首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " myeloid "

236

抑制剂 & 化合物

13

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83738	SMAP 29 (ovine) TFA Sheep Myeloid Antimicrobial Peptide 29
	SMAP 29是一种抗微生物肽，同时也是绵羊防御素前体肽的C末端切割产物。在低盐和高盐条件下，对P. aeruginosa菌株PAO1具有杀菌作用，该作用在能量依赖的发光测定中表现出来（EC50s分别为0.05和0.06 µM）。它还能够以浓度依赖的方式引起绵羊红细胞的溶血。
T83706	BMAP 28 (bovine) TFA Cathelicidin-5 (132-158),Bovine Myeloid Antimicrobial Peptide 28
	BMAP 28是一种合成抗菌肽，对应牛防御素-5的132-158氨基酸。对大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌(S. epidermidis)及白色念珠菌(C. albicans)具有活性(MICs分别为2、2、4、1和8 µM)。在200 nM浓度下，BMAP 28能够使大肠杆菌的内膜渗透。在5 µM浓度下，减少Vero 76细胞中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的复制。在30 µM浓度下，对分离的人类红细胞引起溶血，并对分离的人类嗜中性粒细胞具有细胞毒性。BMAP 28 (0.8 mg/kg)可提高大肠杆菌或MRSA感染的小鼠的生存率，但对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)感染的小鼠无效。
T9919	Alemtuzumab	Others	Others
	Alemtuzumab 是人源化抗 CD52单克隆抗体， CD52是一种表达于大多数淋巴细胞以及少数的髓细胞类型的糖蛋白。Alemtuzumab 与能够特异性作用于 CD52 抗原，诱导淋巴细胞深度耗竭，恢复具有调节表型的 T 细胞和 B 细胞。。
T12253	Nrf2-IN-1	Others; Nrf2	Immunology/Inflammation; Others
	Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。
T9060	STM2457	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM)，具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
T13774	ML390	Others; Dehydrogenase	Metabolism; Others
	ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂，能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。
T12943	SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
T13950	UC-514321	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
T8882	Vodobatinib K-0706	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vodobatinib (K-0706) 是第三代具有口服活性的Bcr-Abl1酪氨酸激酶抑制剂，IC50=7 nM，对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，但对 BCR-ABL1T315I 无活性。它可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
T83698	Cathelicidin-2 (128-153) (chicken) TFA Fowlicidin-2 (128-153),CATH-2 (128-153),Myeloid Antimicrobial Peptide 27 (128-153)
	Cathelicidin-2 (CATH-2) (128-153) 是一种合成抗菌肽，对应于鸡CATH-2的128至153个氨基酸。该化合物对E. coli、S. aureus、S. enteritidis和B. globigii展示出浓度依赖性的活性。CATH-2 (128-153) (40 µM) 可诱导孤立的鸡红细胞溶解，但对孤立的人外周血单个核细胞(PBMCs)无细胞毒性。它能促进化学因子(C-C-基序)配体2 (CCL2)的产生，并抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10在孤立的人PBMCs中的产生。
T9041	AES-350	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可研究急性髓系白血病。
T7138	FB23-2	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。
T9765	TJ-M2010-5	MyD88	Immunology/Inflammation
	TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化并抑制 MyD88 信号传导。 TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤研究。
T24269	KPT-251 KPT251	Others	Others
	KPT-251 是一种选择性核输出抑制剂。
T64338	AKI603 AKI 603,AKI-603	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T11344	G150	DNA; cGAS	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation
	G150 是高选择性h-cGAS 抑制剂，IC50值为 10.2 nM，用于抑制 dsDNA 引发的干扰素表达。
T9014	SKI-178	Apoptosis; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
T8497	SX-682	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
T16557	PNU-159682	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T9705	TL-895	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL-895 是口服有效的，ATP 竞争性的，以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂，IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。
T14919	CDKI-73	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
T38562	AKN-028	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。
T2620	G-749 G749	Apoptosis; FLT; c-RET; TAM Receptor; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
T22553	Adaphostin 1-Adamantyl 4-((2,5-Dihydroxybenzyl)Amino)Benzoate,NSC 680410	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
T8978	DD1 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。
T10384	Farudodstat ASLAN003	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T28475	Pyrazoloacridine PD-115934,NSC 366140,NSC-366140,PD 115,934,PD 115934	Apoptosis; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。
