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Cyclovirobuxine D

产品编号 T2974 CAS 860-79-7

别名: 黄杨碱, CVB-D, Bebuxine, Cyclovirobuxin D, 环维黄杨星D

Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分，可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖，有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。

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Cyclovirobuxine D, CAS 860-79-7

规格	价格/CNY		货期	数量
20 mg	￥ 140		现货

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植物来源	天然产物 > 黄杨科 > 黄杨属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Cyclovirobuxine D (Bebuxine) is extracted from Buxus microphylla.
体外活性	小鼠体内Cyclovirobuxine D的LD50: 8.9 mg/kg（i.v.）、9.2 mg/kg（i.p.）、293 mg/kg（p.o.）.Cyclovirobuxine D可使大鼠体内静脉血栓的重量减少.在麻醉的猪体内,其可引起冠状动脉血管舒张的初始作用,这与内皮细胞中一氧化氮释放的机制有关.此外,Cyclovirobuxine D还对大鼠体内心肌梗死诱发的心脏衰竭有改善作用.
体内活性	Cyclovirobuxine D对细胞内的Ca(2+)利用有促进作用,并防止Ca(2+)流失,从而实现其对心脏衰竭的保护作用。Cyclovirobuxine D可使氧化或缺氧损伤的心肌细胞活性增加。Cyclovirobuxine D可使大鼠体内结扎冠状动脉造成的梗死面积显著减少。Cyclovirobuxine D还可使大鼠主动脉内皮细胞免受缺氧造成的损伤,并增强内皮细胞中NO的释放。
激酶实验	MDA-MB-231 cells treated as indicated or tumor tissues are harvested and lysed in Mg2+ lysis buffer containing 50 mM Tris (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 0.5 M NaCl, and protease inhibitor cocktail. Equal amounts of lysates are incubated with PAK-PBD beads at 4°C for 1 h. PAK-PBD beads are pelleted by centrifugation and washed with ish buffer containing 25 mM Tris (pH 7.5), 30 mM MgCl2, 40 mM NaCl. Active Rac1 is detected by western blotting.

别名	黄杨碱, CVB-D, Bebuxine, Cyclovirobuxin D, 环维黄杨星D
分子量	402.66
分子式	C26H46N2O
CAS No.	860-79-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 13 mg/mL (32.29 mM; Need ultrasonic)

H2O: Insoluble

DMSO: Insoluble, Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol	1 mM	2.4835 mL	12.4174 mL	24.8348 mL	62.0871 mL
	5 mM	0.4967 mL	2.4835 mL	4.967 mL	12.4174 mL
	10 mM	0.2483 mL	1.2417 mL	2.4835 mL	6.2087 mL
	20 mM	0.1242 mL	0.6209 mL	1.2417 mL	3.1044 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hu D, et al. Eur J Pharmacol, 2007, 569(1-2), 103-109. 2. Grossini E, et al. Life Sci, 1999, 65(5), PL59-65. 3. Yu B, et al. Fitoterapia. 2011, 82(6), 868-877. 4. Yu B, et al. Fitoterapia. 2012, 83(8):1653-1665.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cyclovirobuxine D 860-79-7 Apoptosis Autophagy Cytoskeletal Signaling Others PI3K/Akt/mTOR signaling Akt mTOR 黄杨碱 Protein kinase B inhibit CVB-D Bebuxine Inhibitor PKB Cyclovirobuxin D 环维黄杨星D Mammalian target of Rapamycin inhibitor

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