Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药,能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它 n 能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
产品描述 | Mildronate (Meldonium) is an inhibitor of biosynthesis of L-carnitine by gamma-butyrobetaine (GBB) hydroxylase and as a competitive inhibitor of renal carnitine reabsorption. |
靶点活性 | OCTN2 (human):21 μM (EC50), BBOX (human recombinant):34-62 μM (IC50) |
体外活性 | Mildronate (40 μM) inhibits the reaction of γ-butyrobetaine hydroxylase with γ-butyrobetaine with Km and Vmax of 36.8 μM and 0.08 nmol/min/mg protein, respectively. [1] |
别名 | Kvaterin, 米屈肼, Meldonium, Quaterin |
分子量 | 146.19 |
分子式 | C6H14N2O2 |
CAS No. | 76144-81-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 10 mM
DMSO: Insoluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 6.8404 mL | 34.2021 mL | 68.4041 mL | 171.0103 mL |
5 mM | 1.3681 mL | 6.8404 mL | 13.6808 mL | 34.2021 mL | |
10 mM | 0.684 mL | 3.4202 mL | 6.8404 mL | 17.101 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Mildronate 76144-81-5 Metabolism Hydroxylase Kvaterin supplier glycolysis β-oxidation 米屈肼 ischaemic Meldonium MET88 Quaterin mitochondria inhibit MET 88 Inhibitor MET-88 peroxisomes inhibitor