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JNJ-37822681

产品编号 T27677 CAS 935776-74-2

别名: JNJ37822681, JNJ 37822681

JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。

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JNJ-37822681, CAS 935776-74-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,920	现货
10 mg	￥ 4,320	现货
25 mg	￥ 6,880	现货
50 mg	￥ 9,330	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 25,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,930	现货

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JNJ-37822681 dihydrochloride
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (147.71 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6857 mL	13.4286 mL	26.8572 mL	67.1429 mL
	5 mM	0.5371 mL	2.6857 mL	5.3714 mL	13.4286 mL
	10 mM	0.2686 mL	1.3429 mL	2.6857 mL	6.7143 mL
	20 mM	0.1343 mL	0.6714 mL	1.3429 mL	3.3571 mL
	50 mM	0.0537 mL	0.2686 mL	0.5371 mL	1.3429 mL
	100 mM	0.0269 mL	0.1343 mL	0.2686 mL	0.6714 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Langlois X, et al. Pharmacology of JNJ-37822681, a specific and fast-dissociating D2 antagonist for the treatment of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):91-105. 2. de Waal EJ,et al. Differential responses to JNJ-37822681, a specific and fast dissociating dopamine D2 receptor antagonist, in cynomolgus monkey and Sprague-Dawley rat general toxicology studies: clinical observations, prolactin levels, mammary histopathology findings and toxicokinetics. J Appl Toxicol. 2014 Sep;34(9):974-92. 3. Daly EJ, et al. Metabolic and body mass parameters after treatment with JNJ-37822681, a novel fast-dissociating D2 receptor antagonist, vs olanzapine in patients with schizophrenia. Ann Clin Psychiatry. 2013 Aug;25(3):173-83. 4. Hoeben E, et al. Population pharmacokinetics of JNJ-37822681, a selective fast-dissociating dopamine D₂-receptor antagonist, in healthy subjects and subjects with schizophrenia and dose selection based on simulated D₂-receptor occupancy. Clin Pharmacokinet. 2013 Nov;52(11):1005-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-37822681 935776-74-2 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor JNJ37822681 JNJ 37822681 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	JNJ-37822681 is a novel, highly selective dopamine D₂ receptor antagonist characterized by a rapid dissociation rate from the dopamine D₂ receptor.
靶点活性	D2:0.39 mg/kg(ED50)
体内活性	JNJ-37822681 occupied D2 receptors in rat brain at relatively low doses (ED50 = 0.39 mg/kg) and was effective in animal models of psychosis (e.g., inhibition of apomorphine-induced stereotypy or D-amphetamine/phencyclidine-induced hyperlocomotion)[4].

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技术支持

Keywords

别名	JNJ37822681, JNJ 37822681
分子量	372.34
分子式	C17H17F5N4
CAS No.	935776-74-2