55
44
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19595 |
UDP-glucuronic acid trisodium
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠,UDP-glucuronic acid trisodium,尿苷二磷酸葡糖醛酸 |
Others | Others |
UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。 | |||
T1930 |
JSH-23
|
NF-κB | NF-κB |
JSH-23 是NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性(IC50=7.1 μM),抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 | |||
T2923 |
Apremilast
阿普斯特,CC-10004,阿普司特 |
Apoptosis; TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。 | |||
TP1111 |
Tirzepatide
LY-3298176 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,具有神经保护活性,可改善血压并降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯,可以用于研究糖尿病和肥胖症。 | |||
T37859 |
SY-640
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
SY-640 是一种乙酰胺衍生物,显示出有效的保肝作用。SY-640 可缓解由脂多糖和痤疮丙酸杆菌诱导的小鼠肝损伤。 | |||
TP1050L |
Murepavadin acetate(944252-63-5 free base)
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Murepavadin acetate(944252-63-5 free base) 是一种有效且特异性的抗生素,用于治疗由铜绿假单胞菌引起的细菌感染。 Murepavadin acetate 靶向脂多糖转运蛋白 D。 | |||
T2367 |
SKF-86002
SKF86002 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。 | |||
T23636 |
Adenosine N1-oxide
ANO,1-Oxoadenosine,Adenosine N1 oxide,Adenosine, 1-oxide,腺苷氮氧化物 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Adenosine N1-oxide (1-Oxoadenosine) 是在蜂王浆中发现的腺苷 N1-氧化物,可抑制活化的巨噬细胞分泌炎症介质,并降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素休克的致死率。 | |||
T23280 |
Ruthenium Red
钌红,Ammoniated ruthenium oxychloride |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ruthenium Red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂,是一种聚阳离子染料,广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。它能与磷脂和脂肪酸反应强烈,并与酸性粘多糖结合。 | |||
T4062 |
CAY10602
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CAY10602 是一种SIRT1激活剂,可剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 TNF-α 的 NF-κB 依赖性诱导。 | |||
T60472 |
GSK-3β inhibitor 12
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 12 是一种选择性 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性和37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibitor 12 可用于研究有脂多糖诱导的帕金森。 | |||
T1229 |
Erdosteine
厄多司坦,RV 144,KW-9144 |
NF-κB; Antibacterial; Adenosine deaminase | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活,具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。 | |||
T73286 |
SRI-42127
|
HuR | Chromatin/Epigenetic |
SRI-42127 是一种新型 RNA 调节因子 HuR 的小分子抑制剂,抑制肿瘤生长,可减弱脂多糖诱导的神经炎症模型中的神经胶质活化,通过抑制神经炎症反应来减轻神经损伤后的神经性疼痛。 | |||
T60396 |
JMS-053
|
Phosphatase | Metabolism |
JMS-053 是一种具有有效性和选择性的磷酸酶 DUSP3 抑制剂, 抑制 PTP4A3、 PTP4A1 、 PTP4A2 和 CDC25B,抑制癌细胞迁移和球体生长,避免血管内皮生长因子或脂多糖对微血管内皮屏障功能的破坏。 | |||
T0920 |
Ambroxol
氨溴索,氨溴索碱,Ambroxolum,NA-872 |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种分泌溶解剂,具有强效祛痰作用,用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。 | |||
T11348 |
G907
|
Antibiotic | Microbiology/Virology |
G907 是一种具有选择性和有效性的小分子ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂,具有杀菌活性,可将 MsbA 捕获在朝内的脂多糖中。 G907 对大肠杆菌 MsbA 有抑制作用, IC50 值为 18 nM。 | |||
T4473 |
Ibiglustat
Venglustat,SAR402671,GZ402671 |
Transferase | Metabolism |
Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。 | |||
T31719 |
Etiprednol dicloacetate
BNP 166,BNP166,BNP-166 |
Others | Others |
