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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1902L1	G-Protein antagonist peptide acetate	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
T67755	Protein kinase G inhibitor-1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。
T9940	Protein kinase G inhibitor-2	Others	Others
	Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。
T14898	CCG-63808	GTPase	GPCR/G Protein
	CCG-63808 是一种有效的、可逆的G 蛋白信号调节子抑制剂。
T14897	CCG-63802	GTPase	GPCR/G Protein
	CCG-63802 是选择性的、可逆变构的G 蛋白信号调节子RGS4抑制剂。CCG-63802与RGS4特异性结合从而阻断 RGS4-Gαo 相互作用，IC50为 1.9 μM。
T8818	TC-G 1005 (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮	GPCR19	GPCR/G Protein
	TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
T7428	SBI-115	GPCR19	GPCR/G Protein
	SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂，对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
TP1902	G-Protein antagonist peptide
	Substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. Competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.
T4083	BAR501 BAR 501	GPCR19	GPCR/G Protein
	BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
T4352	SB756050 SB-756050,SB 756050	GPCR19	GPCR/G Protein
	SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
TQ0252	BAR502	FXR; GPCR19; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism
	BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂，IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。
T20731	Brilliant blue G-250 酸性蓝 90,BBG,Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G,Brilliant Blue G	P2X Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料，常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，它能够与蛋白质结合，通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂，有望使 NLRP3炎症体失活。
TP2254	GTP-Binding Protein Fragment, G alpha	Others	Others
	Using specific antisera raised against synthetic peptides, we find that three distinct GTP-binding protein alpha subunits remain bound to the plasma membrane even after activation with nonhydrolyzable GTP analog. Trypsin cleaves each alpha subunit at a si
T2088	APD668 APD 668	GPR; P450; Potassium Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	APD668 是选择性的，口服有效的GPR119激动剂，对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
T6434	CCG-50014 CCG 50014,4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮	GTPase	GPCR/G Protein
	CCG-50014 是一种有效的选择性 RGS4 抑制剂，IC50 为 30 nM。它在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类药物介导减缓疼痛的作用。它与 RGS 共价结合，在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。
T16378	Ogerin	Others; 5-HT Receptor; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
T1793	MBX-2982	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	MBX2982 是口服具有活力的、选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。
T6843	GDC-0623 G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂，Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM，而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。
T21874	CID 2745687	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	CID 2745687 是可逆的、特异性 GPR35竞争性拮抗剂（Ki:12.8 nM）。
T1824	TGR5 Receptor Agonist	GPCR19	GPCR/G Protein
	TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
T2701	GSK1292263	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	GSK1292263 是口服具有活性的 GPR119 激动剂，对人和大鼠 GPR119的pEC50分别为 6.9 和 6.7，它可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 。
T7156	NIBR189	EBI2/GPR183	GPCR/G Protein
	NIBR189是 EBI2（GPR183）小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。
T6313	Go 6983 Goe 6983	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Go 6983 是一种PKC 抑制剂，能够作用于PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδ和PKCζ，IC50值分别为 7、7、6、10 和 60 nM。
T22996	ML-191	ERK	MAPK
	ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导，在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM；它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时，可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
T8329	AR 231453	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	AR 231453 是一种口服具有活性的、特异性的 GPR119激动剂。它能够刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。