T1979	AVN-944 VX-944	Dehydrogenase	Metabolism
	AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T16028	IMB-XH1 Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
T3184	Kevetrin hydrochloride Thioureidobutyronitrile HCl,thioureido butyronitrile hydrochloride,4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride	Mdm2; p53	Apoptosis
	Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride) 是一种小分子，是肿瘤抑制蛋白 p53 的激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T2066	Quizartinib AC220,奎扎替尼	Apoptosis; FLT; Autophagy; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的高选择性Ⅱ 型 FLT3酪氨酸激酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。它可通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。
T0942	Quinacrine dihydrochloride 疟疾平,Mepacrine dihydrochloride,阿的平,SN-390,Quinacrine 2HCl	Apoptosis; Mitophagy; DNA; Phospholipase; Parasite; Autophagy; Histamine Receptor	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。
T27299	F-14512 (free base) F14512,F-14512
	F-14512, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of acute myeloid leukemia.
T2346L	Enasidenib mesylate AG221 mesylate,AG 221 mesylate,恩西地平甲磺酸盐,AG-221 mesylate	Dehydrogenase	Metabolism
	Enasidenib mesylate (AG-221 mesylate) 是一种具有有效性和选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，可促进白血病成髓细胞的分化，可用于治疗急性髓系白血病。
T25006	AGI-14100 AGI 14100	Dehydrogenase	Metabolism
	AGI-14100 是一种新型且可口服的 mIDH1 抑制剂。AGI-14100 用于治疗原发性人类髓性白血病。
T12041	MIM1 Inhibitor of Mcl-1	BCL	Apoptosis
	MIM1 (Inhibitor of Mcl-1) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。
T12629L	MIK665 S-64315	BCL	Apoptosis
	MIK665 (S-64315) (S-64315) 对髓系细胞白血病具有抑制作用。
T4231	MD2-IN-1	TLR	Immunology/Inflammation
	MD2-IN-1 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂，对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 为 189 μM。
T14501	BAY-2402234	Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。
T6857	HLCL-61 hydrochloride HLCL61,HLCL-61 HCL	Apoptosis; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	HLCL-61 hydrochloride (HLCL-61 HCL) 是小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂。
T3099	Pinometostat EPZ-5676	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂，Ki 为 80 pM。它可用于研究多种白血病治疗的实验。
T7776	ADH-503 GB1275	Complement System	Immunology/Inflammation
	ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b 激动剂，可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，可减轻骨髓细胞的免疫抑制，并增强树突状细胞的反应。
T40423	L48H37
	L48H37 is a chemically stable analog of Curcumin. It exhibits potent inhibitory properties against myeloid differentiation protein 2 (MD2), acting as a specific inhibitor. Its mechanism involves inhibiting the interaction and signaling transduction of LPS-TLR4/MD2. L48H37 is primarily utilized in sepsis and lung injury research [1].
T9749	FHD-286	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	FHD-286 是 BRM/BRG1 ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病如急性髓性白血病的研究。
T62750	TREM2 agonist-2	Others	Others
	TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂，可用于研究神经退行性疾病。
T8871	C/EBPα inducer 1 4(3H)-Quinazolinone, 6-fluoro-2-[(1E)-2-(5-nitro-2-furanyl)ethenyl]-3-phenyl-	Others	Others
	C/EBPα inducer 1 (4(3H)-Quinazolinone, 6-fluoro-2-[(1E)-2-(5-nitro-2-furanyl)ethenyl]-3-phenyl-) 是一种C/EBPα和骨髓细胞分化的诱导剂。
T83966	LSD1-IN-30	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	LSD1-IN-30 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究小细胞肺癌和急性髓细胞白血病。
T24871	TFMB-(S)-2-HG TFMB(S)2HG,TFMB-S-2-HG,TFMB (S) 2 HG,TFMB S 2 HG	DNA Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	TFMB-(S)-2-HG (TFMB S 2 HG) is a highly effective inhibitor of TET2, the 5'-methylcytosine hydroxylase. Additionally, it significantly inhibits the EglN prolyl hydroxylases. With its unique properties, TFMB-(S)-2-HG holds great promise for advancing research in the field of acute myeloid leukemia (AML).
T83630	STM3006	Others	Others
	STM3006 是一种具有口服活性、选择性和和高效性的 METTL3 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究急性髓系白血病(AML)。

