Consists of amino acids 113 - 129 of PKC ζ pseudosubstrate domain linked by a disulphide bridge to the Antennapedia domain vector peptide. The Antennapedia peptide is actively taken up by intact cells, at 4 or 37°C, ensuring rapid and effective uptake of the inhibitor peptide. Once inside the cell, the disulphide bonds are subjected to reduction in the cytoplasm leading to release of the inhibitor peptide. Induces mast cell degranulation by a PKC ζ-independent pathway.
别名 PKC ζ pseudosubstrate acetate (799764-07-1 free base)
分子量 1778.10
分子式 C78H132N30O18
CAS No. TP1956L

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TargetMol Library Books参考文献

1. Laudanna et al (1998) Evidence of ζ protein kinase C involvement in polymorphonuclear neutrophil integrin-dependent adhesion and chemotaxis. J.Biol.Chem 273 30306 PMID: 2. Lim et al (2008) A myristoylated pseudosubstrate peptide of PKC-ζ induces degranulation in HMC-1 cells independently of PKC-ζ activity. Life Sci. 82 733 PMID: 3. Theodore et al (1995) Intraneuronal delivery of protein kinase C pseudosubstrate leads to growth cone collapse. J.Neurosci. 15 7158 PMID:
PKC-iota inhibitor 1 ZIP acetate(863987-12-6 free base) Ruboxistaurin hydrochloride Psychosine BJE6-106 Syk Inhibitor II dihydrochloride Decursinol angelate Pep2m, myristoylated acetate

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PKC ζ pseudosubstrate acetate TP1956L Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC PKC ζ pseudosubstrate acetate (799764-07-1 free base) PKC ζ pseudosubstrate Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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