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UC-781

产品编号 T29037 CAS 178870-32-1

别名: NSC 675186, UC781, UC 781

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

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UC-781, CAS 178870-32-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,330	现货
5 mg	￥ 3,370	现货
25 mg	￥ 7,680	6-8周
50 mg	￥ 9,870	6-8周

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产品描述	UC-781 (NSC-675186) is a potent and selective inhibitor of human immunodeficiency virus HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTI) I with a C50 value of 5 nM.UC-781 exhibits both antiviral activity and drug resistance.UC-781 is in a stable state, and is unaffected by lower pH or varying temperatures.
靶点活性	HIV-1:0.005 μM
体外活性	UC-781 (0.05, 0.2, and 0.5 % UC-781 supplemented gel; 10 days) is released from the gel formulation and clears HIV-1 from CEM cells [1]. UC-781 (3.75 -30 μM) inhibits the growth of Bacillus cereus (approximately 50%).[1] UC-781 inhibits HIV-1 (IIIB) activity in CEM T cells (EC50=6 nM; IC50=23 nM). UC-781 inhibits HIV activity in monocyte-derived dendritic cells (MO-DCs) and autologous CD4+ T cells with EC50 values of 550 nM and 1588 nM, respectively.[2] UC-781 (1000 nM; 24 h) effectively prevents or blocks HIV infection of monocyte-derived dendritic cells and autologous CD4+ T cells.[2] UC-781 (0.001-1000 µM; 2 h) inhibits viral transfer and infection of cervical explants with HIV-1BaL.[4]
体内活性	UC-781 (100 µl 5% UC-781 supplemented gel; intravaginally; once daily for 10 days; Female rabbit) is released from the gel formulation and shows low toxicity to normal tissues in female rabbits and without significant increases in inflammatory cells.[1]

别名	NSC 675186, UC781, UC 781
分子量	335.85
分子式	C17H18ClNO2S
CAS No.	178870-32-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Balzarini J, et al. Preclinical studies on thiocarboxanilide UC-781 as a virucidal agent. AIDS. 1998;12(10):1129-1138. 2. Van Herrewege Y, et al. In vitro evaluation of nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors UC-781 and TMC120-R147681 as human immunodeficiency virus microbicides. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48(1):337-339. 3. Balzarini J, et al. Highly favorable antiviral activity and resistance profile of the novel thiocarboxanilide pentenyloxy ether derivatives UC-781 and UC-82 as inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 replication. Mol Pharmacol. 1996;50(2):394-401. 4. Fletcher P, et al. The nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor UC-781 inhibits human immunodeficiency virus type 1 infection of human cervical tissue and dissemination by migratory cells. J Virol. 2005;79(17):11179-11186.

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UC-781 178870-32-1 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Antiviral HIV Protease NSC 675186 NSC675186 UC781 UC 781 NSC-675186 Inhibitor inhibitor inhibit

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