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AZD0865

AZD0865

产品编号 T30250   CAS 847574-05-4
别名: AZD-0865, AZD 0865

AZD0865 is an effective drug that inhibits gastric H(+), K(+) -ATPase activity and acid formation in vitro, with rapid onset.

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AZD0865 Chemical Structure
AZD0865, CAS 847574-05-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

AZD0865 的其他形式现货产品:

Linaprazan
其他形式的 AZD0865:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: AZD0865 (T30250)
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参考文献
产品描述 AZD0865 is an effective drug that inhibits gastric H(+), K(+) -ATPase activity and acid formation in vitro, with rapid onset.
别名 AZD-0865, AZD 0865
分子量 366.465
分子式 C21H26N4O2
CAS No. 847574-05-4

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1. Dent J, Kahrilas PJ, Hatlebakk J, Vakil N, Denison H, Franzén S, Lundborg P. A randomized, comparative trial of a potassium-competitive acid blocker (AZD0865) and esomeprazole for the treatment of patients with nonerosive reflux disease. Am J Gastroenterol. 2008 Jan;103(1):20-6. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01544.x. PubMed PMID: 18184117. 2. Kahrilas PJ, Dent J, Lauritsen K, Malfertheiner P, Denison H, Franzén S, Hasselgren G. A randomized, comparative study of three doses of AZD0865 and esomeprazole for healing of reflux esophagitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007 Dec;5(12):1385-91. Epub 2007 Oct 22. PubMed PMID: 17950677. 3. Gedda K, Briving C, Svensson K, Maxvall I, Andersson K. Mechanism of action of AZD0865, a K+-competitive inhibitor of gastric H+,K+-ATPase. Biochem Pharmacol. 2007 Jan 15;73(2):198-205. Epub 2006 Sep 24. PubMed PMID: 17081503. 4. Kirchhoff P, Andersson K, Socrates T, Sidani S, Kosiek O, Geibel JP. Characteristics of the K+-competitive H+,K+-ATPase inhibitor AZD0865 in isolated rat gastric glands. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2006 Nov;291(5):G838-43. Epub 2006 Jun 22. PubMed PMID: 16798725.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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