110
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21854 |
Proteasome inhibitor IX
PS-IX,AM114 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Proteasome inhibitor IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物,对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用,IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长,IC50为 1.49 μM,显示出有效的抗癌活性。 | |||
T9710 |
Dazcapistat
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Dazcapistat 是一种有效的 calpain 抑制剂,对 calpain 1、calpain 2 和 calpain 9 的 IC50 值均 <3 μM。 | |||
T6432 |
Calpeptin
|
Apoptosis; Cysteine Protease; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂,也是cathepsin K 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。 | |||
T9090 |
MUN57694
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MUN57694 是 26S 蛋白酶体的抑制剂。 | |||
T7016 |
VR23
|
Apoptosis; Proteasome; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
VR23 是一种蛋白酶体抑制剂,对胰蛋白酶样蛋白酶体、糜蛋白酶样蛋白酶体和半胱天冬酶样蛋白酶体的 IC50 分别是1 nM、50-100 nM 和3 μM。 | |||
T13858 |
RA190
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RA190 能够与泛素受体 RPN13 的半胱氨酸 88 共价结合,并抑制蛋白酶体功能。 | |||
T7814 |
Alloxan monohydrate
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂,破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞,导致实验动物患糖尿病。 | |||
T2470 |
MDL-28170
Calpain Inhibitor III |
Cysteine Protease; Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种选择性的、有效的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂,可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。它还能阻断γ-secretase。 | |||
T8978 |
DD1
3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂,可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。 | |||
T0372 |
Gabexate mesylate
甲磺酸加贝酯,FOY |
Factor Xa; Serine Protease; Proteasome | Metabolism; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。 | |||
T2122 |
Ixazomib
艾沙佐米,MLN2238 |
Proteasome; Caspase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Ixazomib (MLN2238) 含硼肽蛋白酶体抑制剂(PI),可抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。它还抑制半胱天冬酶样 (β1) 和胰蛋白酶样 (β2) 蛋白水解位点,IC50值为 31和3500 nM。 | |||
T6941 |
PI-1840
PI 1840 |
PARP; Proteasome | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。 | |||
T1795 |
Carfilzomib
卡非佐米,PR-171 |
Apoptosis; Proteasome; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Carfilzomib (PR-171) 是一种蛋白酶体抑制剂,与 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶不可逆结合。Carfilzomib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗多发性骨髓瘤。 | |||
T3695 |
Pepstatin
抑肽素,Pepstatin A,Pepsin Inhibitor S 735A,Ahpatinin C |
Amino Acids and Derivatives; Proteasome; HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制 HIV 蛋白酶的活性。 | |||
T13273 |
UT-34
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂,能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。 | |||
T17011 |
TCH-165
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂,可增加游离 20S 水平,进而增强 IDP 蛋白水解。 | |||
T8397 |
Ixazomib citrate
枸橼酸艾沙佐米,MLN9708 |
Proteasome; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Ixazomib citrate (MLN9708) 是 Ixazomib 的前药,是20S 蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂,IC50为3.4 nM 和Ki 为0.93 nM。 | |||
T9809 |
E3 ligase Ligand 23
|
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。 | |||
T12579 |
RAMB4
PTP1B-IN-9 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源,是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。 | |||
T21510 |
PSI
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PSI 是蛋白酶体proteasome 抑制剂。它对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖具有抑制作用。它可用于 KSHV 相关淋巴瘤、卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。 | |||
T12079 |
ML604440
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。 | |||
T39710 |
ARV-471
Vepdegestrant |
Estrogen Receptor/ERR; PROTACs | Endocrinology/Hormones; PROTAC |
ARV-471 (Vepdegestrant) 是一种高效的,口服有效的基于 Cereblon 配体的雌激素受体降解剂 PROTAC 。ARV-471 常用于研究乳腺癌。 | |||
T8745 |
PROTAC BRAF-V600E degrader-1
Compound 23 |
Raf; PROTACs | MAPK; PROTAC |
PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解,而不是野生型 BRAF。 | |||
T6029 |
ONX-0914
ONX0914,PR-957,ONX 0914 |
Proteasome; HIV Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7(LMP7)的抑制剂,LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。它是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂,Ki 值为5.2 μM。它通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。 | |||