Etiprednol dicloacetate (BNP-166) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇,可有效降低了脂多糖刺激淋巴细胞中的细胞因子产生,并减弱了凝集素诱导的组织培养中血液单核细胞的增殖。。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累,可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究和治疗克罗恩病。 | |||
T10110 |
3-CPs
3-Carbethoxypsoralen,3-Ethoxycarbonylpsoralen |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
3-CPs (3-Carbethoxypsoralen) 是一种博来霉素诱导的小鼠肺纤维化血清型荚膜多糖,属于补骨脂,可干扰抗体介导的细菌杀伤作用。3-CPs 可延缓博来霉素诱导的小鼠肺纤维化,可用于研究气道炎和哮喘。 | |||
T75406 | Endoglycoceramidase II (EGCase II) | ||
Endoglycoceramidase II (EGCase II) 是一种能从糖鞘脂的神经酰胺部分释放完整聚糖的内切-β-葡萄糖苷酶。该酶专门催化多种糖鞘脂中寡糖与神经酰胺之间的 β-糖苷键的水解反应。 | |||
T76134 | α-Galactosidase | ||
α-Galactosidase(EC 3.2.1.22),即 α-半乳糖苷酶,是一种糖苷水解酶,广泛存在于动植物和微生物中,常用于生化研究。α-Galactosidase 可以催化 α-1,6 连接的末端半乳糖残基的水解,包括低聚半乳糖、半乳甘露聚糖和半乳糖脂。催化许多分解代谢过程,包括糖蛋白、糖脂和多糖的裂解。 | |||
T81127 |
Sophorose
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose |
||
Sophorose 是一种由酵母产生的微生物糖脂(sophorolipid)的二糖组分,该酵母以槐糖脂(sophorolipids)而著名。作为一种生物表面活性剂,槐糖脂的疏水性使其在多个领域中有着应用价值,例如,它具有抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌的功能性特性。此外,在木霉(Trichoderma reesei)发酵过程中,研究已证实Sophorose是促进纤维素酶(cellulase genes)表达的有效诱导剂。 | |||
T76309 |
Gastric Inhibitory Peptide, porcine
|
||
Gastric Inhibitory Peptide, porcine 为葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽,包含42个氨基酸构成的肠道激素,对脂肪及葡萄糖代谢产生影响。 | |||
T83672 |
TTAPE-Me
1,1,2,2-tetrakis[4-(2-Trimethylammonioethoxy)-phenylethene |
||
TTAPE-Me是一种聚集诱导发光(AIE)荧光团。它被用于检测阴离子磷脂,包括心磷脂、磷脂酰甘油(PG)和磷脂酰丝氨酸(PS)、核酸,以及阴离子多糖肝素。 | |||
T62339 | MsbA-IN-2 | ||
MsbA-IN-2 是一种脂多糖转运蛋白 MsbA 的有效抑制剂,能够作用于 E. coliMsbA (IC50: 2 nM)。 | |||
T78543 |
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA
Human N-acetyl GIP TFA |
||
AcetylGastric Inhibitory Peptide(human) TFA 是一种葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽的改性脂肪酸衍生物,具有增强的抗高血糖和促胰岛素作用。它主要用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的科研领域。 | |||
T76310 |
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
|
||
AcetylGastric Inhibitory Peptide(human),一种脂肪酸衍生的葡萄糖依赖性胰岛素多肽类似物,具备改善抗高血糖和胰岛素敏感性的特性。适用于糖尿病、胰岛素抵抗及肥胖研究。 | |||
T83049 | Anti-inflammatory agent 63 | ||
Anti-inflammatory agent 63,在RAW264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 产生显示最佳抑制效果,其半抑制浓度(EC50)为5.33±0.57 μM。 | |||
T79981 |
Nitric oxide production-IN-1
|
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Nitric oxide production-IN-1(Compound 1)是从Tupistra chinensis中提取的一种NO产生抑制剂,能够抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞NO产量。 | |||
T76273 |
Pep19-2.5
|
||
Pep19-2.5为合成抗毒素肽,能阻断内毒素信号级联。通过抑制跨膜及胞质模式识别受体(PRRs)介导的脂肽(LP)与脂多糖(LPS)的信号通路,Pep19-2.5关键调控与炎症及细胞焦亡(pyroptosis)相关的信号级联。 | |||
T73667 | Motapizone | ||
Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3抑制剂。Motapizone 适度抑制脂多糖 (LPS) 诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。Motapizone 还通过增加细胞内 cAMP 来抑制人血小板聚集。 | |||
T21260 |
Psychosine
Sphingosine galactoside,Galactosylsphingosine,Galactosylsphingosine (d18:1) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Psychosine (Galactosylsphingosine) 是一种 PKC 抑制剂,是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 具有很强的细胞毒性,可诱导多种细胞死亡。 | |||
T78032 |
Endotoxin inhibitor TFA
|
||
Endotoxin inhibitor TFA 是一种可以与脂多糖(LPS)的成分脂质A高亲和力结合的合成肽,具有中和LPS毒性、预防LPS引发的细胞因子释放的作用。此外,Endotoxin inhibitor TFA能够有效抑制LPS引起的发热反应,同时具有极低的毒性和致死率。 | |||
T74953 | Antimicrobial agent-7 | ||
