321
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T76830 |
Teneliximab
Chi220,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody,BMS 224819 |
TNF | Apoptosis |
Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体,也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂,可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性,可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。 | |||
T76792 |
Sibrotuzumab
BIBH 1,Anti-Human FAP Recombinant Antibody |
Others | Others |
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)的人源化 IgG1 单克隆抗体。Sibrotuzumab 可用于研究结直肠癌和非小细胞肺癌。 | |||
T81655 |
Nonacog alfa
BAX326,Coagulation Factor IX [Recombinant] |
||
Nonacog alfa (BAX326)为重组人凝血因子IX,主要用于血友病B临床研究。 | |||
T5183 |
AUT1
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AUT1 是 Kv3 钾离子通道调节剂,对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的pEC50值分别为 5.33 和 5.31,对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍,pEC50值为 4.5。 | |||
T78289 |
Ligelizumab
QGE 031,Anti-IGHE Recombinant Antibody |
||
Ligelizumab (QGE 031)为一种针对慢性自发性荨麻疹研究的人源化高亲和性抗IgE单克隆抗体。 | |||
T78288 |
Inclacumab
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody |
||
Inclacumab(Anti-HumanselectinP Recombinant Antibody)是一种人源化IgG4单克隆抗体,专一性靶向P-selectin,Kd为9.9 nM。该抗体能够抑制P-selectin糖蛋白配体1(PSGL-1)模拟肽与P-selectin的结合,其IC50为1.9 µg/mL,且显著抑制细胞粘附。 | |||
T80744 |
Zanolimumab
Anti-Human CD4 Recombinant Antibody |
||
Zanolimumab(Anti-HumanCD4Recombinant Antibody)是靶向CD4的人源单克隆抗体,能有效地抑制T细胞受体(TCR)的信号转导。它在类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤及周围T细胞淋巴瘤的研究中有应用。 | |||
T81259 |
Rontalizumab
RhuMab IFNalpha,Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody |
||
Rontalizumab为针对IFN-α的人源化IgG1型单克隆抗体,适用于系统性红斑狼疮研究领域。 | |||
T81050 |
Talizumab
TNX 901,Anti-Human IgE Fc Recombinant Antibody |
||
Talizumab(TNX 901)是一种针对IgE的人源化IgG1型单克隆抗体。 | |||
T82858 |
Bleselumab
ASKP 1240,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody |
||
Bleselumab (ASKP 1240)为人源化抗-CD40单克隆抗体,通过高亲和力(Kd: 0.24 nM)与CD40结合,阻断CD40与CD40L配体的相互作用,从而抑制免疫反应,用于预防器官移植排斥。 | |||
T14505 |
BAY-524
|
Others | Others |
BAY524 是Bub1抑制剂,当 2 mM ATP 时,其IC50=450 nM。 | |||
T76202 | Recombinant Proteinase K | ||
Recombinant Proteinase K为一种serine protease,专门裂解脂肪族及芳香族氨基酸的羧基端肽键,适用于蛋白质消化与清除核酸制剂中的污染。 | |||
T9276 |
SBC-115337
|
Others; Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Others |
SBC-115337 是苯并呋喃化合物,也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。 | |||
T2044 |
Varespladib
LY315920,伐瑞拉地,伐瑞拉迪 |
Phospholipase | Metabolism |
Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂,其IC50=9 nM。它对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用,IC50分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。 | |||
T4231 |
MD2-IN-1
|
TLR | Immunology/Inflammation |
MD2-IN-1 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂,对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 为 189 μM。 | |||
T14778 |
BRD6989
|
IL Receptor; CDK; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物,可抑制CDK8并上调IL-10,抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物,IC50约为 200 nM。 | |||
T18914 |
AkaLumine hydrochloride
AkaLumine hydrochloride (1176235-08-7 free base),AkaLumine hydrochloride |
||
AkaLumine hydrochloride 是一种荧光素类似物,对重组荧光蛋白的 Km 值为 2.06 μM。 | |||
T7369L |
Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性,能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。 | |||
T23518 | VUF 5574 | Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
VUF 5574 是一种选择性的 腺苷A3 受体拮抗剂,对重组人受体的Ki 为 4.03 nM。 | |||
T2000 |
AM095
|
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM095 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂,对重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。 | |||
T6022 |
LY404039
pomaglumetad |
Glucocorticoid Receptor; GluR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
LY404039 (pomaglumetad) 是可口服的mGluR2和mGluR3选择性激动剂,有抗精神病和抗焦虑的作用。它对重组人mGluR2和mGluR3的Ki 分别为 149 和 92 nM,比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。 | |||
