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ML-193

产品编号 T22103 CAS 713121-80-3

别名: CID 1261822

ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ML-193, CAS 713121-80-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 328	现货
2 mg	￥ 455	现货
5 mg	￥ 690	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 1,960	现货
50 mg	￥ 2,920	现货
100 mg	￥ 4,230	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 939	现货

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产品描述	ML-193 (CID 1261822) is a potent and selective GPR55 antagonist( IC50 : 221 nM). It shows more than 27-fold selectivity for GPR55 over GPR35, CB1 and CB2, and can improve the motor and the sensorimotor deficits of Parkinson’s disease (PD) rats.
靶点活性	GPR55:221 nM
体外活性	ML193, a selective GPR55 antagonist.?ML184 significantly promoted neuronal differentiation in vitro while ML193 reduced differentiation rates as compared to vehicle treatment.Continuous administration of O-1602 into the hippocampus via a cannula connected to an osmotic pump resulted in increased Ki67+ cells within the dentate gyrus.?O-1602 increased immature neuron generation, as assessed by DCX+ and BrdU+ cells, as compared to vehicle-treated animals.?GPR55-/- animals displayed reduced rates of proliferation and neurogenesis within the hippocampus while O-1602 had no effect as compared to vehicle controls[2].
体内活性	Intra-striatal administration of ML193 increased time on the rotarod, decreased latency to remove the label and slip steps in 6-OHDA-lesioned rats mostly at the dose of 1 g/rat[1].

别名	CID 1261822
分子量	527.59
分子式	C28H25N5O4S
CAS No.	713121-80-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (113.72 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8954 mL	9.4771 mL	18.9541 mL	47.3853 mL
	5 mM	0.3791 mL	1.8954 mL	3.7908 mL	9.4771 mL
	10 mM	0.1895 mL	0.9477 mL	1.8954 mL	4.7385 mL
	20 mM	0.0948 mL	0.4739 mL	0.9477 mL	2.3693 mL
	50 mM	0.0379 mL	0.1895 mL	0.3791 mL	0.9477 mL
	100 mM	0.019 mL	0.0948 mL	0.1895 mL	0.4739 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fatemi I, et, al. The effect of intra-striatal administration of GPR55 agonist (LPI) and antagonist (ML193) on sensorimotor and motor functions in a Parkinson's disease rat model. Acta Neuropsychiatr. 2021 Feb;33(1):15-21. 2. Hill JD, et, al. Activation of GPR55 increases neural stem cell proliferation and promotes early adult hippocampal neurogenesis. Br J Pharmacol. 2018 Aug;175(16):3407-3421. 3. Heynen-Genel S, et, al. Screening for Selective Ligands for GPR55-Antagonists. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. 2010 Oct 30.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML-193 713121-80-3 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor Inhibitor deficits motor ML193 CID 1261822 sensorimotor ML 193 G protein-coupled receptor 55 disease Parkinson CID1261822 CID-1261822 inhibit GPR55 inhibitor

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