Antimicrobial agent-7 (Compound 12) 为一化合物,对革兰氏阴性及革兰氏阳性菌展现出显著的抗菌能力,MIC值介于 2-8 μg/mL 之间。此外,该化合物还对脂多糖引发的炎症有着抗炎作用。 | |||
T63600 |
EtDO-P4
|
||
EtDO-P4 是纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 对 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活具有抑制作用。EtDO-P4 能够用于研究多种类型肿瘤,如伯基特淋巴瘤。 | |||
T76120 | Phospholipase D | ||
PhospholipaseD (PLD) ,即磷脂酶 D,是磷脂酶超家族的一种酶,广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中,常用于生化研究。PhospholipaseD 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解,产生磷脂酸和可溶性胆碱。PhospholipaseD 参与了多种疾病相关过程,包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。 | |||
T72414 |
Antimicrobial agent-8
|
||
Antimicrobial agent-8 是一种有效的抗菌剂,对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性,MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-8 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。 | |||
T73935 | MsbA-IN-6 | Antibiotic | Microbiology/Virology |
MsbA-IN-6作为一种高效的抑制剂,针对革兰氏阴性ATP结合盒(ABC)转运蛋白MsbA具有抗生素作用。MsbA是关键的内膜蛋白,负责将脂多糖从内叶转运至内膜的周质面。MsbA-IN-6通过抑制大肠杆菌MsbA的ATP酶与转运活性实现其杀菌效果,并对多种临床上常见的多药耐药菌株保持有效活性。 | |||
T60433 | NF-κB-IN-6 | ||
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是通过抑制NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达的抗炎剂。NF-κB-IN-6 抑制脂多糖诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成,IC50值为 23.1 μM。 | |||
T22506 |
3,4-DAA
|
NOS | Immunology/Inflammation |
3,4-DAA 具有抗炎活性,可改善急性肝同种异体移植损伤,通过抑制肠道屏障功能障碍和 NF-κB 活化来缓解严重的急性胰腺炎。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 发挥作用。 | |||
T75597 | Loxosceles Spiniceps Venom | ||
Loxosceles Spiniceps Venom 是一种可以从Loxosceles Spiniceps 中获得的毒液。Loxosceles 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物,富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类,包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶,鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。 | |||
T73497 |
GSK761
|
||
GSK761作为Sp 140核体蛋白(SP140)的选择性抑制剂,其IC50值达到77.79 nM。它有效减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化及脂多糖(LPS)诱导的炎症反应。此外,GSK761通过阻断SP140活动,促进CD206+调节性巨噬细胞的形成。 | |||
T78594 |
(Z)-KC02
|
||
(Z)-KC02 是一种抑制 ABHD16A 的化合物,后者负责生成溶血-PS。溶血-PS,一种信号脂,参与免疫和神经系统过程,与多种神经系统疾病相关,例如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC)。此抑制剂能够降低 PHARC 患者淋巴祖细胞中的 lyso-PS 水平,同时在巨噬细胞中减少 lyso-PS 以及脂多糖诱导的细胞因子产生,进而调控体内 lyso-PS 的代谢。 | |||
T79484 |
Nrf2 activator-8
|
||
Nrf2 activator-8(化合物 10e)作为一种效能显著的Nrf2激活剂(EC50=37.9 nM),在BV-2微神经胶质细胞中展现出优异的抗氧化及抗炎效应。此外,Nrf2 activator-8可有效逆转脂多糖(LPS)诱导的小鼠神经炎症模型中的空间记忆缺失。 | |||
T75595 | Loxosceles Bergeri Venom | ||
Loxosceles Bergeri Venom 是一种可以从Loxosceles Bergeri 中获得的毒液。Loxosceles 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物,富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类,包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶,鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。 | |||
T75596 | Loxosceles Pilosa Venom | ||
Loxosceles Pilosa Venom 是一种可以从Loxosceles Pilosa 中获得的毒液。Loxosceles 蜘蛛的毒液是一种复杂的毒素混合物,富含蛋白质、糖蛋白和低分子质量多肽。目前已鉴定出几种蛋白类,包括类虾蛋白酶金属蛋白酶、低分子杀虫肽、抑制剂半胱氨酸结肽 (ICK) 和磷脂酶 D。其中独特的酶,鞘磷脂酶 D 负责坏死的发展。 | |||
T75996 |
Murepavadin TFA
|
||
Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50和MIC90值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。 | |||
T73337 |
Articaine
Hoe-045 free base |
||
Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类麻醉剂,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制NF-ĸB 的激活和NLRP3炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。 | |||
