268
19
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9732 |
VY-3-135
|
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性 抑制剂,IC50为 44 nM,对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达没有影响。 | |||
T14980 |
CLK-IN-T3
|
DYRK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。 | |||
T7504 |
Necrostatin 2 racemate
5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮,Necrostatin-2 racemate |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂,是一种稳定型 Nec-1。 | |||
T23588 |
9-CP-Ade Mesylate
9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate,9 CP Ade Mesylate,9CPAde Mesylate |
AChR | Neuroscience |
9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate)是一种具有细胞渗透性的、稳定性和非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂。 | |||
T19651 |
Isoflurane
HSDB-8057,Forane,HSDB 8057,异氟醚,HSDB8057,Terrell |
Others | Others |
Isoflurane (Forane) 是一种稳定的非爆炸性吸入麻醉剂,据报道可诱导 caspase-3 活化。 | |||
T12808 |
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
N-乙酰基-3-(硫代亚硝基)-DL-缬氨酸,SNAP |
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种稳定的血小板聚集抑制剂,是一氧化氮的供体。 | |||
T60084 |
FINO2
|
Ferroptosis | Apoptosis |
FINO2 is a potent ferroptosis-inducing compound that inhibits GPX4 activity. It functions as a stable oxidant, effectively oxidizing ferrous iron and demonstrating stability across varying pH levels. Furthermore, FINO2 induces widespread lipid peroxidation. | |||
T15196 |
EC23
BASF-46928,AGN 190205 |
Others | Others |
EC23 (AGN 190205) 是一种稳定的合成类视黄醇类似物,能够促使神经元分化。 | |||
T8753 |
LX-2761 intermediate
|
Others | Others |
LX-2761 intermediate 是LX-2761的合成中间体。LX-2761是一种化学稳定且有效的SGLT1/2抑制剂。 | |||
T40423 |
L48H37
|
||
L48H37 is a chemically stable analog of Curcumin. It exhibits potent inhibitory properties against myeloid differentiation protein 2 (MD2), acting as a specific inhibitor. Its mechanism involves inhibiting the interaction and signaling transduction of LPS-TLR4/MD2. L48H37 is primarily utilized in sepsis and lung injury research [1]. | |||
T6268 |
Ceftiofur hydrochloride
头孢噻呋盐酸盐,Ceftiofur HCl,U-67279A,Excenel hydrochloride |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ceftiofur hydrochloride (U-67279A) 是头孢噻呋的盐酸盐形式,是一种β-内酰胺酶稳定的半合成广谱头孢菌素,具有抗菌活性。 | |||
T6411 |
Biapenem
CLI 86815,比阿培南,Biapenern,Omegacin,L 627,LJC 10627 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Biapenem (CLI 86815) 是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。 | |||
T15140 |
DLinDMA
|
Others | Others |
DLinDMA 是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分,是一种可电离的阳离子脂质。它可用于siRNA 递送的研究。 | |||
T4172 |
Methoxy-PMS
1-Methoxyphenazine methosulfate,1-Methoxy PMS |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Methoxy-PMS (1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介,是一种活性氧生成的诱导剂。 | |||
T18964 |
Dabsyl chloride
磺酰氯,DABS-Cl |
Others | Others |
Dabsyl chloride (DABS-Cl) 是胺的衍生剂,能产生稳定的产品,可用于标记氨基酸。在 460 nm 的波长下使用分光光度法易于进行监测。 | |||
T13362 |
XY101
|
ROR | Metabolism |
XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂,IC50 为 30 nM,Kd 为 380 nM。 | |||
TP2207 |
Pasireotide Acetate
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Pasireotide acetate 是长效的环己肽生长激素抑制素类似物,具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。它可抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。它还可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对sst1、2、3、4、5的pKi 分别为 8.2、9.0、9.1、小于7.0 和 9.9。 | |||
T66932 |
Ferrozine monosodium salt
|
Autophagy | Autophagy |
Ferrozine monosodium salt 是一种染料,可与二价铁反应形成稳定的品红络合物,可用于分光光度法测定铁。 | |||
T40437L |
Caloxin 2A1 acetate
|
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。 | |||
T1637 |
Deferoxamine Mesylate
desferrioxamine B,Desferrioxamine B mesylate,DFO,DFOM,去铁铵,甲磺酸去铁胺 |
Mitophagy; Beta Amyloid; Others; Ferroptosis; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience; Others |
Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物,减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平,诱导细胞凋亡。 | |||
T12302 |
OMDM-1
(Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) 是有效选择性的代谢稳定 anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki=为2.4 μM。 | |||
T3053 |
CZC-25146
CHEMBL2397014 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T4350 |
Palifosfamide
ZIO-201,Isophosphamide mustard,帕利伐米,Isophosphoramide mustard |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; Drug Metabolite | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Palifosfamide (Isophosphamide mustard) 是一种新 DNA 烷化剂,是异环磷酰胺的活性代谢物,。它在体外肉瘤细胞系中具有广泛的活性,具有抗癌活性。 | |||
T29037 |
UC-781
NSC 675186,UC781,UC 781 |
Antiviral; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ,C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定,较低的 PH 或不同温度对其影响较小。 | |||
TP1933 |
R715 TFA(185052-09-9 free base)
R 715 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。 | |||
