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SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]

SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]

产品编号 T5124   CAS T5124

SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。

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SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] Chemical Structure
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)], CAS T5124
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 550 现货
2 mg ¥ 750 现货
5 mg ¥ 1,050 现货
10 mg ¥ 1,680 现货
25 mg ¥ 2,850 现货
50 mg ¥ 4,230 现货
100 mg ¥ 5,910 现货
其他形式的 SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]:
产品目录号及名称: SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] (T5124)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SRT 1720 is a selective activator of SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and shows less potent activities on SIRT2 (EC1.5: 37 μM) and SIRT3 (EC1.5: 300 μM).
靶点活性 SIRT1:0.16 μM (EC1.5), SIRT2:37 μM (EC1.5)
分子量 542.48
分子式 C25H25Cl2N7OS
CAS No. T5124

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL

H2O: 10 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
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分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Milne JC et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29;450(7170):712-6 2. Baur JA, et al. Are sirtuins viable targets for improving healthspan and lifespan?,Nat Rev Drug Discov. 2012 Jun 1;11(6):443-61 3. Yao H, et al. SIRT1 protects against emphysema via FOXO3-mediated reduction of premature senescence in mice.,J Clin Invest. 2012 Jun 1;122(6):2032-45. 4. Gao D, et al. Activation of SIRT1 Attenuates Klotho Deficiency-Induced Arterial Stiffness and Hypertension by Enhancing AMP-Activated Protein Kinase Activity. Hypertension. 2016 Nov;68(5):1191-1199.
SRT3657 Cambinol Z26395438 SIRT5 inhibitor 5 SIRT-IN-2 YK-3-237 Nicotinamide riboside chloride Thiomyristoyl

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 神经退行性疾病化合物库 抗糖尿病库 组蛋白修饰化合物库 经典已知活性库 抗衰老化合物库 抗代谢疾病化合物库 表观遗传库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] T5124 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin SRT 1720 dihydrochloride[925434555(free base)] SRT 1720 dihydrochloride[925434 55 5(free base)] Inhibitor inhibitor inhibit

 

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