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Bimatoprost acid

Bimatoprost acid

产品编号 T20939   CAS 38344-08-0
别名: 17-phenyl trinor PGF2α, 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物,对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比,它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。

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Bimatoprost acid Chemical Structure
Bimatoprost acid, CAS 38344-08-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,510 现货
5 mg ¥ 2,980 现货
10 mg ¥ 4,380 现货
25 mg ¥ 6,890 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,630 现货
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产品目录号及名称: Bimatoprost acid (T20939)
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结构类型
产品描述 Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) is a metabolically stable analog of PGF2α and has a potential antagonistic activity for the FP receptor. It has a relative potency of 756% compared to PGF2α for binding to the FP receptor on ovine luteal cells.
别名 17-phenyl trinor PGF2α, 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
分子量 388.5
分子式 C23H32O5
CAS No. 38344-08-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (167.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.574 mL 12.87 mL 25.74 mL 64.3501 mL
5 mM 0.5148 mL 2.574 mL 5.148 mL 12.87 mL
10 mM 0.2574 mL 1.287 mL 2.574 mL 6.435 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6435 mL 1.287 mL 3.2175 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2574 mL 0.5148 mL 1.287 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2574 mL 0.6435 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. 1.Yulia K , Kinuthia M W , Thoa T , et al. New Human Organotypic Corneal Tissue Model for Ophthalmic Drug Delivery Studies[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2018, 59(7):2880-2898. 2. Klimko PG, Sharif NA. Discovery, characterization and clinical utility of prostaglandin agonists for the treatment of glaucoma. Br J Pharmacol. 2018 Apr 17. doi: 10.1111/bph.14327. [Epub ahead of print] Review. PubMed PMID: 29665040. 3. Shen J, Goodkin ML, Tong W, Attar M. Ocular pharmacokinetics and tolerability of bimatoprost ophthalmic solutions administered once or twice daily in rabbits, and clinical dosing implications. Clin Ophthalmol. 2017 Sep 28;11:1761-1767. doi: 10.2147/OPTH.S143428. eCollection 2017. Erratum in: Clin Ophthalmol. 2018 Aug 17;12:147PubMed PMID: 29026287; PubMed Central PMCID: PMC5627754. 4. Krupa M, Chodyński M, Ostaszewska A, Cmoch P, Dams I. A Novel Convergent Synthesis of the Potent Antiglaucoma Agent Tafluprost. Molecules. 2017 Jan 31;22(2). pii: E217. doi: 10.3390/molecules22020217. PubMed PMID: 28146132.
MS21570 BigLEN (mouse) acetate Latanoprost acid GPR4 antagonist 1 VER-155008 GPR40/FFAR1 modulator 1 TUG-1375 Kynurenic acid

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Bimatoprost acid 38344-08-0 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR 17-phenyl trinor PGF2α 17-phenyl trinor Prostaglandin F2a 17-phenyl trinor PGF2alpha 17-phenyl trinor Prostaglandin F2alpha 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α 17-phenyl trinor PGF2a Inhibitor inhibitor inhibit

 

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