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JZP-361

产品编号 T27703 CAS 1680193-80-9

别名: JZP361, JZP 361

JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂，对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。

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JZP-361, CAS 1680193-80-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 663	现货
10 mg	￥ 1,080	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,320	现货
100 mg	￥ 4,520	现货
500 mg	￥ 9,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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纯度: 99.41%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 36.5 mg/mL (90.0 mM)

DMSO: 7.3 mg/mL (18.0 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.4638 mL	12.3189 mL	24.6378 mL	61.5946 mL
	5 mM	0.4928 mL	2.4638 mL	4.9276 mL	12.3189 mL
	10 mM	0.2464 mL	1.2319 mL	2.4638 mL	6.1595 mL
Ethanol	20 mM	0.1232 mL	0.6159 mL	1.2319 mL	3.0797 mL
Ethanol	50 mM	0.0493 mL	0.2464 mL	0.4928 mL	1.2319 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jayendra Z Patel, et al. Loratadine analogues as MAGL inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Apr 1;25(7):1436-42.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JZP-361 1680193-80-9 Metabolism Lipase JZP361 JZP 361 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	JZP-361 is a specific MAGL inhibitor with IC50s of 46 nM, 7.24 μM, and 1.79 μM for human recombinant MAGL, human recombinant FAAH, and human hABHD6. JZP-361 displays anti-histaminergic activities. JZP-361 can be used in studies about asthma.
靶点活性	FAAH (human):7.24 μM, ABHD6 (human):1.79 μM, MAGL (human):46 nM, H1 receptor:6.81 (pA2)
体外活性	JZP-361 shows the affinity of H1 antagonistic with a pA2 of 6.81). JZP-361(≤10 μM) does not show cannabinoid receptor activity. JZP-361 displays favorable interactions within the important hydrogen-bonding of the carbonyl oxygen to the oxyanion hole[1].

JZP-361

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技术支持

Keywords

别名	JZP361, JZP 361
分子量	405.88
分子式	C22H20ClN5O
CAS No.	1680193-80-9