143
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12877L |
Seltorexant
JNJ-42847922 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服,高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂,对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障,迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。 | |||
T0080 |
Trapidil
唑嘧胺,乐可安,Rocornal,Trapymine,Avantrin,Trapymin,AR-12008 |
PDGFR; PDE | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物,是一种血管扩张剂,有特异性血小板衍生生长因子。 | |||
T0165 |
Urapidil
Mediatensyl,乌拉地尔,Ebrantil,Eupressyl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T0088 |
Urapidil hydrochloride
Urapidil HCl,盐酸乌拉地尔 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T26393 |
5-Methylurapidil
5Methylurapidil,5-Methyl-urapidil |
||
5-Methylurapidil is an alpha1A-adrenoceptor antagonist. | |||
T34685 |
Sonedenoson
MRE-0094,MRE0094,MRE 0094 |
||
Sonedenoson( MRE0094) is an adenosine A2A receptor agonist that promotes rapid wound healing. | |||
T9046 |
Morpholinylmercaptobenzothiazole
|
Others | Others |
Morpholinylmercaptobenzothiazole 是一种后效快速硫化促进剂。 | |||
T21445 |
Naphazoline
AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂,当应用于粘膜时可快速减少肿胀。 | |||
T1148 |
Menbutone
孟布酮,Naftobil,Genabilic acid,Genabilin |
Others | Others |
Menbutone (Genabilin) 是一种利胆剂,是氧代丁酸衍生物。 | |||
T27677 |
JNJ-37822681
JNJ37822681,JNJ 37822681 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。 | |||
T9284 |
Dexketoprofen trometamol
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dexketoprofen trometamol 是一种改良的非选择性 COX 抑制剂,起效迅速,可作为口服和非肠道制剂使用。 | |||
T4250 |
Bilastine
比拉斯汀,Bilaxten |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bilastine (Bilaxten) 是新型抗组胺药,对H1组胺受体具有高度选择性,起效快,作用时间长的特性,可用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。 | |||
T9004 |
TM2-115
|
Parasite | Microbiology/Virology |
TM2-115 是疟原虫组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可导致疟原虫快速且不可逆的死亡。 | |||
TP1127L1 |
Nemifitide acetate(173240-15-8 free base)
INN 00835 acetate |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nemifitide acetate(173240-15-8 free base) (INN 00835 acetate) 是一种合成的五肽抗抑郁药,具有快速起效的潜力。它是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。 | |||
T7942 |
Tranylcypromine hemisulfate
Tranylcypromine Sulfate,Tranylcypromine (hemisulfate),反苯环丙胺半硫酸盐 |
Histone Demethylase; MAO; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂,可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。 | |||
T27947L |
LY339434 HCl
LY339434 HCl(219566-62-8 Free base) |
GluR; NMDAR | Neuroscience |
LY339434 HCl是一种亲和力很低的GluR5红氨酸受体激动剂。LY339434 HCl 主要通过影响 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体来快速的神经元死亡。 | |||
T77767L1 |
GLF16 HCl
|
Others | Others |
GLF16 HCl 是一种荧光团偶联的苏丹黑 B 类似物,可通过通过荧光显微镜和流式细胞术快速检测、分离和实时跟踪衰老细胞。 | |||
T67843 |
GSK215
|
FAK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶(FAK)PROTAC 降解剂(pDC50=8.4)。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。 | |||
TP1018L |
Urechistachykinin II acetate
Urechistachykinin II acetate(149097-04-1 free base),Uru-TK II acetate |
Others | Others |
Urechistachykinin II acetate (Uru-TK II acetate)(149097-04-1 free base) 是一种从类胡萝卜素蠕虫中分离出来的无脊椎动物快速激肽相关肽 (TRPs),显示出抗菌活性而没有溶血作用。 | |||
T7295 |
Miridesap
Ro63-8695,CPHPC,GSK2315698 |
Others | Others |
Miridesap (GSK2315698) 是一种血清淀粉样蛋白 P 组分 (SAP) 的配体,能够利用肝脏清除导致循环 SAP 的快速消耗。 它也可以明显减少脑脊液和内脏淀粉样蛋白沉积物中的 SAP。 | |||
T19084 |
1-Naphthyl acetate
|
AChE | Neuroscience |
1-Naphthyl acetate 是一种有吸引力的生色底物,用于检测红细胞乙酰胆碱酯酶的活性。它具有检测有机磷农药中毒的潜力。 | |||
T33613 |
NCGC00135472
NCGC 00135472,DRV1 (GPR32) agonist C2A,C2A,NCGC-00135472 |
Others | Others |
NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1/GPR32 受体,EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化,刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。 | |||
T2134 |
Dorzolamide hydrochloride
MK507 hydrochloride,L671152 hydrochloride,MK-507 (L-671152) HCl,盐酸多佐胺,Dorzolamide HCl |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。 | |||