T4626	TC-O 9311 free base	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	TC-O 9311 是一种有效的 GPR139 激动剂。
T22408	Proflavine 吡啶-3,6-二胺,3,6-Diaminoacridine	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Proflavine (3,6-Diaminoacridine) 是吖啶染料，可用作抗菌剂。它是 DNA 嵌入剂，能够阻滞Kir3.2孔。它用作与 Kir3.2 相关的神经系统疾病的研究。
T2036	6-OAU GTPL5846	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
T8975	PSB-SB-487	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	PSB-SB-487 是 GPR55 的拮抗剂。
T3119	JNJ-63533054 JNJ 63533054	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	JNJ-63533054 是一种选择性的，具有口服活性的GPR139激动剂，对人GPR139的EC50为 16 nM。它可穿过血脑屏障，对 GPR139 的选择性高于其他 GPCR、离子通道和转运蛋白。
T8571	ML-184 CID2440433	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	ML-184 (CID2440433) 是一种选择性的GPR55激动剂(EC50: 250 nM)，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 的高100 倍以上。它可以激活 GPR55 ，诱导 ERK1/2 磷酸化并促使PKCβII 向质膜移位。它能在体外诱导神经干细胞增殖，并加速进神经元分化。
T3176	APD597 JNJ-38431055	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	APD597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂，能够作用于 hGPR119，EC50=46 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。
T21623	AS1269574 AS 1269574	GPR; TRP/TRPV Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
T22103	ML-193 CID 1261822	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
T23204	PSN 375963 PSN 375963 hydrochloride	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂，对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
T9317	TAK-041 NBI-1065846	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	TAK-041 (NBI-1065846) 是一种选择性 GPR139激动剂，EC50为 22 nM，有用于精神分裂症阴性症状的研究潜力。
T4478	CID 16020046 C390-0219	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂，在酵母中抑制 GPR55 组成型活性，IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化，可降低内皮细胞的伤口愈合，参与血小板功能的调节。
T12883	Fezagepras PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化，具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。
T4494	CLOZAPINE N-OXIDE 氯氮平N-氧化,氯氮平N-氧化物	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Drug Metabolite	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
T0438	Proflavine Hemisulfate 3,6-Diaminoacridine hemisulfate,Proflavin hemisulfate,硫酸原黄素	Others; Potassium Channel; DNA; Thrombin; Antibacterial; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂，也是一种吖啶染料。它是抗菌剂，也可作为 Kir3.2孔阻滞剂，可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。
T28073	MLS1547 MLS000051547,MLS 1547,MLS-1547	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MLS1547 (MLS000051547) 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体激动剂，Ki 为 1.2 μM。 MLS1547 在钙动员试验中刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导，EC50 为 0.37 μM。
T36036	CAY10786 GPR52 antagonist-1	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	CAY10786 (GPR52 antagonist-1) 是 G 蛋白偶联受体 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM) 的拮抗剂。
T13807	OSIP-486823 CP248	Microtubule Associated; PKA	Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	OSIP-486823（CP248）是一种新型有效的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。
T10363	Arazine N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine	Others	Others
	Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。
T16519L	BIM-46187 4HCl PH-064 4HCl	Others	Others
	BIM-46187 4HCl (PH-064 4HCl) 是一种异源三聚体 G 蛋白复合物抑制剂。
T5100	DJ-V-159 DJ-V159	GPR; Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	DJ-V-159 (DJ-V159) 是一种G 蛋白偶联受体家族C 组6 A 的激动剂。
T7312	AX20017	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	AX20017是蛋白激酶G 的一个小分子抑制剂，IC50值为 0.39 μM。
T10572L	BMT-124110 Formate BMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）	Serine/threonin kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells
	BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
T50088	N-phenylthiophene-2-carboximidamide	Others	Others
	N-phenylthiophene-2-carboximidamide 是一种噻吩衍生物，可以作为蛋白酪氨酸激酶（PTKs）的抑制剂和 G 蛋白偶联受体（GPCR）的配体发挥作用。
T7281	F-15599	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	F-15599 是一种高度选择性的 G 蛋白偏向 5-HT1A 受体激动剂，Ki 值为 3.4 nM。

