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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36316	mTOR inhibitor-8 mTOR-IN-8	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-8 是一种有效的 mTOR 抑制剂和自噬诱导剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。mTOR inhibitor-8 抑制A549细胞的生长，可用于研究非小细胞肺癌。
T12123	mTOR inhibitor-3	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂（Ki= 1.5 nM）。在细胞实验及体内实验中，mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T63399L	mTOR/HDAC-IN-1 HCl mTOR/HDAC-IN-1 HCl（2815286-02-1 Free base)	HDAC; mTOR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。
T5338	mTOR inhibitor-1	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖，诱导自噬。
T12589	PI3Kα/mTOR-IN-1	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kα/mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ/mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα/mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T67706	mTOR inhibitor 9c	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9c 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.7nM 和825nM。
T67704	mTOR inhibitor 9e	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9e 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为0.68nM 和1359nM。
T67701	mTOR inhibitor 9f	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9f 是一种选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为1.25nM 和82nM。
T67703	mTOR inhibitor 9b	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T67705	mTOR inhibitor 9a
	mTOR inhibitor 9a 对人LNCap 细胞的生长具有抑制作用，ic50为80nm。mTOR inhibitor 9a 可能具有抗肿瘤活性。
T67702	mTOR inhibitor 9d	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9d 是一种蛋白激酶 mTOR 和PI3K 双重抑制剂，对mTOR 的IC50值为0.31nm，可用于治疗白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T9310	mTOR inhibitor 13	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 13是一种选择性的mTOR 抑制剂，对mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.29nM 和119nM。
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2	Apoptosis; Akt; PI3K; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
T12124	mTOR inhibitor-2	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-2 is an inhibitor of selective and oral mTOR (IC50 of 7 nM).
T12460	PI3K/mTOR Inhibitor-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)
T11544	HDACs/mTOR Inhibitor 1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDACs/mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies (IC50s: 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM, and >500 nM for HDAC1, HDAC6, mTOR and PI3Kα).
T9309	mTOR inhibitor 11
	mTOR inhibitor 11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9309，CAS号为 1195785-35-3。
T79212	mTOR inhibitor-12	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTORinhibitor-12（Compound 11）为选择性脑渗透性mTOR抑制剂，无遗传毒性风险，适用于中枢神经系统疾病研究。
T79211	mTOR inhibitor-11	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTORinhibitor-11（Compound 9）是具有穿透血脑屏障能力的mTOR抑制剂，其IC50针对pS6为21 nM。该化合物还可抑制pCHK1及PDE4D，其IC50值分别为17.2 μM和17.0 μM，适用于中枢神经系统疾病的研究。
T81744	mTOR inhibitor-14	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTORinhibitor-14（compound 14c）是一种mTOR高效抑制剂，对CYP2C8的抑制作用较弱，并能有效抑制肿瘤生长。
T61888	mTOR/HDAC6-IN-1
	mTOR/HDAC6-IN-1 是一种有效的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6)和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，对于HDAC6 和 mTOR 的IC50值分别为56 nM 和133.7 nM。mTOR/HDAC6-IN-1 对细胞自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis)具有明显的诱导作用，对迁移具有抑制作用。mTOR/HDAC6-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究中具有潜力
T35343	MTI-31 MTI-31,LXI-15029	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的，高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂，对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM，IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
T63470	PI3K/mTOR Inhibitor-8
	PI3K/mTOR Inhibitor-8 是 PI3K (PI3Kα IC50: 0.46 nM) 和 mTOR (mTOR IC50: 12 nM) 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-8 能够将 HCT-116 细胞的细胞周期阻滞在G1/S 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。
T64219	PI3K/mTOR Inhibitor-6
	PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，在人工胃液中的稳定性比 gedatolisib 更高。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-6 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6 对癌症疾病表现出研究潜力。
T62438	PI3K/mTOR Inhibitor-9
	PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。
T72380	PI3K/mTOR Inhibitor-13
	PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
T63399	mTOR/HDAC-IN-1
	mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子（anti-cancer）进行研究。
T72374	PI3K/mTOR Inhibitor-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-12为口服有效且选择性的PI3K/mTOR抑制剂，对PI3Kα和mTOR的IC50分别为0.06 nM及3.12 nM，表现出抗肿瘤活性且肝毒性较低。
T64041	PI3K/mTOR Inhibitor-7
	PI3K/mTOR Inhibitor-7 是有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的作用比 gedatolisib 高 4.7 倍，他们的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 0.3 μM。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-7 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 对癌症疾病表现出研究潜力。
T63770	PI3K/mTOR Inhibitor-4
	PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种口服具有活力的泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-4 具有酶抑制作用，能够作用于 PI3Kα (IC50: 0.63 nM)、PI3Kγ (IC50: 22 nM)、PI3Kδ (IC50: 9.2 nM) 和 mTOR (IC50: 13.85 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-4 能够用于研究癌症。
T61516	PI3K/mTOR Inhibitor-3
	PI3K/mTOR Inhibitor-3 (compound 12) is an imidazoline compound with potent dual inhibitory effects on PI3K and mTOR. This compound exhibits notable anti-cancer activity [1].
T81470	PI3K/mTOR Inhibitor-14	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-14（化合物 Y-2）是一种针对PI3K和mTOR的双重抑制剂，其IC50值分别为171.4 nM 和10.1 nM ，具备抗肿瘤活性。
T72780	HSP90/mTOR-IN-1
	HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的Hsp90和mTOR 抑制剂，IC50分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对HSP90和mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
T72408	PI3K/mTOR Inhibitor-5
	PI3K/mTOR Inhibitor-5 是一种有效的 PI3K 和mTOR 双抑制剂，其IC50值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。
T14033	3BDO	Apoptosis; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	3BDO 是新型的mTOR 激活剂，对自噬有抑制作用。
T63455	PI3K/Akt/mTOR-IN-3
	PI3K/Akt/mTOR-IN-3 是 PI3K/Akt/mTOR 的有效抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 能够抑制 MCF-7 细胞 (IC50: 0.77 μM)、HeLa 细胞 (IC50: 1.23 μM) 和 HepG2 细胞(IC50: 4.57 μM)。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM 浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 能够将细胞周期阻滞在 S 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T6045	Torin 1	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC50为 3 nM。它抑制 mTORC1/2复合物的 IC50值在 2 和 10 nM 之间，还诱导自噬。
T3514	CZ415	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	CZ415 是高选择性的mTOR 抑制剂，其 pIC50=8.07。它对mTORC1和mTORC2复合体具有抑制作用。
T2475	KU-0063794	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU0063794 是一种特异性的，有效的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1和 mTORC2，IC50值均约为 10 nM。
T40351	MHY-1685	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MHY-1685 is a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor and a senescence inhibitor that can rejuvenate senile hCSCs by modulating autophagy.
T5472	PQR620	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PQR620 是一种可透过血脑屏障的，具有口服活性的mTORC1/2选择性抑制剂。
T12270	NV-5138	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NV-5138 是一种具有选择性的、口服活性的脑内mTORC1激动剂，能够与 Sestrin2 结合。它是一种亮氨酸类似物。它可用于抗抑郁的生物研究。
T7343	PF-04979064	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
T6030	XL388	P450; PI3K; mTOR	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。
T1859	AZD-8055	Apoptosis; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1和 mTORC2。
T7166	GNE-493	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM)，PI3Kβ (IC50:12 nM)，PI3Kδ (IC50:16 nM)，PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T16355	NSC781406	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T1961	Vistusertib AZD2014	Apoptosis; Akt; PI3K; S6 Kinase; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
T6845	GNE-317 GNE317	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-317 是一种可透过血脑屏障 (BBB)的 PI3K/mTOR 抑制剂。