T20539 |
Pirimiphos-methyl
R 33986,甲基嘧啶磷,AI3-27699,Caswell No. 334B,PP511,Actelic |
AChE; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Pirimiphos-methyl (AI3-27699) 是一种速效有机磷杀虫剂和杀螨剂,对目标生物的乙酰胆碱酯酶有抑制作用。甲基嘧啶磷常用于农粮贮藏过程中甲虫、鼻甲虫、飞蛾和蝽蛄的防治。 | |||
T22371 |
Mivacurium dichloride
米库氯铵,Mivacurium chloride,二氯美维库铵 |
AChR | Neuroscience |
Mivacurium dichloride (Mivacurium chloride) 是苄基异喹啉衍生物,可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。它也是非去极化短效的神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。 | |||
T6273 |
Vadimezan
DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404 |
Influenza Virus; VDA; STING; IFNAR | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂,一种鼠 STING 激动剂,也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性,可以诱导肿瘤中的血流快速停止,但不影响正常组织中的血流。 | |||
T1790 |
Fosaprepitant dimeglumine
福沙匹坦二甲葡胺,L785298,福沙吡坦二甲葡胺,MK-0517,Fosaprepitant dimeglumine salt |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂,可用于预防化疗引起的恶心呕吐。 | |||
T19658 |
Enflurane
NSC115944,Ethrane,NSC-115944,恩氟烷,Efrane,NSC 115944 |
Others | Others |
Enflurane (Efrane) 是一种挥发性麻醉剂,是 Chara australis 高电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道的有效抑制剂。 安氟醚是通过顶空气相色谱-质谱法监测卤化挥发性麻醉剂的内标。 它可以快速调整麻醉深度,而脉搏或呼吸频率几乎没有变化。 | |||
T4364 |
Aftin-4
Aftin 4,Aftin4 |
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。 | |||
T11722 |
JNJ-37822681 dihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。 | |||
T1435 |
Praziquantel
吡喹酮,Pyquiton,Droncit,Biltricide |
Calcium Channel; Antibiotic; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物,由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。 | |||
T10497 |
Benralizumab
BIW-8405,MEDI-563 |
Apoptosis; IL Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘,可用于预防慢性阻塞性肺病加重。 | |||
T1669 |
Liothyronine sodium
3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium,Triostat,T3 Sodium salt,三碘代甲状腺素钠盐,Sodium L-3,3',5-triiodothyronine,Cytomel |
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
Liothyronine sodium (3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium) 是甲状腺激素,能够结合并激活 β1 甲状腺激素受体。 | |||
T6476 |
Dofetilide
UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂,作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。 | |||
T15257 |
Etripamil
MSP-2017,(-)-MSP-2017 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂,可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入,显示房室结传导并延长房室结不应期 | |||
T3716 |
Rolapitant
罗拉吡坦,SCH619734,罗拉匹坦 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rolapitant (SCH619734) 是一种高效选择性具有口服活性的神经激肽 1 受体抑制剂,Ki 值为0.66 nM。 | |||
T1600 |
Doxifluridine
Ro 21-9738,AMC 0101,5'-DFUR,5-Fluoro-5'-deoxyuridine,去氧氟尿苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。 | |||
T4996 |
Atosiban
阿托西班,RWJ22164,RW22164 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T36256 |
LC-2
LC 2,PROTAC KRASG12C Degrader-LC-2,LC2 |
PROTACs | PROTAC |
LC-2 (PROTAC KRASG12C Degrader-LC-2) 是一种新型基于von Hippel-Lindau的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂,DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VH的 PROTAC,诱导 KRAS G12C 快速持续降解。LC-2 对纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号有抑制作用。 | |||
T41163 |
ZNL 02-096
Pomalidomide-C3-adavosertib |
Apoptosis; Wee1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1,而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中,ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。 | |||
T5148 |
Atosiban acetate
RW22164,Atosiban acetate (90779-69-4 free base),RWJ22164,醋酸阿托西班 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T6707 |
Tiotropium Bromide hydrate
BA-679 BR hydrate,BA 679BR,噻托溴铵一水合物 |
AChR | Neuroscience |
Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。 | |||
TP1956L |
PKC ζ pseudosubstrate acetate