T76263 |
Beinaglutide
|
||
Beinaglutide 是一种重组人 GLP-1(rhGLP-1) 多肽,与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。 | |||
T78829 |
JNK2-IN-1
|
JNK | MAPK |
JNK2-IN-1(Compound J27)是一款具有抗炎活性的JNK2抑制剂,其解离常数为79.2 μM。该化合物能通过阻断NF-κB/MAPK信号通路来降低肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的释放,从而减轻脂多糖(LPS)引起的急性肺损伤(ALI)及脓毒症症状。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11855 |
Lipopolysaccharides
脂多糖,LPS |
Others | Others |
Lipopolysaccharides (LPS) 属于天然产物,是一种来源于革兰氏阴性菌外膜外叶的内毒素。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原,可以增强免疫反应,可以用于炎症模型构建。 | |||
T41078 |
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C)
LPS E. coli O55:B5,Lipopolysaccharide, E. coli O111:B4 |
Others | Others |
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C) (LPS E. coli O55:B5)是革兰阴性菌外膜的大分子成分,由脂质a、寡糖核心和o -特异性多糖(O-antigen) 3个区域组成。 | |||
T1245 |
Colistin sulfate
Colistin sulfate (1066-17-7 free base),Polymixin E Sulfate,Polymyxin E Sulfate,硫酸粘杆菌素 |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Colistin sulfate (Colistin sulfate (1066-17-7 free base)) 是抑制革兰氏阴性细菌的一种多肽抗生素,与革兰氏阴性细菌的外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合起作用。 | |||
T7544 |
Fucoidan
岩藻多糖 |
Others | Others |
Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂,是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血,抗肿瘤,抗氧化和抗脂肪特性。 | |||
T29352 |
2-Hydroxydecanoic acid
(±)-α-hydroxy Decanoic Acid,羟基癸酸,(±)-2-hydroxy Decanoic Acid,alpha-Hydroxydecanoic acid,2-hydroxy Decylic Acid,2-Hydroxydecanoate |
Others | Others |
2-Hydroxydecanoic acid ((±)-α-hydroxy Decanoic Acid) 是一种在好氧菌 P. ovalis 的脂多糖部分的亲脂部分中发现的脂肪酸。 | |||
T5915 |
D-chiro-Inositol
D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖,改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。 | |||
TN1148 |
Isopsoralenoside
|
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Antibacterial | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 | |||
T8158 |
Tilianin
香清兰苷,田蓟苷 |
Others | Others |
Tilianin 是一种广泛存在于多种药用植物中的活性黄酮类苷,具有降压、保护心肌、降血脂、抗糖尿病、抗炎、抗氧化等作用。 | |||
T6544 |
Inulin
菊糖 |
Others | Others |
Inulin 是一种自菊科和百合科植物的贮藏多糖,是非消化性碳水化合物果聚糖。它通常用作益生元,糖替代品,脂肪替代品,质地改良剂,在胃中起有益作用。 | |||
T2873 |
Ginsenoside Rg2
Chikusetsusaponin I,Panaxoside Rg2,人参皂苷Rg2,Prosapogenin C2,(20S)Ginsenoside Rg2,人参皂苷 Rg2 |
Beta Amyloid; GSK-3; NF-κB | Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚,抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。 | |||
T2840 |
Phloracetophenone
2,4,6-三羟基苯乙酮,2,4,6-trihydroxyacetophenone,1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone |
Others; P450; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。 | |||
TN1553 |
Deacetyl ganoderic acid F
|
Others | Others |
Deacetyl ganoderic acid F (DeGA F) 是从灵芝 Ganoderma lucidum 中提取的三萜类化合物,在体外和体内对脂多糖(LPS)诱导的炎症有抑制作用。 | |||
TN1933 |
Mitraphylline
帽柱木菲碱,帽柱叶碱 |
IL Receptor; TNF; NF-κB | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。 | |||
TN1445 |
Bisabolangelone
|
p38 MAPK; MAPK | MAPK |
Bisabolangelone 是从没药中分离出来的一种倍半萜衍生物,具有抗炎作用。它通过阻断巨噬细胞内的NF-kappaB 和MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症,具有抗溃疡作用。 | |||
TN1006 |
Tirucallol
|
NOS; NO Synthase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。 | |||
TN1877 |
Lonicerin
忍冬苦苷,金银花 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。 | |||
T3S0195 |
Nootkatone
