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205

抑制剂 & 化合物

8

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T76830	Teneliximab Chi220,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody,BMS 224819	TNF	Apoptosis
	Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。
T76792	Sibrotuzumab BIBH 1,Anti-Human FAP Recombinant Antibody	Others	Others
	Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)的人源化 IgG1 单克隆抗体。Sibrotuzumab 可用于研究结直肠癌和非小细胞肺癌。
T5183	AUT1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	AUT1 是 Kv3 钾离子通道调节剂，对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的pEC50值分别为 5.33 和 5.31，对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50值为 4.5。
T78288	Inclacumab Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
	Inclacumab（Anti-HumanselectinP Recombinant Antibody）是一种人源化IgG4单克隆抗体，专一性靶向P-selectin，Kd为9.9 nM。该抗体能够抑制P-selectin糖蛋白配体1（PSGL-1）模拟肽与P-selectin的结合，其IC50为1.9 µg/mL，且显著抑制细胞粘附。
T2044	Varespladib LY315920,伐瑞拉地,伐瑞拉迪	Phospholipase	Metabolism
	Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂，其IC50=9 nM。它对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用，IC50分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
T80744	Zanolimumab Anti-Human CD4 Recombinant Antibody
	Zanolimumab（Anti-HumanCD4Recombinant Antibody）是靶向CD4的人源单克隆抗体，能有效地抑制T细胞受体（TCR）的信号转导。它在类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤及周围T细胞淋巴瘤的研究中有应用。
T82858	Bleselumab ASKP 1240,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody
	Bleselumab (ASKP 1240)为人源化抗-CD40单克隆抗体，通过高亲和力（Kd: 0.24 nM）与CD40结合，阻断CD40与CD40L配体的相互作用，从而抑制免疫反应，用于预防器官移植排斥。
T81259	Rontalizumab RhuMab IFNalpha,Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody
	Rontalizumab为针对IFN-α的人源化IgG1型单克隆抗体，适用于系统性红斑狼疮研究领域。
T81050	Talizumab TNX 901,Anti-Human IgE Fc Recombinant Antibody
	Talizumab（TNX 901）是一种针对IgE的人源化IgG1型单克隆抗体。
T4231	MD2-IN-1	TLR	Immunology/Inflammation
	MD2-IN-1 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂，对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 为 189 μM。
T7369L	Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base) 吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
T23518	VUF 5574	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	VUF 5574 是一种选择性的腺苷A3 受体拮抗剂，对重组人受体的Ki 为 4.03 nM。
T6022	LY404039 pomaglumetad	Glucocorticoid Receptor; GluR	Endocrinology/Hormones; Neuroscience
	LY404039 (pomaglumetad) 是可口服的mGluR2和mGluR3选择性激动剂，有抗精神病和抗焦虑的作用。它对重组人mGluR2和mGluR3的Ki 分别为 149 和 92 nM，比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。
T2000	AM095	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM095 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。
T19669	SB399885 SB399885 Hydrochloride,SB 399885,SB399885,SB-399885	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SB399885 (SB 399885) 是一种有效的脑渗透剂和口服活性 SR-6 拮抗剂。它对 SR-6 的选择性比其他血清素受体高 200 倍（对人重组、天然大鼠和天然人 SR-6 受体的 pKi：分别为 9.11、8.81 和 9.02）。
T6048	Dalcetrapib JTT-705,达塞曲匹,RO4607381	CETP	Metabolism
	Dalcetrapib (RO4607381) 是rhCETP 抑制剂(IC50:0.2 μM)，具有增加血浆中HDL 胆固醇含量的作用。
T10199	GNF-PF-3777 8-Nitrotryptanthrin	IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
T50080	MC2184	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MC2184 是人重组 SIRT1 的抑制剂。
T9901	Adalimumab	TNF	Apoptosis
	Adalimumab 是人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α。
T27703	JZP-361 JZP361,JZP 361	Lipase	Metabolism
	JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂，对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
T77372	Tisotumab 1E10,1.00E+10	Others	Others
	Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种针对组织因子 (TF) 的人 IgG1 单克隆抗体。Tisotumab 参与抗体偶联药物，可用于研究癌症。
T9322	N-Phenylacrylamide	Others	Others
	N-Phenylacrylamide 通过荧光转酰胺法抑制人重组 TGM2。
T8590	4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide	Others	Others
	4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。
T21944L	BIM 23056 Acetate BIM 23056 Acetate (150155-61-6 Free base)	Others	Others
	BIM 23056 Acetate 是一种有效且可克服的人类重组 sst5 受体拮抗剂。
T2337	BMS-303141 BMS 303141	ATP Citrate Lyase	Metabolism
	BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。
T15430	GSK2256294A GSK 2256294	Others; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Others
	GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