化合物

G-Protein antagonist peptide acetate

Cat.No: TP1902L1

Target: Adrenergic Receptor

Protein kinase G inhibitor-1

Cat.No: T67755

Target: PKA

Protein kinase G inhibitor-2

Cat.No: T9940

Target: Others

Cat.No: T14898

Target: GTPase

Cat.No: T14897

Target: GTPase

Cat.No: T8818

Synonym: (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮

Target: GPCR19

Cat.No: T7428

Target: GPCR19

G-Protein antagonist peptide

Cat.No: TP1902

Cat.No: T4083

Synonym: BAR 501

Target: GPCR19

Cat.No: T4352

Synonym: SB-756050,SB 756050

Target: GPCR19

Cat.No: TQ0252

Target: FXR, GPCR19, Autophagy

Brilliant blue G-250

Cat.No: T20731

Synonym: 酸性蓝 90,BBG,Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G,Brilliant Blue G

Target: P2X Receptor

GTP-Binding Protein Fragment, G alpha

Cat.No: TP2254

Target: Others

Cat.No: T2088

Synonym: APD 668

Target: GPR, P450, Potassium Channel

Cat.No: T6434

Synonym: CCG 50014,4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮

Target: GTPase

Cat.No: T16378

Target: Others, 5-HT Receptor, Adenosine Receptor

Cat.No: T1793

Target: GPR

Cat.No: T6843

Synonym: G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1

Target: Apoptosis, MEK

Cat.No: T21874

Target: GPR

TGR5 Receptor Agonist

Cat.No: T1824

Target: GPCR19

Cat.No: T2701

Target: GPR

Cat.No: T7156

Target: EBI2/GPR183

Cat.No: T6313

Synonym: Goe 6983

Target: PKC

Cat.No: T22996

Target: ERK

Cat.No: T8329

Target: GPR

TC-O 9311 free base

Cat.No: T4626

Target: GPR

Cat.No: T22408

Synonym: 吡啶-3,6-二胺,3,6-Diaminoacridine

Target: Antibacterial

Cat.No: T2036

Synonym: GTPL5846

Target: GPR

Cat.No: T8975

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T3119

Synonym: JNJ 63533054

Target: GPR

Cat.No: T8571

Synonym: CID2440433

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T3176

Synonym: JNJ-38431055

Target: GPR

Cat.No: T21623

Synonym: AS 1269574

Target: GPR, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T22103

Synonym: CID 1261822

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T23204

Synonym: PSN 375963 hydrochloride

Target: GPR

Cat.No: T9317

Synonym: NBI-1065846

Target: GPR

Cat.No: T4478

Synonym: C390-0219

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T12883

Synonym: PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram

Target: GPR

CLOZAPINE N-OXIDE

Cat.No: T4494

Synonym: 氯氮平N-氧化,氯氮平N-氧化物

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR, Drug Metabolite

Proflavine Hemisulfate

Cat.No: T0438

Synonym: 3,6-Diaminoacridine hemisulfate,Proflavin hemisulfate,硫酸原黄素

Target: Others, Potassium Channel, DNA, Thrombin, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T28073

Synonym: MLS000051547,MLS 1547,MLS-1547

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T36036

Synonym: GPR52 antagonist-1

Target: GPR

Cat.No: T13807

Synonym: CP248

Target: Microtubule Associated, PKA

Cat.No: T10363

Synonym: N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine

Target: Others

Cat.No: T16519L

Synonym: PH-064 4HCl

Target: Others

Cat.No: T5100

Synonym: DJ-V159

Target: GPR, Androgen Receptor

Cat.No: T7312

Target: Others, Antibacterial

BMT-124110 Formate

Cat.No: T10572L

Synonym: BMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）

Target: Serine/threonin kinase, TGF-beta/Smad, AAK1 (AP2 associated kinase 1)