化合物

mTOR inhibitor-8

Cat.No: T36316

Synonym: mTOR-IN-8

Target: mTOR, Autophagy

mTOR inhibitor-3

Cat.No: T12123

Target: mTOR

mTOR/HDAC-IN-1 HCl

Cat.No: T63399L

Synonym: mTOR/HDAC-IN-1 HCl（2815286-02-1 Free base)

Target: HDAC, mTOR

mTOR inhibitor-1

Cat.No: T5338

Target: mTOR, Autophagy

PI3Kα/mTOR-IN-1

Cat.No: T12589

Target: PI3K, mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-2

Cat.No: T12459

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9c

Cat.No: T67706

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9e

Cat.No: T67704

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9f

Cat.No: T67701

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9b

Cat.No: T67703

Target: mTOR

mTOR inhibitor 9a

Cat.No: T67705

mTOR inhibitor 9d

Cat.No: T67702

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 13

Cat.No: T9310

Target: PI3K, mTOR

PI3K/Akt/mTOR-IN-2

Cat.No: T60564

Target: Apoptosis, Akt, PI3K, mTOR

mTOR inhibitor-2

Cat.No: T12124

Target: mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-1

Cat.No: T12460

Target: PI3K

HDACs/mTOR Inhibitor 1

Cat.No: T11544

Target: HDAC

mTOR inhibitor 11

Cat.No: T9309

mTOR inhibitor-12

Cat.No: T79212

Target: mTOR

mTOR inhibitor-11

Cat.No: T79211

Target: mTOR

mTOR inhibitor-14

Cat.No: T81744

Target: mTOR

mTOR/HDAC6-IN-1

Cat.No: T61888

Cat.No: T35343

Synonym: MTI-31,LXI-15029

Target: mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-8

Cat.No: T63470

PI3K/mTOR Inhibitor-6

Cat.No: T64219

PI3K/mTOR Inhibitor-9

Cat.No: T62438

PI3K/mTOR Inhibitor-13

Cat.No: T72380

mTOR/HDAC-IN-1

Cat.No: T63399

PI3K/mTOR Inhibitor-12

Cat.No: T72374

Target: PI3K

PI3K/mTOR Inhibitor-7

Cat.No: T64041

PI3K/mTOR Inhibitor-4

Cat.No: T63770

PI3K/mTOR Inhibitor-3

Cat.No: T61516

PI3K/mTOR Inhibitor-14

Cat.No: T81470

Target: PI3K

HSP90/mTOR-IN-1

Cat.No: T72780

PI3K/mTOR Inhibitor-5

Cat.No: T72408

Cat.No: T14033

Target: Apoptosis, mTOR, Autophagy

PI3K/Akt/mTOR-IN-3

Cat.No: T63455

Cat.No: T6045

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T3514

Target: mTOR

Cat.No: T2475

Target: mTOR

Cat.No: T40351

Target: mTOR

Cat.No: T5472

Target: mTOR

Cat.No: T12270

Target: mTOR

Cat.No: T7343

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6030

Target: P450, PI3K, mTOR

Cat.No: T1859

Target: Apoptosis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T7166

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T16355

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T1961

Synonym: AZD2014

Target: Apoptosis, Akt, PI3K, S6 Kinase, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6845