T5099 |
Gefapixant
RO 4926219,AF219,MK-7264 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Gefapixant (AF219) 是一个 P2X3 受体拮抗剂,其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50值分别是约 30 和 100-250 nM。 | |||
T19669 |
SB399885
SB399885 Hydrochloride,SB 399885,SB399885,SB-399885 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB399885 (SB 399885) 是一种有效的脑渗透剂和口服活性 SR-6 拮抗剂。它对 SR-6 的选择性比其他血清素受体高 200 倍(对人重组、天然大鼠和天然人 SR-6 受体的 pKi:分别为 9.11、8.81 和 9.02)。 | |||
T10199 |
GNF-PF-3777
8-Nitrotryptanthrin |
IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂,能够降低IDO2活性,Ki=为 0.97 μM。 | |||
T50080 |
MC2184
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MC2184 是人重组 SIRT1 的抑制剂。 | |||
T6048 |
Dalcetrapib
JTT-705,达塞曲匹,RO4607381 |
CETP | Metabolism |
Dalcetrapib (RO4607381) 是rhCETP 抑制剂(IC50:0.2 μM),具有增加血浆中HDL 胆固醇含量的作用。 | |||
T20484 |
AI3-17671
p-Chloroacetoacetanilide,AI317671,AI3 17671 |
Others | Others |
AI3-17671 可用于重组雄激素受体竞争性结合测定,作为分析天然、合成和环境化学品。 | |||
T27703 |
JZP-361
JZP361,JZP 361 |
Lipase | Metabolism |
JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂,对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。 | |||
T9322 |
N-Phenylacrylamide
|
Others | Others |
N-Phenylacrylamide 通过荧光转酰胺法抑制人重组 TGM2。 | |||
T8590 |
4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide
|
Others | Others |
4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。 | |||
T76781 |
Itolizumab
EQ-001 |
Others | Others |
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化针对 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1的重组 抗 CD6 单克隆抗体。Itolizumab 可减缓 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生。Itolizumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎 (RA)和 COVID-19 疾病等多种疾病。 | |||
T21944L |
BIM 23056 Acetate
BIM 23056 Acetate (150155-61-6 Free base) |
Others | Others |
BIM 23056 Acetate 是一种有效且可克服的人类重组 sst5 受体拮抗剂。 | |||
T9901 |
Adalimumab
|
TNF | Apoptosis |
Adalimumab 是人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α。 | |||
T10493 |
Beclabuvir
BMS-791325 |
Others | Others |
Beclabuvir is an allosteric inhibitor that binds to thumb site 1 of the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase. It inhibits recombinant NS5B proteins from HCV genotypes 1, 3, 4, and 5 (IC50 < 28 nM). | |||
T2337 |
BMS-303141
BMS 303141 |
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。 | |||
T77362 |
Vorsetuzumab
SGN-70 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是靶向 CD70 抗体的单克隆抗体。Vorsetuzumab 具有抗癌活性,能够加强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用,抑制 Burkitt 淋巴瘤。 | |||
T77372 |
Tisotumab
1E10,1.00E+10 |
Others | Others |
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种针对组织因子 (TF) 的人 IgG1 单克隆抗体。Tisotumab 参与抗体偶联药物,可用于研究癌症。 | |||
T15430 |
GSK2256294A
GSK 2256294 |
Others; Epoxide Hydrolase | Metabolism; Others |
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。 | |||
T10293 |
AM095 free acid
[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂,对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。 | |||
T77443 |
Racotumomab
|
Others | Others |
Racotumomab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种小鼠 γ 型抗独特型单克隆抗体,可特异性诱导针对在多种实体瘤中过表达的 Neu-glycolyl GM3 神经节苷脂 (NeuGcGM3) 的抗体反应。Racotumomab 可与含有 Neu-glycolyl (NeuGc) 的神经节苷脂、硫苷脂和肿瘤中表达的其他抗原发生反应。Racotumomab 具有抗癌活性,可用于肺癌的研究。 | |||
T77099 |
Nimacimab
JNJ 2463,RYI-018 |
Others | Others |
Nimacimab是一种重组人源化单克隆抗体可改善糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎。 | |||
T11874 |
Lp-PLA2-IN-3
|
Phospholipase | Metabolism |
Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2)抑制剂,对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用,IC50 值为 14 nM。 | |||
T77408 |
Abagovomab
ACA 125 |
Others | Others |
Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种独特型靶向肿瘤相关抗原 CA-125 的鼠源单克隆抗体。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生。Abagovomab 可用于研究卵巢癌。 | |||
T3509 |
ACY-738