T6027 |
Delanzomib
德兰佐米,CEP-18770 |
Apoptosis; NF-κB; Proteasome | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Delanzomib (CEP-18770) 是一种强效的具有口服活性的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,IC50为 3.8 nM。它抑制NF-κB 活性,诱导癌细胞凋亡,具有很强的抗血管生成和抗癌活性。 | |||
T13554 |
Arimoclomol maleate
BRX-220 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除 | |||
T6583 |
MG-101
ALLN,Ac-LLnL-CHO,Calpain inhibitor I,Calpain inhibitor-1,MG101,钙蛋白酶抑制剂I |
Cysteine Protease; Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM),钙蛋白酶II (Ki:220 pM),组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。 | |||
T6041 |
Oprozomib
PR-047,奥泼佐米,ONX 0912 |
Proteasome; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Oprozomib (PR-047) 是一种可口服的选择性肽环氧酮类蛋白酶体抑制剂,诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。它对蛋白酶体 (β5) 和免疫蛋白酶体 (LMP7) 的 IC50分别为 36 和 82 nM。 | |||
T10765 |
Eragidomide
CC-90009,Cereblon modulator 1 |
Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Eragidomide (CC-90009; Cereblon modulator 1) 是一种 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂,以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。 | |||
T2154 |
MG-132
Z-LLL-al,Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
Apoptosis; Proteasome; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM),具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂,可诱导凋亡。 | |||
T13553 |
Arimoclomol
阿瑞洛莫,BRX-220 free base |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂,可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T12628 |
(R)-MG-132
(S,R,S)-(-)-MG-132,N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺,Z-Leu-D-leu-leu-al |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体,是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,细胞毒性比 MG-132 弱,是一种比 MG-132 更有效的proteasome 抑制剂。 | |||
T2399 |
Bortezomib
Radiciol,NSC 681239,硼替佐米,MG 341,DPBA,Brotezamide,LDP 341 |
Apoptosis; NF-κB; Proteasome; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM),具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 NF-κB,可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。 | |||
T10672 |
Capzimin
|
Others | Others |
Capzimin 是蛋白酶体异肽酶 Rpn11 的选择性抑制剂。 | |||
T1932 |
B-AP15
NSC 687852 |
Apoptosis; DUB | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
B-AP15 (NSC-687852) 是 26S 蛋白酶体的去泛素化酶 Usp14 和 UCHL5 的选择性抑制剂。 它阻断 26S 蛋白酶体的去泛素化活性。 | |||
T7854 |
Bortezomib-pinanediol
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂。是硼替佐米的前药。 | |||
T21617 |
MG-115
Z-LL-Nva-CHO |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MG-115 (Z-LL-Nva-CHO) 是一种有效且可逆的蛋白酶体抑制剂,对20S 和26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,诱导 p53 依赖性细胞凋亡。 | |||
T10061 |
(1S,2S)-Bortezomib
Bortezomib,硼替佐米(1S,2S) |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
(1S,2S)-Bortezomib (Bortezomib) 是 Bortezomib 的对映异构体。 Bortezomib 是一种可逆的选择性蛋白酶体抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 Ki 为 0.6 nM。 | |||
T6107 |
IU1
|
DUB; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
IU1 是一种可逆的特异性人类 USP14 蛋白酶体抑制剂,可以穿透细胞,IC50为 4.7 μM。 | |||
T39214L |
LXE408 fumarate
LXE408 fumarate (1799330-15-6 Free base) |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
LXE408 fumarate 是一种口服有效的,非竞争性的,动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 fumarate 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 fumarate 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 fumarate 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。 | |||
T1924 |
LDN-57444
LDN57444 |
Apoptosis; DUB | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
LDN-57444 是一种可逆的,竞争性的,定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 抑制剂,IC50和Ki 值分别为 0.88 μM 和 0.40 μM。它还可抑制 UCH-L3 的活性,IC50值为 25 μM。 | |||
T4067 |
VLX1570
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
VLX1570 是蛋白酶体 DUB 活性的竞争性抑制剂,IC50 范围为 4.2 uM 至 8.6 uM。它对 USP14 有抑制作用。 | |||
T6300 |
Degrasyn
WP1130 |
Apoptosis; JAK; Bcr-Abl; DUB; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。 | |||
T74794 |
USP28-IN-4
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂,对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性,抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。 | |||
T11600 |
IBR2
Isoquinoline |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