T14194 |
β-NETA
α-NETA |
AChE | Neuroscience |
β-NETA(α-NETA) 是胆碱乙酰转移酶(ChA;IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂,对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。 | |||
T41362 |
EM-12
Phthalimidinoglutarimide,2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine |
Others | Others |
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12 (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine)) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 活性更高,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 诱导大鼠结肠癌的作用。 | |||
T18967 |
Dansyl chloride
丹酰氯,丹磺酰氯,DNSCl |
Others | Others |
Dansyl chloride (DNSC-l) 是一种能够在脂族和芳族胺与伯氨基反应,并产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的试剂,广泛用于修饰氨基酸、蛋白质测序和氨基酸分析。 | |||
T3647 |
HTHQ
HX 1171,HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone),1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
HTHQ (HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone)) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。它通过与活性氧直接反应,清除 ROS,从而形成更稳定的自由基,具有很强的抗氧化活性。 | |||
T4079 |
LY-294002 hydrochloride
SF 1101,LY 294002,NSC 697286 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα/δ/β 分子抑制剂(IC50:0.5/0.57/0.97 μM,在无细胞试验中);在溶液中比 Wortmannin 更稳定,也是自噬体形成的阻断剂。 | |||
T7736 |
2-Chloroadenosine
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | |||
TP2112L |
TC14012 acetate
TC14012 acetate(368874-34-4 free base) |
CXCR; Arrestin | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂,EC50 为 350 nM,可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。 | |||
T62702 | Senexin C | CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Senexin C 是一种新型具有口服活性和特异性的 CDK8/19 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。Senexin C 比 Senexin B的代谢更稳定,作用效果更强。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长。 | |||
T31615 |
Elsibucol
AGI-1096,UNII-O7T92N1Y8T,AGI 1096 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂,可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物,具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平,减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化,保护动脉损伤后的内皮愈合。 | |||
T11093 |
DPPH
2,2-联苯基-1-苦基肼基,2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl |
Others | Others |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 中氮原子的奇数电子通过从抗氧化剂吸收氢原子而还原为相应的肼。通过 DPPH 方法可用于水性和非极性有机溶剂中,检查亲水性和亲脂性抗氧化剂。 | |||
T16562 |
Ponceau 4R
Acid Red 18,New Coccine |
Others | Others |
Ponceau 4R (Acid Red 18) 是一种合成草莓红偶氮染料,是一种可用为食品着色剂染料,可用于各种食品。它对光、热和酸都很稳定,但在抗坏血酸存在下会褪色。它通常由芳香烃合成。 | |||
TP2496 |
Octapeptide-2 Acetate
Octapeptide-2 Acetate(1374396-34-5 Free base) |
Others | Others |
Octapeptide-2 Acetate 作为一种促进毛发生长的活性物质,是一种双层封装的仿生肽,有助于促进细胞生长和迁移。它通过激活毛囊的干细胞来促进头发生长。 它比天然蛋白质更稳定且作用时间更长。 | |||
T0932 |
Cefixime
FK-027,头孢克肟,Cefspan,Cefiximum,Cephoral,FR-17027,CL-284635 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefixime (FR-17027) 是一种头孢菌素类抗生素, 可研究一些细菌感染。 | |||
T64357 |
FA16
FA 16,FA-16 |
Ferroptosis | Apoptosis |
FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 ,IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。 | |||
T3615 |
Evofosfamide
艾伏磷酰胺,TH-302 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧激活前药,在缺氧 (N2) 和常氧 (21% O2) 环境下,IC50分别为 10 μM 和 1000 μM。 | |||
T60538 |
SARS-CoV-2-IN-14
3',5-Dichlorosalicylanilide |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂(IC50 :0.39 μM),是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。 | |||
T60919 |
SARS-CoV-2-IN-13
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中,SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂,IC50值为 0.057 μM。 | |||
T5465 |
PF-5274857
PF-5274857 freebase |
Smo | Stem Cells |
PF-5274857 (PF-5274857 free base) freebase 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,其 IC50=5.8 nM,Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。 | |||
T4996 |
Atosiban
阿托西班,RWJ22164,RW22164 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T4126 |
CBL0137
Curaxin 137,CBLC137 |
NF-κB; p53 | Apoptosis; NF-κB |
CBL0137 (Curaxin 137) 是一种代谢稳定的 curaxin,可激活 p53 (EC50: 0.37 μM) 并抑制 NF-κB (EC50: 0.47 μM)。它在功能上使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活,从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡。口服 CBL0137 在小鼠体内具有广泛的抗癌活性,可根除耐药性癌症干细胞,并增强吉西他滨在胰腺癌临床前模型中的疗效。 | |||
T5148 |
Atosiban acetate
RW22164,Atosiban acetate (90779-69-4 free base),RWJ22164,醋酸阿托西班 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T23347 |
SDZ WAG 994
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SDZ-WAG994 (WAG-994) 是一种长效、稳定、选择性、并具有口服活性的 A1-腺苷受体激动剂,KD 为 23 nM。 | |||
T30426 |
Beraprost
ML 1229,MDL 201229,ML-1229,MDL-201229 |
||
Beraprost is a stable prostacyclin analog. | |||
T34553 |
SC 39902
SC-39902,SC39902 |
||
SC 39902 is a stable PGI2 analogue. | |||
T13707 |
Pareptide monohydrochloride
|
Others | Others |