T77362	Vorsetuzumab SGN-70	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是靶向 CD70 抗体的单克隆抗体。Vorsetuzumab 具有抗癌活性，能够加强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，抑制 Burkitt 淋巴瘤。
T11874	Lp-PLA2-IN-3	Phospholipase	Metabolism
	Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用，IC50 值为 14 nM。
T77408	Abagovomab ACA 125	Others	Others
	Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种独特型靶向肿瘤相关抗原 CA-125 的鼠源单克隆抗体。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生。Abagovomab 可用于研究卵巢癌。
T6999	Teneligliptin hydrobromide Teneligliptin hydrobromide anhydrous,MP-513 (hydrobromide)	Others; Proteasome; DPP-4	Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。
T10293	AM095 free acid [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。
T36579	GLP-1R Agonist DMB	Glucagon Receptor	GPCR/G Protein
	GLP-1R Agonist DMB 是胰高血糖素样肽1受体的激动剂（GLP-1R；重组人受体的 KB＝26.3nM）。
T11028	hDHODH-IN-4 DHODH-IN-5	Dehydrogenase	Metabolism
	hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
T76781	Itolizumab EQ-001	Others	Others
	Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化针对 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1的重组抗 CD6 单克隆抗体。Itolizumab 可减缓 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生。Itolizumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎 (RA)和 COVID-19 疾病等多种疾病。
T9926	Omalizumab	Others	Others
	Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。
T5384	RS 504393	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	RS 504393 是一种高度选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50值分别为 89 nM 和大于 100 μM。
T7896	BYK204165 RT-017290	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BYK204165 (RT-017290) 是一种选择性PARP1抑制剂，对重组人 PARP1的pIC50值为 7.35，pKi 值为7.05。它对鼠 PARP-2的pIC50值为 5.38 ，其对 PARP1 的选择性比对 PARP2 高 100 倍。
T60636	Pitolisant
	Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类反相激动剂，作用于重组人组胺H3受体反相激动剂，Ki 值为 0.16 nM。
T3268	Mildronate Kvaterin,米屈肼,Meldonium,Quaterin	Hydroxylase	Metabolism
	Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药，能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它 n 能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
T64336	Izilendustat	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。
T77443	Racotumomab	Others	Others
	Racotumomab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种小鼠 γ 型抗独特型单克隆抗体，可特异性诱导针对在多种实体瘤中过表达的 Neu-glycolyl GM3 神经节苷脂（NeuGcGM3）的抗体反应。Racotumomab 可与含有 Neu-glycolyl (NeuGc) 的神经节苷脂、硫苷脂和肿瘤中表达的其他抗原发生反应。Racotumomab 具有抗癌活性，可用于肺癌的研究。
T0577	Chlorobenzothiazolinone	Others	Others
	通过荧光测定，Chlorobenzothiazolinone 在 1 小时后使用 bis(succinoyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanylamide)作为底物抑制重组人糜酶，活性值为 90 μM。
T7395	Lanifibranor IVA337	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
T33613	NCGC00135472 NCGC 00135472,DRV1 (GPR32) agonist C2A,C2A,NCGC-00135472	Others	Others
	NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1/GPR32 受体，EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化，刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。
T9409	Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate,1-Propanamine, N-[2-[3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (2:1)	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的作用，可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。
T77401	Bavituximab Anti-PS MAb 3G4	Others	Others
	Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种针对磷脂酰丝氨酸 (PS) 的单克隆抗体，具有血管靶向和免疫调节特性，能够重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 具有抗癌活性，常联合Paclitaxel 和 Carboplatin 来研究非小细胞肺癌。
T73698	Basiliximab CHI 621	Interleukin	Immunology/Inflammation
	Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性，可用于研究肾移植。
T60105	Enpp-1-IN-14	PDE	Metabolism
	Enpp-1-IN-14 是有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14具有抗肿瘤活性。
T23318L	SB 258585	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SB 258585 是一种选择性 5-HT6受体拮抗剂。SB 258585 对人重组5-HT6受体的细胞系中的单个受体群体亲和力很高。SB 258585 可用于标记重组和天然5-HT6受体，可用于检测认知增强和抗精神病活性。
T77100	Nirsevimab MEDI8897	RSV	Microbiology/Virology
	Nirsevimab (MEDI8897) 是一种具有修饰 Fc 区的重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体。Nirsevimab 高效靶向 RSV-B ，Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于预防 RSV 感染。