N-phenylthiophene-2-carboximidamide

Cat.No: T50088

Target: Others

Cat.No: T7281

Target: 5-HT Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6512	G-418 disulfate Geneticin,G418 Sulfate,Antibiotic G-418 sulfate,遗传霉素,Geneticin sulfate	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂，具有真核细胞选择性。G-418 disulfate 通过抑制肽链的延伸来阻断多肽合成。
T5077	Deoxycholic acid sodium salt 脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate	Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
T2965	Deoxycholic acid Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic	Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
TN2268	Tetrahydromagnolol	Cannabinoid Receptor; GPR; GABA Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂，EC50为 170 nM，Ki 为 416 nM，对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。
T0700	Ursodeoxycholic acid 熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol	Potassium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
T2968	Hyodeoxycholic acid NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA	FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
T14046	Anandamide 花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide	Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite	GPCR/G Protein; Metabolism
	Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂，通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用，还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用，如 GPR18/GPR55。
T0508	γ-Aminobutyric acid Gamma-aminobutyric acid,4-Aminobutyric acid,4-氨基丁酸,γ-氨基丁酸,GABA,4-Aminobutanoic acid,Piperidic acid	GABA Receptor; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。
T29078	Ursodeoxycholic acid sodium UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium	FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。
T4839	Ac-Ala-OH N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。
T3S1612	kuwanon G 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G	Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。
T20003	Acridone	Antibacterial; ABC	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。它可诱导细胞凋亡，抑制 ABCG2 蛋白，并调节激素水平。
T3232	Higenamine hydrochloride Higenamine HCl,Demethylcoclaurine hydrochloride,盐酸去甲乌头碱,norcoclaurine HCl,(+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride,Higenamine Hydrochloride	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂，是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分，具有抗凋亡活性。
T5065	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。
T3929	Kaurenoic acid Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid	Others	Others
	Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。
T17273	YM-254890	Others	Others
	YM-254890 inhibits platelet aggregation induced by ADP by blocking the P2Y1 signal transduction pathway (IC50: below 0.6 μM). YM-254890 is a selective Gαq/11 protein inhibitor. YM-254890 displays no inhibition of other G protein subtypes.
T73876	Sanggenon G
	Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合XIAP 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强caspase 激活。
TN5580	Rediocide A
	Rediocide A, an insecticide, can inhibit calcium mobilization in Drosophila G-protein- coupled receptors (GPCR)s other than methuselah, it can induce GPCR desensitization and internalization, and such effects are mediated by the activation of conventional
T38331	Commendamide
	Commendamide is a natural bacterial product that was discovered in a screen for commensal bacteria effector genes (Cbegs). Cbeg12 is a bacterial effector gene that encodes for its production. Commendamide is structurally similar to long-chain N-acyl-amides, which commonly signal, in mammals, through G protein-coupled receptors. Commendamide activates GPR132 (also known as G2A) with an EC50 value of 11.8 μM.
T21500	Sphingosine-1-phosphate S1P	Endogenous Metabolite; S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism
	Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
T38069	Aquastatin A
	Aquastatin A is a fungal metabolite originally isolated fromF. aquaeductuumthat has diverse biological activities.1It is active againstS. aureus(MIC = 32 μg/ml) and inhibits enoyl-acyl carrier protein reductase (Fabl; IC50= 3.2 μM) andS. aureusfatty acid synthesis (IC50= 3.5 μM).2Aquastatin A also inhibits the Na+/K+-ATPase and H+/K+-ATPase (IC50s = 7.1 and 6.2 μM, respectively), as well as protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B; IC50= 0.19 μM).1,3 1.Hamano, K., Kinoshita-Okami, M., Minagawa, K....

天然产物

G-418 disulfate

Cat.No: T6512

Synonym: Geneticin,G418 Sulfate,Antibiotic G-418 sulfate,遗传霉素,Geneticin sulfate

Target: Antibacterial, Antibiotic

Deoxycholic acid sodium salt

Cat.No: T5077

Synonym: 脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate

Target: Endogenous Metabolite, GPCR19

Deoxycholic acid

Cat.No: T2965

Synonym: Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic

Target: Endogenous Metabolite, GPCR19

Tetrahydromagnolol

Cat.No: TN2268

Target: Cannabinoid Receptor, GPR, GABA Receptor

Ursodeoxycholic acid

Cat.No: T0700

Synonym: 熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol

Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite

Hyodeoxycholic acid

Cat.No: T2968

Synonym: NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA

Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19

Cat.No: T14046

Synonym: 花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide

Target: Cannabinoid Receptor, Endogenous Metabolite

γ-Aminobutyric acid

Cat.No: T0508

Synonym: Gamma-aminobutyric acid,4-Aminobutyric acid,4-氨基丁酸,γ-氨基丁酸,GABA,4-Aminobutanoic acid,Piperidic acid

Target: GABA Receptor, Endogenous Metabolite

Ursodeoxycholic acid sodium

Cat.No: T29078

Synonym: UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium

Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19

Cat.No: T4839

Synonym: N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3S1612

Synonym: 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G

Target: Phosphatase, Antibacterial, Bombesin Receptor, AChR, AChE, Glucosidase

Cat.No: T20003

Target: Antibacterial, ABC

Higenamine hydrochloride

Cat.No: T3232

Synonym: Higenamine HCl,Demethylcoclaurine hydrochloride,盐酸去甲乌头碱,norcoclaurine HCl,(+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride,Higenamine Hydrochloride

Target: Adrenergic Receptor

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD

Cat.No: T5065

Synonym: Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP

Target: PKA

Cat.No: T3929

Synonym: Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid

Target: Others

Cat.No: T17273

Target: Others

Cat.No: T73876

Cat.No: TN5580

Cat.No: T38331

Sphingosine-1-phosphate

Cat.No: T21500

Synonym: S1P

Target: Endogenous Metabolite, S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T38069

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