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DJ-V-159

DJ-V-159

产品编号 T5100   CAS 2253744-53-3
别名: DJ-V159

DJ-V-159 (DJ-V159) 是一种G 蛋白偶联受体家族C 组6 A 的激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
DJ-V-159 Chemical Structure
DJ-V-159, CAS 2253744-53-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 159 现货
2 mg ¥ 219 现货
5 mg ¥ 347 现货
10 mg ¥ 567 现货
25 mg ¥ 1,150 现货
50 mg ¥ 1,960 现货
100 mg ¥ 3,190 现货
500 mg ¥ 6,910 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 383 现货
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产品目录号及名称: DJ-V-159 (T5100)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 DJ-V-159 is a GPRC6A agonist, targeting the G protein-coupled receptor family C group 6 member A (GPRC6A).
体外活性 DJ-V159 activates ERK in HEK-293 transfected with GPRC6A but not in non-transfected HEK-293 cells, with potency similar to L-Arg. In addition, DJ-V159 dose-dependently stimulates cAMP production in GPRC6A expressing HEK-293 cells, achieving a response a 0.2 nM concentrations in the media. DJ-V159 stimulates insulin secretion in mouse beta-cell MIN-6 cells. The DJ-V159 increased insulin stimulation index (SI) in MIN-6 cells similar to the effects of Ocn, known ligand of GPRC6A [1].
体内活性 DJ-V-159 (10 mg/kg, i.p.) reduces blood glucose levels in wild-type mice at 60 and 90 minutes, whereas the vehicle (95% PEG + 5% DMSO) has no effect on blood glucose. DJ-V-159 (10 mg/kg, i.p.) reduces blood glucose levels in wild-type mice by 43.6% and 41.9% at 60 and 90 minutes, respectively. The mice tolerated this short-term exposure to DJ-V-159 without any overt side-effects. DJ-V-159, however, is almost in or on the boundary of the Lipinski's Rule of Five [1].
别名 DJ-V159
分子量 502.37
分子式 C24H12F6N4O2
CAS No. 2253744-53-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.02 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9906 mL 9.9528 mL 19.9056 mL 49.7641 mL
5 mM 0.3981 mL 1.9906 mL 3.9811 mL 9.9528 mL
10 mM 0.1991 mL 0.9953 mL 1.9906 mL 4.9764 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Pi M, et al. Computationally identified novel agonists for GPRC6A. PLoS One. 2018 Apr 23;13(4):e0195980.
NOX-6-18 Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base) CRTh2 antagonist 1 GPCR agonist-2 (1S,2R)-2-PCCA RTI-13951-33 MCH(human, mouse, rat) Ramatroban

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DJ-V-159 2253744-53-3 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Androgen Receptor DJV159 Inhibitor inhibit DJ-V159 DJ V 159 DJ-V 159 inhibitor

 

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