Synonym: GNE317

Target: PI3K, mTOR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1891	Lupiwighteone	Apoptosis; BCL; PARP; Caspase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
	Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
T5S0658	Corynoxine 柯诺辛,柯诺辛碱	Autophagy	Autophagy
	Corynoxine 是从大叶钩藤中分离出的一种四环羟吲哚生物碱。它是一种自噬增强剂，可通过Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。
T2717	Salidroside 红景天苷,Rhodioloside	Apoptosis; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Salidroside (Rhodioloside) 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。它能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。
T2998	Dihydromyricetin Ampelopsin,Ampeloptin,二氢杨梅素	Influenza Virus; GABA Receptor; DNA/RNA Synthesis; mTOR; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮，是二氢嘧啶酶抑制剂，IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂，IC50为 22 μM。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
TN4761	Phellamurin	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。
T3O2749	L-Leucine (S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T6354	(+)-Usnic acid D-Usnic Acid,松萝酸,(+)-Usniacin,(+)-地衣酸	Antiviral; Antibacterial; mTOR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2的活性。它诱导自噬，有抗菌和抗肿瘤活性。
T5740	25(R,S)-Ruscogenin (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin	Others; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
	25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T2974	Cyclovirobuxine D 黄杨碱,CVB-D,Bebuxine,Cyclovirobuxin D,环维黄杨星D	Apoptosis; Others; Akt; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分，可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖，有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T1537	Rapamycin Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804	Others; Endogenous Metabolite; Antibiotic; mTOR; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
T3981	Acacetin 4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin	Apoptosis; IAP; COX; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T8200	Ginkgolide K 银杏内酯 K,银杏内酯K	AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物，有神经保护活性，可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。
T2995	Chrysophanol 大黄酚,3-Methylchrysazin,Chrysophanic Acid,Turkey Rhubarb	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chrysophanol (Turkey Rhubarb) 是掌叶大黄中的一种蒽醌类天然产物，可抑制EGF-诱导的EGFR 磷酸化，且抑制AKT 和mTOR/p70S6K 激活。
TN6735	Bigelovin	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Retinoid Receptor; Autophagy; RAR/RXR	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。
T2S0410	Euphorbia factor L1 Euphorbiasteroid,大戟因子L1,大戟因子 L1	Apoptosis; P-gp	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Euphorbia factor L1 (Euphorbiasteroid) 可降低 Bcl-2，PI3K，AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平，上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬，具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。
TN1140	Onjisaponin B	AMPK; mTOR; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物，可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬，提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除，可研究帕金森病和亨廷顿病。
T2S2382	3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK 途径。
TN2085	Piperlonguminine	Anti-infection; Antibacterial; Antifungal	Microbiology/Virology
	Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性，如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。
T16165	Myriocin ISP-I,Thermozymocidin	HCV Protease; Antifungal	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。
T4672	Brevilin A	Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
T6S0659	Rhynchophylline 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin	Calcium Channel; NF-κB	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
T3318	Wogonoside 汉黄芩苷,Glychionide B,Wogonin 7-O-glucuronide,Oroxindin	GABA Receptor; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Wogonoside (Wogonin 7-O-glucuronide) 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类天然产物，具有抗炎作用。它是 GABAA 受体苯二氮卓位点的正变构调节剂，可通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。
T3800	Typhaneoside 香蒲新苷,香蒲新甙,Aervitrin	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Typhaneoside (Aervitrin) 是从香蒲中提取的一种黄酮苷类天然产物，可降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。它可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化，具有通过少腹逐瘀汤治疗原发性痛经的潜在能力。
T5497	AMAROGENTIN 苦杏苷,苦龙胆酯苷	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷，有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性，具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。
TN1163	2'-Hydroxychalcone	Others	Others
	2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体，可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1，VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平，因此可能会干扰其基因的转录。
TN7226	2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
	2-Hydroxy-3-methoxy chalcone 具有抗癌活性，对结肠癌具有抑制作用。
T6S1784	Brazilin Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素	Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。
T72904	Norswertianin
	Norswertianin，一种氧杂蒽酮类化合物，有效抗神经胶质瘤化合物(anti-glioma compound)。通过氧化应激和Akt/mTOR依赖自噬，诱导GBM细胞分化。
TN4788	Pierreione B	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pierreione B is an inhibitor of mTOR signaling with strong anticancer activity. Pierreione A and Pierreione B demonstrate solid tumor selectivity with minimal cytotoxicity.
TN2328	Zeylenone	Apoptosis; ERK; MAPK; Akt; PI3K; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Zeylenone 是一种来自 Uvaria grandiflora的环己烯氧化物，具有抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T27305	Fascaplysin chloride NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398
	Fascaplysin is a cyclin D kinase 4/ cyclin D1 inhibitor (IC50 = 0.35 μM). Fascaplysin induces caspase mediated crosstalk between autophagy and apoptosis through the inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling cascade in human leukemia HL-60 cells.
TN3310	9,9'-Di-O-(E)-feruloylsecoisolariciresinol	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	1,4-O-Diferuloylsecoisolariciresinol(9,9'-Di-O-(E)-feruloylsecoisolariciresinol),and pierreione B, two novel inhibitors of mTOR signaling, have strong anticancer activity. (+)-9,9'-O-Diferuloylsecoisolariciresinol has significant cytotoxic activity agains
TN6591	Cannabisin B
	Cannabisin B possesses considerable antiproliferative activity and that it may be utilised as a promising chemopreventive agent against hepatoblastoma disease. It induces autophagic cell death by inhibiting the AKT/mTOR pathway and S phase cell cycle arre
T75438	Corynoxine hydrochloride
	Corynoxine hydrochloride 是一种从Uncaria macrophylla 中分离出的四环羟吲哚生物碱。Corynoxine hydrochloride 是一种天然的自噬增强剂，可通过Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。
TN4356	Jolkinolide A	Akt; STAT; mTOR	Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Jolkinolide A has anti-tumor activity. It inhibited VEGF expression in A549 cells through the inhibition of the Akt-STAT3-mTOR signaling pathway, and directly inhibited the proliferation and migration of HUVECs.
T40483	8-Aminoadenosine 8-NH2-Ado,8-氨基腺苷
	8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) is an RNA-directed nucleoside analogue that effectively diminishes cellular ATP levels and impedes mRNA synthesis. Furthermore, it effectively obstructs Akt/mTOR signaling, inducing autophagy and apoptosis in a p53-independent manner. Its significant antitumor activity further highlights its therapeutic potential.
TN5050	Sprengerinin C	NADPH-oxidase; VEGFR; p38 MAPK; ROS; Akt; PI3K; mTOR; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sprengerinin C exerts anti-tumorigenic effects in hepatocellular carcinoma via inhibition of proliferation and angiogenesis and induction of apoptosis, it can strongly suppress tumor angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells, it blocks vascul
TN2095	Pomiferin	NOS; NF-κB; PDE	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Pomiferin is a natural product inhibitor of carbonic anhydrase I and II isoenzymes. It has anticancer, antibacterial and antidiabetic properties. Pomiferin has anti-inflammatory and neuroprotective activities.