ACY 738 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ACY-738 对重组 HDAC6 具有抑制活性IC50值为 1.7 nM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 94、128 和 218 nM。 | |||
T22272 |
Lifirafenib
BGB-283,Beigene-283 |
EGFR; Raf | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lifirafenib (Beigene-283) 是新型高效的Raf 激酶和EGFR 抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR 的IC50值分别为 23 和 29 nM。 | |||
T23318L |
SB 258585
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 258585 是一种选择性 5-HT6受体拮抗剂。SB 258585 对人重组5-HT6受体的细胞系中的单个受体群体亲和力很高。SB 258585 可用于标记重组和天然5-HT6受体,可用于检测认知增强和抗精神病活性。 | |||
T9926 | Omalizumab | Others | Others |
Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。 | |||
T4257 |
Belizatinib
TSR-011 |
Trk receptor; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Belizatinib (TSR-011) 是可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。 | |||
T6281 |
TW-37
TW 37 |
BCL | Apoptosis |
TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂,Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM | |||
T36579 |
GLP-1R Agonist DMB
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1R Agonist DMB 是胰高血糖素样肽1受体的激动剂(GLP-1R;重组人受体的 KB=26.3nM)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3899 |
Calceolarioside B
Desrhamnosyl isoacteoside,木通苯乙醇苷 B,Nuomioside A,木通苯乙醇苷B |
Aromatase | Endocrinology/Hormones |
Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。 | |||
TN3174 |
6-Methoxyflavanone
NSC50184 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Methoxyflavanone(6-MeOF)是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂,具有抗焦虑活性和抗炎活性,可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。 | |||
T3S0738 |
yangonin
Y100550,甲氧醉椒素 |
Cannabinoid Receptor; NF-κB; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; NF-κB |
Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体,对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。 | |||
T6S0840 |
Engeletin
Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷 |
NF-κB; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB |
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。 | |||
TN1037 |
Groenlandicine
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱,能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用,IC50值为 154.2 μM。 | |||
T4915 |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
|
Phosphatase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂,是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4788 |
L-Norvaline
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Norvaline 是一种精氨酸酶抑制剂,也是一种非蛋白支链氨基酸。 L-Norvaline 先前已被报道为枯草芽孢杆菌抗真菌肽的天然成分。 L-Norvaline 和其他修饰的支链氨基酸在研究中受到了关注,因为它们似乎被掺入到大肠杆菌中发现的一些重组蛋白中。 | |||
T27104 |
Cyclopenin
NSC 114538,NSC-114538,NSC604989,NSC 604989,NSC-604989,NSC114538 |
||
Cyclopenin is an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; IC50 = 2.04 μM for human recombinant AChE). | |||
TN2769 |
2-Hydroxynaringenin
|
Others | Others |
The recombinant protein exhibits high FNS I activity catalyzing the conversion of naringenin to apigenin and 2-Hydroxynaringenin. | |||
T39025 | Adenosine 2',5'-diphosphate sodium | ||
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium is a competitive P2Y1 antagonist with non-selective antagonism at recombinant and human platelet P2X1 receptors. | |||
TN5356 | Epiglobulol | ||
Epiglobulol shows antibacterial activities, it can strongly inhibit the growth of foodborne microorganisms. Epiglobulol can inhibit the recombinant human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7, it may serve as valuable lead structures for the design of pot | |||
TN4804 |
Platycoside A
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Platycoside A has hemolytic activity and adjuvant potential on the immune responses to Newcastle disease virus-based recombinant avian influenza vaccine. It induces the IgG and IgG1 antibody responses in the immunized mice. | |||
T82750 | Cellooctaose | ||
Cellooctaose,由8个葡萄糖残基构成的低聚糖,作为低成本的多糖,在发酵中能促进重组乳酸菌的生长。 |