IBR2(Isoquinoline)是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂,通过干预RAD51多聚体形成,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解,抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。 | |||
T25465 |
GS143
GS-143,GS 143 |
IκB/IKK; E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB | NF-κB; Ubiquitination |
GS-143 是选择性的IκBα泛素化抑制剂,抑制 SCFβTrCP1介导的IκBα泛素化作用,IC50=5.2 μM。GS143 抑制NF-κB 的活化和靶基因的转录,并且不抑制蛋白酶体的特性,并具有抗哮喘作用。 | |||
T74793 |
USP28-IN-3
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂,对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性,抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。 | |||
T36902 |
RA375
RA375 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RA375 是一种 RPN13(26S 蛋白酶体调节亚基)抑制剂。 RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和细胞凋亡。 RA375 对癌症细胞的活性比 RA190 高 10 倍,这反映了它的硝基环取代基和氯乙酰胺弹头的添加。 | |||
T61184 |
LQZ-7F
|
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
LQZ-7F 是一种小分子生存素二聚化抑制剂,具有抗癌活性。LQZ-7F 诱导蛋白酶体依赖性存活素降解、有丝分裂停滞和细胞凋亡,并在小鼠异种移植试验中阻断人类肿瘤的生长。 | |||
T67965 |
Torbafylline
|
cAMP; PI3K; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Torbafylline 是黄嘌呤衍生物,是 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解,抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3786 |
Tomatine
lycopersicin,番茄素,番茄碱 |
Apoptosis; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Tomatine (lycopersicin) 是从番茄植物中发现的一种糖苷生物碱。它促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子的上调,还抑制20S 蛋白酶体活性。它以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。 | |||
T3028 |
Tripterin
Celastrol,Tripterine,雷公藤红素 |
Apoptosis; Mitophagy; Proteasome; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Tripterin (Celastrol) 属于天然产物,是一种蛋白酶体抑制剂,抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。 | |||
T6830 |
Epoxomicin
BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素 |
Apoptosis; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物,可穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂,抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。 | |||
T7917 |
4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮,4′-羟基查耳酮,2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮,具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾,并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome),抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。 | |||
T4S21320 |
ISOGINKGETIN
异银杏素,4',4'''-Dimethylamentoflavone,异银杏双黄酮 |
MMP; Others | Others; Proteases/Proteasome |
ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂,也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。 | |||
T2745 |
18α-Glycyrrhetinic acid
18-α-甘草次酸,甘草次酸,Enoxolone,Glycyrrhetinic acid |
Apoptosis; NF-κB; Proteasome | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体的激活剂,在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。它诱导细胞凋亡。 | |||
T16012 |
Marizomib
NPI-0052,Salinosporamide A,ML858 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Marizomib (ML858) 是一种新型不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 具有抑制作用, IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM。 | |||
T15702 |
Lactacystin
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Lactacystin is an antibiotic Streptomyces spp. the metabolite and is an effective and selective proteasome inhibitor (IC50: 4.8 μM for 20S proteasome). Lactacystin inhibits cell growth and induces neurite outgrowth and also inhibits the lysosomal enzyme cathepsin A. | |||
T10238 |
Aclacinomycin A hydrochloride
盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (chymotrypsin-like) activity of the 20S proteasome. Aclacinomycin A hydrochloride is also a dual inhibitor of topoisomerase I and II. | |||
TN1354 |
Aaptamine
|
c-Myc; TNF; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Aaptamine functions as a proteasome inhibitor, it activates p21 promoter in a p53-independent manner. | |||
T75624 | Sadopeptins B | ||
Sadopeptins B 是一种天然产物,可以从 Streptomycessp 中分离出来。Sadopeptins B 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。 | |||
T75623 | Sadopeptins A | ||
Sadopeptins A 是一种天然产物,可以从 Streptomycessp 中分离出来。Sadopeptins A 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。 | |||
T75488 | Leptosphaerodione | ||
Leptosphaerodione,可从 Remotididymellasp. 中分离得到,是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性,IC50为 3.2 μM。抗肿瘤剂。 |