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Piperlonguminine

产品编号 TN2085 CAS 5950-12-9

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性，如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

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Piperlonguminine, CAS 5950-12-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 495	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,990	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,780	现货
100 mg	￥ 6,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 847	现货

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纯度: 99.91%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 胡椒科 > 胡椒属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述

Piperlonguminine is an alkaloid amide isolated from the Piper species. Piperlonguminine shows anti-inflammatory, antitumor, neuroprotective, anti-platelet, anti-melanogenic, antifungal and antibacterial activities.Piperlonguminine is an inhibitor of Akt/mTOR signalling. It acts by promoting autophagy and mediating cancer cell death.

体外活性

从荜茇（Piper longum）中提取的Piperlonguminine，被发现能抑制被alpha-梅拉诺细胞刺激素(alpha-MSH)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤或原卟啉IX刺激的黑色素瘤B16细胞中的黑色素生成，表现出比曲酸更强的脱色效果。然而，Piperlonguminine对由1-油酰基-2-乙酰基-sn-甘油三酯引起的黑色素生成过程及蛋白激酶C介导的黑色素生成过程均无影响。令人惊讶的是，Piperlonguminine并未抑制黑色素瘤B16细胞的无细胞酪氨酸酶的催化活性，而是抑制了酪氨酸酶mRNA的表达。这一效果归因于Piperlonguminine对alpha-MSH诱导的通过cAMP到cAMP响应元件结合蛋白的信号传导的抑制作用，进而调节微眼相关转录因子的表达，该转录因子是酪氨酸酶启动子的关键激活剂。这项研究表明，Piperlonguminine是一种效能高的脱色剂，具有新颖的作用机制。

分子量	273.33
分子式	C16H19NO3
CAS No.	5950-12-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (100.61 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6586 mL	18.2929 mL	36.5858 mL	91.4645 mL
	5 mM	0.7317 mL	3.6586 mL	7.3172 mL	18.2929 mL
	10 mM	0.3659 mL	1.8293 mL	3.6586 mL	9.1465 mL
	20 mM	0.1829 mL	0.9146 mL	1.8293 mL	4.5732 mL
	50 mM	0.0732 mL	0.3659 mL	0.7317 mL	1.8293 mL
	100 mM	0.0366 mL	0.1829 mL	0.3659 mL	0.9146 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Inhibitory effect of piperlonguminine on melanin production in melanoma B16 cell line by downregulation of tyrosinase expression.Pigment Cell Res. 2006 Feb;19(1):90-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Piperlonguminine 5950-12-9 Microbiology/Virology Anti-infection Antibacterial Antifungal amide Inhibitor inhibit alkaloid anti-melanogenic Bacterial antibacterial neuroprotective antifungal anti-platelet Fungal antitumor anti-inflammatory Piper inhibitor

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