化合物

SMAP 29 (ovine) TFA

Cat.No: T83738

Synonym: Sheep Myeloid Antimicrobial Peptide 29

BMAP 28 (bovine) TFA

Cat.No: T83706

Synonym: Cathelicidin-5 (132-158),Bovine Myeloid Antimicrobial Peptide 28

Cat.No: T9919

Target: Others

Cat.No: T12253

Target: Others, Nrf2

Cat.No: T9060

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T13774

Target: Others, Dehydrogenase

Cat.No: T12943

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T13950

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T8882

Synonym: K-0706

Target: Bcr-Abl

Cathelicidin-2 (128-153) (chicken) TFA

Cat.No: T83698

Synonym: Fowlicidin-2 (128-153),CATH-2 (128-153),Myeloid Antimicrobial Peptide 27 (128-153)

Cat.No: T9041

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T7138

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T9765

Target: MyD88

Cat.No: T24269

Synonym: KPT251

Target: Others

Cat.No: T64338

Synonym: AKI 603,AKI-603

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T11344

Target: DNA, cGAS

Cat.No: T9014

Target: Apoptosis, S1P Receptor

Cat.No: T8497

Target: CXCR

Cat.No: T16557

Target: Topoisomerase

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

Cat.No: T9705

Target: BTK

Cat.No: T14919

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T38562

Target: FLT

Cat.No: T2620

Synonym: G749

Target: Apoptosis, FLT, c-RET, TAM Receptor, Aurora Kinase

Cat.No: T22553

Synonym: 1-Adamantyl 4-((2,5-Dihydroxybenzyl)Amino)Benzoate,NSC 680410

Target: Bcr-Abl

Cat.No: T8978

Synonym: 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111

Target: Proteasome

Cat.No: T10384

Synonym: ASLAN003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Pyrazoloacridine

Cat.No: T28475

Synonym: PD-115934,NSC 366140,NSC-366140,PD 115,934,PD 115934

Target: Apoptosis, Topoisomerase

Cat.No: T1979

Synonym: VX-944

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T16028

Synonym: Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇

Target: BCL, Antibacterial

Kevetrin hydrochloride

Cat.No: T3184

Synonym: Thioureidobutyronitrile HCl,thioureido butyronitrile hydrochloride,4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride

Target: Mdm2, p53

Cat.No: T2066

Synonym: AC220,奎扎替尼

Target: Apoptosis, FLT, Autophagy, Ligands for Target Protein for PROTAC

Quinacrine dihydrochloride

Cat.No: T0942

Synonym: 疟疾平,Mepacrine dihydrochloride,阿的平,SN-390,Quinacrine 2HCl

Target: Apoptosis, Mitophagy, DNA, Phospholipase, Parasite, Autophagy, Histamine Receptor

F-14512 (free base)

