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R715 TFA(185052-09-9 free base)

产品编号 TP1933 CAS TP1933

别名: R 715

R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。

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R715 TFA(185052-09-9 free base) Chemical Structure

R715 TFA(185052-09-9 free base), CAS TP1933

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,470	现货
5 mg	￥ 3,150	现货
10 mg	￥ 4,630	现货
25 mg	￥ 7,330	现货
50 mg	￥ 9,890	现货
100 mg	￥ 13,300	现货

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溶解度

H2O: 5 mg/mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gobeil et al (1996) Structure-activity studies of B1 receptor-related peptides. Hypertension. 28 833 PMID: 2. Quintao et al (2008) Neuropathic pain-like behavior after brachial plexus avulsion in mice: the relevance of kinin B1 and B2 receptors. J.Neurosci. 28 2856 PMID: 3. Abdouh et al (2008) Retinal plasma extravasation in streptozotocin-diabetic rats mediated by kinin B1 and B2 receptors. Br.J.Pharmacol. 154 136 PMID:

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

R715 TFA(185052-09-9 free base) TP1933 GPCR/G Protein Bradykinin Receptor R-715 R 715 R715 TFA(185052 09 9 free base) R715 R715 TFA(185052099 free base) R-715 TFA(185052-09-9 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	R715 TFA(185052-09-9 free base) is a potent and selective bradykinin B1 receptor antagonist (pA2 = 8.49). Displays no activity at B2 receptors. Reduces mechanical hypernociception in a mouse model of neuropathic pain. Metabolically stable.
靶点活性	Bradykinin B1:8.49(pA2)

R715 TFA(185052-09-9 free base)

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技术支持

Keywords

别名	R 715
分子量	1254.36
分子式	C59H82F3N13O14
CAS No.	TP1933