天然产物

Cat.No: TN1891

Target: Apoptosis, BCL, PARP, Caspase

Cat.No: T5S0658

Synonym: 柯诺辛,柯诺辛碱

Target: Autophagy

Cat.No: T2717

Synonym: 红景天苷,Rhodioloside

Target: Apoptosis, mTOR

Dihydromyricetin

Cat.No: T2998

Synonym: Ampelopsin,Ampeloptin,二氢杨梅素

Target: Influenza Virus, GABA Receptor, DNA/RNA Synthesis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

Cat.No: TN4761

Target: P-gp

Cat.No: T3O2749

Synonym: (S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸

Target: mTOR

Cat.No: TN1405

Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D

Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR

Cat.No: T6354

Synonym: D-Usnic Acid,松萝酸,(+)-Usniacin,(+)-地衣酸

Target: Antiviral, Antibacterial, mTOR

25(R,S)-Ruscogenin

Cat.No: T5740

Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Target: Others, HIF

Cyclovirobuxine D

Cat.No: T2974

Synonym: 黄杨碱,CVB-D,Bebuxine,Cyclovirobuxin D,环维黄杨星D

Target: Apoptosis, Others, Akt, mTOR, Autophagy

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

Cat.No: T1537

Synonym: Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804

Target: Others, Endogenous Metabolite, Antibiotic, mTOR, Autophagy, Antifungal

Cat.No: T3981

Synonym: 4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin

Target: Apoptosis, IAP, COX, Autophagy

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Cat.No: T8200

Synonym: 银杏内酯 K,银杏内酯K

Target: AMPK, Autophagy

Cat.No: T2995

Synonym: 大黄酚,3-Methylchrysazin,Chrysophanic Acid,Turkey Rhubarb

Target: EGFR

Cat.No: TN6735

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, Retinoid Receptor, Autophagy, RAR/RXR

Euphorbia factor L1

Cat.No: T2S0410

Synonym: Euphorbiasteroid,大戟因子L1,大戟因子 L1

Target: Apoptosis, P-gp

Cat.No: TN1140

Target: AMPK, mTOR, Autophagy

3'-Hydroxypterostilbene

Cat.No: T2S2382

Synonym: 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT

Target: Apoptosis, Autophagy

Piperlonguminine

Cat.No: TN2085

Target: Anti-infection, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: T16165

Synonym: ISP-I,Thermozymocidin

Target: HCV Protease, Antifungal

Cat.No: T4672

Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy

Rhynchophylline

Cat.No: T6S0659

Synonym: 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin

Target: Calcium Channel, NF-κB

Cat.No: T3318

Synonym: 汉黄芩苷,Glychionide B,Wogonin 7-O-glucuronide,Oroxindin

Target: GABA Receptor, Autophagy

Cat.No: T3800

Synonym: 香蒲新苷,香蒲新甙,Aervitrin

Target: Others, Autophagy

Cat.No: T5497

Synonym: 苦杏苷,苦龙胆酯苷

Target: Apoptosis, AMPK

2'-Hydroxychalcone

Cat.No: TN1163

Target: Others

2-Hydroxy-3-methoxy chalcone

Cat.No: TN7226

Cat.No: T6S1784

Synonym: Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素

Target: Apoptosis, Others, AMPK, Autophagy

Cat.No: T72904

Cat.No: TN4788

Target: mTOR

Cat.No: TN2328

Target: Apoptosis, ERK, MAPK, Akt, PI3K, mTOR

Fascaplysin chloride

Cat.No: T27305

Synonym: NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398

9,9'-Di-O-(E)-feruloylsecoisolariciresinol

Cat.No: TN3310

Target: mTOR

Cat.No: TN6591

Corynoxine hydrochloride

Cat.No: T75438

Cat.No: TN4356

Target: Akt, STAT, mTOR

8-Aminoadenosine

Cat.No: T40483

Synonym: 8-NH2-Ado,8-氨基腺苷

Cat.No: TN5050

Target: NADPH-oxidase, VEGFR, p38 MAPK, ROS, Akt, PI3K, mTOR, p53

Cat.No: TN2095

Target: NOS, NF-κB, PDE

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