PKC ζ pseudosubstrate acetate (799764-07-1 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKC ζ pseudosubstrate acetate 是蛋白激酶 C (PKC) ζ 的抑制剂;附着于细胞通透性触角足结构域载体肽。由 PKC ζ 假底物结构域的氨基酸 113-129 组成,通过二硫键连接到触角足结构域载体肽。 Antennapedia 肽在 4 或 37°C 时被完整细胞积极吸收,确保快速有效地吸收抑制肽。一旦进入细胞,二硫键在细胞质中被还原,导致抑制肽的释放。通过 PKC ζ 非依赖性途径诱导肥大细胞脱粒。 | |||
T23079 |
NPE-caged-proton
|
Others | Others |
Generates rapid acidifications down to pH 2 | |||
T30250 |
AZD0865
AZD-0865,AZD 0865 |
||
AZD0865 is an effective drug that inhibits gastric H(+), K(+) -ATPase activity and acid formation in vitro, with rapid onset. | |||
T71541 | ASP9133 | ||
ASP9133 is a long-acting muscarinic antagonist (LAMA) which shows more selective inhibition of bronchoconstriction against salivation and more rapid onset of action than tiotropium bromide. | |||
T69655 | Ac-ATS010-KE | ||
Ac-ATS010-KE is a novel Selective, irreversible, and Rapid Cell-Permeable Inhibitor of Human Caspase-3. | |||
T16410 |
Otamixaban
FXV673,奥米沙班 |
Others | Others |
Otamixaban(FXV673) is an effective (Ki = 0.5 nM), selective, rapid-acting, competitive, and reversible fXa inhibitor. It also effectively inhibits both free and prothrombinase-bound fXa. | |||
T26573 |
AG311
AG 311,AG-311 |
||
AG311 is an inhibitor of complex I and hypoxia-induced HIF-1α stabilization. In vitro, AG311 induces rapid necrosis in numerous cancer cell lines. Within minutes, exposure to AG311 also results in mitochondrial depolarization, superoxide production, and i | |||
TP1018 |
Urechistachykinin II
Uru-TK II |
||
Urechistachykinin II (Uru-TK II) is an invertebrate rapid kinin-related peptide (TRPs) isolated from carotenoid worms. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8112 |
β-Gentiobiose
|
Others | Others |
β-Gentiobiose 是一种能够促进果实成熟天的然寡糖。 | |||
T3875 |
CLINODISIDE A
|
Others | Others |
Clinodiside A 是来自中草药Clinopodium chinensis 中。 | |||
T40607 |
2,4,6-Trimethylphenol
Mesitol |
Others | Others |
2,4,6-Trimethylphenol (Mesitol) 是一种与有机物 (3DOM*) 反应的探针化合物,可在水溶液中被单线态氧快速氧化。 | |||
TN1922 |
Meranzin hydrate
|
ERK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
T14853 |
Cabergoline
FCE-21336,卡麦角林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。 | |||
T67685 |
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside |
||
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside)在生物实验中展现出爆裂的稳态动力学,这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 可用于 β- 木糖苷酶活性研究。 | |||
TMM2618 |
Gibberllin A7
Gibberellin A7,Gibberllin 7,赤霉素GA7 |
Others | Others |
Gibberllin A7 (Gibberllin 7) 是重要的植物生长激素,可促进植物细胞生长和伸长。它可促进茎和根的快速生长,诱导有丝分裂并启动(打破休眠)并提高种子发芽率。它还参与诸如作为向地力、张力和花卉展示。Gibberellin A3(G1025, G7645) 和 A4 (G7276) 可用作植物生长培养基如 Murashige 和 Skoog 培养基的补充剂。 A3 和 A4 或 Gebberellins 组合的具体作用应在具体的植物应用中确定。 | |||
TL0018 |
Lobelin
|
AChR; Antifection | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Inhalation challenge with capsaicin and rapid intravenous injection of Lobelin and alinamin indicated that peripheral c-fiber receptors were involved in the induction of coughing. | |||
T37972 |
12-OxoETE
|
||
12-OxoETE is synthesized by human platelets and Aplysia nervous tissue after incubation with arachidonic acid. Microsomal fractions of various tissues will reduce 12-oxoETE to 12(S)-HETE or a mixture of 12(S)- and 12(R)-HETE. 12-OxoETE induces a rapid, dose dependent increase of cytoplasmic free calcium via a leukotriene B4 receptor or a common activation sequence. | |||
T37452 |
Stephacidin B
|
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Stephacidin B is a fungal metabolite that has been found inA. ochraceus.1Dimeric stephacidin B is rapidly converted to a monomer, avrainvillamide ,in vitro.2Stephacidin B is cytotoxic to a variety of cancer cells, including testosterone-independent PC3 and -sensitive LNCaP prostate cancer cells (IC50s = 0.37 and 0.06 μM, respectively) and estradiol-independent SK-BR-3 and -sensitive MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 0.32 and 0.27 μM, respectively).1It induces apoptosis in HepG2 and Huh7 hepatoc... |