Cat.No: T27299

Synonym: F14512,F-14512

Enasidenib mesylate

Cat.No: T2346L

Synonym: AG221 mesylate,AG 221 mesylate,恩西地平甲磺酸盐,AG-221 mesylate

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T25006

Synonym: AGI 14100

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T12041

Synonym: Inhibitor of Mcl-1

Target: BCL

Cat.No: T12629L

Synonym: S-64315

Target: BCL

Cat.No: T4231

Target: TLR

Cat.No: T14501

Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

HLCL-61 hydrochloride

Cat.No: T6857

Synonym: HLCL61,HLCL-61 HCL

Target: Apoptosis, Histone Methyltransferase

Cat.No: T3099

Synonym: EPZ-5676

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T7776

Synonym: GB1275

Target: Complement System

Cat.No: T40423

Cat.No: T9749

Target: Epigenetic Reader Domain

TREM2 agonist-2

Cat.No: T62750

Target: Others

C/EBPα inducer 1

Cat.No: T8871

Synonym: 4(3H)-Quinazolinone, 6-fluoro-2-[(1E)-2-(5-nitro-2-furanyl)ethenyl]-3-phenyl-

Target: Others

Cat.No: T83966

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T24871

Synonym: TFMB(S)2HG,TFMB-S-2-HG,TFMB (S) 2 HG,TFMB S 2 HG

Target: DNA Methyltransferase

Cat.No: T83630

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1435	Notopterol	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素，可诱导细胞凋亡，具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。
T1882	Meisoindigo N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛	Apoptosis	Apoptosis
	Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。
T34398	Rotundifuran	Others	Others
	Rotundifuran 是从 Vitex rotundifolia 的果实中提取的。 Rotundifuran 抑制细胞周期进程并诱导人髓性白血病细胞凋亡。
TN1369	Alloimperatorin Prangenidin,别欧前胡素	Others	Others
	Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物，具有抗肿瘤作用。
T4036	Solasodine Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin	Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination
	Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。
T11060	DMAPT Dimethylamino Parthenolide	NF-κB	NF-κB
	DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂，是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物，对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。
TN1215	(2S)-2'-Methoxykurarinone 2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone	Akt; Antifection	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。
T4S1943	Kirenol 奇壬醇,奇任醇,Kirel	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。
TN2211	Silybin B Silibinin B	Apoptosis; Beta Amyloid; Bcr-Abl	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂，是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分，具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性，可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。
TN5585	14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide
	14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide shows potent cell differentiation-inducing activity towards mouse myeloid leukemia (M1) cells.
T80259	PMAP-23
	PMAP-23为具有生物活性的抗菌肽(AMP)，源自猪骨髓。
TN5593	Euphohelioscopin A
	Euphohelioscopin A, an activator of protein kinase C (PKC), it inhibits proliferation and induces differentiation of the myeloid leukemia cell lines THP-1 and HL-60. Euphohelioscopin A has anti-inflammary activity, it exhibits moderate inhibitory activity
T36417	Nargenicin Antibiotic 47444
	Nargenicin is a macrolide antibiotic that selectively inhibits the growth of S. aureus, methicilin resistant S. aureus (MRSA), and M. luteus (MICs = 0.6, 0.3, and 2.5 μg/ml, respectively) over a panel of 11 Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = >80 μg/ml). [1] It dose-dependently inhibits S. aureus DnaE in the presence of DNase I-activated DNA and E. coli DnaE when used at concentrations of 0.00001-0.1 and 0.01-100 μg/mL, respectively. [2] In murine BV-2 microglial cells, nargenicin (...

天然产物

Cat.No: T6S1435

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T1882

Synonym: N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛

Target: Apoptosis

Cat.No: T34398

Target: Others

Alloimperatorin

Cat.No: TN1369

Synonym: Prangenidin,别欧前胡素

Target: Others

Cat.No: T4036

Synonym: Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin

Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme, Antifungal

Cat.No: T11060

Synonym: Dimethylamino Parthenolide

Target: NF-κB

(2S)-2'-Methoxykurarinone

Cat.No: TN1215

Synonym: 2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone

Target: Akt, Antifection

Cat.No: T4S1943

Synonym: 奇壬醇,奇任醇,Kirel

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: TN2211

Synonym: Silibinin B

Target: Apoptosis, Beta Amyloid, Bcr-Abl

14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide

Cat.No: TN5585

Cat.No: T80259

Euphohelioscopin A

Cat.No: TN5593

Cat.No: T36417

Synonym: Antibiotic 47444

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