Pareptide monohydrochloride is a metabolically stable analog of melatonin inhibitor (MIF). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN3131 |
5-O-Cinnamoylquinic acid
金银花 |
Others | Others |
5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种天然产物。 | |||
T20939 |
Bimatoprost acid
17-phenyl trinor PGF2α,17-phenyl trinor Prostaglandin F2α |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物,对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比,它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。 | |||
T7929 |
L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
|
Others | Others |
L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester 是一种螯合剂,与金属离子形成稳定的络合物,已用于研究金属离子对酶活性的影响,以及研究金属离子在基因表达调控中的作用等。 | |||
T5S0089 |
Kaempferol-3-O-glucorhamnoside
Kaempferol 3-glucorhamnoside,百蕊草素I |
Antioxidant; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB; oxidation-reduction |
Kaempferol-3-O-glucorhamnoside (Kaempferol 3-glucorhamnoside) 是来源于百蕊草的一种类黄酮,在体内外均能通过 MAPK 和 NF-κB 通路抑制炎症反应。 | |||
T19676 |
Tributyrin
NSC661583,NSC 661583,NSC-661583,甘油三丁酸酯 |
Apoptosis | Apoptosis |
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯,是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢,在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中,有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。 | |||
T1321 |
Nonivamide
Nonanoic acid vanillylamide,Pelargonic acid vanillylamide,辣椒素,Vanillyl-N-nonylamide,Pseudocapsaicin |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nonivamide (Nonanoic acid vanillylamide) 具有激动活性,在静态毒性检测中,4d-EC50为 5.1 mg/L。 | |||
TL0007 |
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin |
Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。 | |||
T0978 |
Pantethine
LBF disulfide,Pantosin,Pantetina,Bis-pantethine,泛硫乙胺(维生素B5),泛硫乙胺,Pantomin,D-Pantethine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Pantethine (Pantomin) 是泛酸的二聚体形式, 是生产辅酶 A 的中间体。D-Pantethine 能够作为膳食补充剂,用于改善血液胆固醇和研究痤疮。 | |||
T2823 |
Crocin
西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素 |
Others | Others |
Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分,是一种营养保健品,具有抗炎,抗癌,抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。 | |||
T4447 |
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate
S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸盐,SAMe,S-(5'-Adenosyl)-L-methionine p-toluenesulfonate salt |
Others | Others |
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体,参与多种生物反应,包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。 | |||
T41242 |
Uric acid sodium
|
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Uric acid sodium 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种有效的、常见的抗氧化剂,有助于维持机体血压稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,对脂质过氧化有抑制作用,与痛风性关节病的发病机理和草酸钙结石的形成有关。 | |||
TN4000 |
Erythristemine
|
Others | Others |
(+)-Erythristemine shows moderate toxicity to brine shrimp (LC50 23 ppm) and moderate (IC50=86microg/ml) radical scavenging properties against stable 2,2-diphenyl-1-picrylhy--drazyl (DPPH) radical. | |||
T33632 |
Neo-inositol
J101.890F,Neo inositol,Inositol, neo-,Neoinositol |
||
Neo-Inositol is a group of chemically very stable small polar molecules with a variety of properties. It is one of the naturally occurring but rare inositol stereoisomers. | |||
T10077 |
2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid
AA-2βG,抗坏血酸葡糖苷 |
Others | Others |
2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2βG) is isolated from Lycium Fruit. It is a stable vitamin C analog with anti-tumor activity. | |||
TN5240 |
Vitedoin A
|
Others | Others |
Vitedoin A shows stronger antioxidative activity than alpha-tocopherol using the ferric thiocyanate method, it also shows higher radical-scavenging effect on the stable free radical, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, than L-cysteine. | |||
T82718 | cis-Emodin bianthrone | ||
Cis-Emodin bianthrone为大黄素蒽酮的高聚氧化产物,其丙酮溶液在空气中表现出稳定性。 | |||
T81428 |
Polypectate sodium
pectate sodium |
||
Polypectate sodium作为细胞壁多糖(果胶)的关键组分,充当碳源及多聚半乳糖醛酸酶诱导剂。此外,Polypectate sodium适用于评估链霉菌属果胶酸裂解酶的碱性活性与稳定性,同时用于黄腐藻多聚半乳糖醛酸酶生产及反应条件的优化研究。 | |||
TN4584 |
Morolic acid
|
IL Receptor; COX; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Morolic acid and moronic acid have shown sustained antidiabetic and antihyperglycemic action possibly mediated by an insulin sensitization with consequent changes of glucose, cholesterol and triglycerides, in part mediated by inhibition of 11β-HSD 1. Moro | |||
T35624 | Ajoene | ||
Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 µg/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 µg/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 µg/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 µM), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 µM).2It reduces... |