化合物

Cat.No: T76830

Synonym: Chi220,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody,BMS 224819

Target: TNF

Cat.No: T76792

Synonym: BIBH 1,Anti-Human FAP Recombinant Antibody

Target: Others

Cat.No: T5183

Target: Potassium Channel

Cat.No: T78288

Synonym: Anti-Human selectin P Recombinant Antibody

Cat.No: T2044

Synonym: LY315920,伐瑞拉地,伐瑞拉迪

Target: Phospholipase

Cat.No: T80744

Synonym: Anti-Human CD4 Recombinant Antibody

Cat.No: T82858

Synonym: ASKP 1240,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody

Cat.No: T81259

Synonym: RhuMab IFNalpha,Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody

Cat.No: T81050

Synonym: TNX 901,Anti-Human IgE Fc Recombinant Antibody

Cat.No: T4231

Target: TLR

Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)

Cat.No: T7369L

Synonym: 吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T23518

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T6022

Synonym: pomaglumetad

Target: Glucocorticoid Receptor, GluR

Cat.No: T2000

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T19669

Synonym: SB399885 Hydrochloride,SB 399885,SB399885,SB-399885

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T6048

Synonym: JTT-705,达塞曲匹,RO4607381

Target: CETP

Cat.No: T10199

Synonym: 8-Nitrotryptanthrin

Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T50080

Target: Sirtuin

Cat.No: T9901

Target: TNF

Cat.No: T27703

Synonym: JZP361,JZP 361

Target: Lipase

Cat.No: T77372

Synonym: 1E10,1.00E+10

Target: Others

N-Phenylacrylamide

Cat.No: T9322

Target: Others

4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide

Cat.No: T8590

Target: Others

BIM 23056 Acetate

Cat.No: T21944L

Synonym: BIM 23056 Acetate (150155-61-6 Free base)

Target: Others

Cat.No: T2337

Synonym: BMS 303141

Target: ATP Citrate Lyase

Cat.No: T15430

Synonym: GSK 2256294

Target: Others, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T77362

Synonym: SGN-70

Target: Immunology/Inflammation related

Cat.No: T11874

Target: Phospholipase

Cat.No: T77408

Synonym: ACA 125

Target: Others

Teneligliptin hydrobromide

Cat.No: T6999

Synonym: Teneligliptin hydrobromide anhydrous,MP-513 (hydrobromide)

Target: Others, Proteasome, DPP-4

AM095 free acid

Cat.No: T10293

Synonym: [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

GLP-1R Agonist DMB

Cat.No: T36579

Target: Glucagon Receptor

Cat.No: T11028

Synonym: DHODH-IN-5

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T76781

Synonym: EQ-001

Target: Others

Cat.No: T9926

Target: Others

Cat.No: T5384

Target: CCR

Cat.No: T7896

Synonym: RT-017290

Target: PARP

Cat.No: T60636

Cat.No: T3268

Synonym: Kvaterin,米屈肼,Meldonium,Quaterin

Target: Hydroxylase

Cat.No: T64336

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T77443

Target: Others

Chlorobenzothiazolinone

Cat.No: T0577

Target: Others

Cat.No: T7395

Synonym: IVA337

Target: PPAR

Cat.No: T33613

Synonym: NCGC 00135472,DRV1 (GPR32) agonist C2A,C2A,NCGC-00135472

Target: Others

Mesdopetam hemitartrate

Cat.No: T9409

Synonym: IRL790 hemitartrate,1-Propanamine, N-[2-[3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (2:1)

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T77401

Synonym: Anti-PS MAb 3G4

Target: Others

Cat.No: T73698

Synonym: CHI 621

Target: Interleukin

Cat.No: T60105

Target: PDE

Cat.No: T23318L

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T77100

Synonym: MEDI8897

Target: RSV

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3899	Calceolarioside B Desrhamnosyl isoacteoside,木通苯乙醇苷 B,Nuomioside A,木通苯乙醇苷B	Aromatase	Endocrinology/Hormones
	Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。
T3S0738	yangonin Y100550,甲氧醉椒素	Cannabinoid Receptor; NF-κB; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; NF-κB
	Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体，对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。
TN3174	6-Methoxyflavanone NSC50184	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	6-Methoxyflavanone（6-MeOF）是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂，具有抗焦虑活性和抗炎活性，可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。
T6S0840	Engeletin Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷	NF-κB; Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB
	Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质，从hymenaea martiana 中获得，抑制NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
TN1037	Groenlandicine	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱，能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用，IC50值为 154.2 μM。
T27104	Cyclopenin NSC 114538,NSC-114538,NSC604989,NSC 604989,NSC-604989,NSC114538
	Cyclopenin is an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; IC50 = 2.04 μM for human recombinant AChE).
T39025	Adenosine 2',5'-diphosphate sodium
	Adenosine 2',5'-diphosphate sodium is a competitive P2Y1 antagonist with non-selective antagonism at recombinant and human platelet P2X1 receptors.
TN5356	Epiglobulol
	Epiglobulol shows antibacterial activities, it can strongly inhibit the growth of foodborne microorganisms. Epiglobulol can inhibit the recombinant human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7, it may serve as valuable lead structures for the design of pot

天然产物

Calceolarioside B

Cat.No: T3899

Synonym: Desrhamnosyl isoacteoside,木通苯乙醇苷 B,Nuomioside A,木通苯乙醇苷B

Target: Aromatase

Cat.No: T3S0738

Synonym: Y100550,甲氧醉椒素

Target: Cannabinoid Receptor, NF-κB, Autophagy

6-Methoxyflavanone

Cat.No: TN3174

Synonym: NSC50184

Target: GABA Receptor

Cat.No: T6S0840

Synonym: Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷

Target: NF-κB, Reductase

Cat.No: TN1037

Target: Topoisomerase

Cat.No: T27104

Synonym: NSC 114538,NSC-114538,NSC604989,NSC 604989,NSC-604989,NSC114538

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium

Cat.No: T39025

Cat.No: TN5356

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