诺卡酮,努特卡酮,诺卡酮 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。 | |||
T7033 |
Rosmanol
|
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,抑制低密度脂蛋白的氧化,并具有抗炎作用。 | |||
T3999 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐,D-氨基半乳糖盐酸盐,D-Galactosamine HCl |
Others | Others |
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-Galactosamine HCl) 是一种被证实的实验毒素,它能够产生自由基及UTP 核苷酸的消耗导致肝损伤,中毒剂量会造成肾功能不全,而肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 | |||
T4903 |
Heptadecanoic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸,与一些疾病(如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症)有关。 | |||
T5S0581 |
Sec-O-Glucosylhamaudol
亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物,能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。 | |||
T5623 |
Bisphenol A
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。 | |||
T4862 |
Oxaloacetic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxaloacetic acid 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如葡萄糖异生、柠檬酸循环、乙醛酸循环、尿素循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。 | |||
TN1962 |
Myricetin 3-O-galactoside
Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside |
NOS; Xanthine Oxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性,其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。 | |||
T4725 |
N-Acetyl-D-mannosamine
N-乙酰-D-甘露糖胺,2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-D-mannosamine (2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE) 是一种单糖,在糖脂和糖蛋白中发现的神经氨酸的化学或酶合成中用作前体。N-Acetyl-D-mannosamine 是合成细菌荚膜聚唾液酸(PA)必需前体n -乙酰神经氨酸的特异性底物。N-Acetyl-D-mannosamine 用于合成唾液酸。它也是许多碳水化合物衍生的生物活性化合物家族和候选药物的合成中间体。 | |||
TN2063 |
Physalin B
NSC-287088 |
Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。 | |||
TWS0704 |
N-Methylnuciferine
|
Others | Others |
N-Methylnuciferine 是一种从Lotus Plumule 提取的生物碱,可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。 | |||
T82058 |
Inubritannolide A
|
||
Inubritannolide A展示了对由多种诱导剂引起的神经细胞损伤具有微弱的保护作用,这些诱导剂包括H2O2、6-羟基多巴胺(6-OHDA)和脂多糖(LPS)。 | |||
T80860 |
Vitisin B
(-)-Vitisin B,E-Vitisin B |
||
Vitisin B,从Vitis thunbergii var. taiwaniana分离提取,对脂多糖(LPS)诱导的关节炎表现出抗炎活性。 | |||
T72858 | Maydispenoid B | ||
Maydispenoid B,一种有效的免疫抑制剂,能够抑制抗CD3/抗CD28单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。 | |||
T72857 | Maydispenoid A | ||
Maydispenoid A, 作为一种有效的免疫抑制剂,能够抑制抗CD3/抗CD28单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。 | |||
T38635 |
Kdo2-Lipid A ammonium
|
TNF; TLR; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Kdo2-Lipid A ammonium (KLA) 是一种具有选择性和有效性的 TLR4 激动剂,属于一种脂多糖。Kdo2-Lipid A ammonium 促使 TNF 和 PGE2 的释放。 | |||
T75615 | Inflexuside B | ||
Inflexuside B为一种冷杉烷二萜,其源自蛇床子地上部分的提取。本化合物在RAW264.7巨噬细胞中,可显著抑制由脂多糖(LPS)激活产生的一氧化氮(NO Synthase)。 | |||
T73763 | Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium hydrate | ||
Dihydroxyacetone phosphate 是脂质生物合成和糖酵解中的重要中间产物,参与卡尔文循环和糖酵解等多种代谢途径。此化合物与醛缩酶缺乏症,一种先天性代谢缺陷,相关。 | |||
T75616 | Inflexuside A | ||
Inflexuside A为一种可从蛇床子地上部分提取的冷杉烷二萜。Inflexuside B在RAW264.7巨噬细胞中强烈抑制由脂多糖(LPS)激活的一氧化氮(NO Synthase)产生。 | |||
T81853 |
Marstenacisside F1
|
||
Marstenacisside F1(化合物1)为从通关藤(Marsdenia tenacissima)分离的抗炎聚氧孕烷苷,能抑制脂多糖激活的RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO),属Tenacigenin B衍生物。 | |||
T79930 |
Sanggenon A
Sanggenone A |
NF-κB | NF-κB |
Sanggenon A通过调控BV2和RAW264.7细胞中的NF-κB及HO-1/Nrf2信号途径,展现了抗炎效果。该化合物明显抑制了由脂多糖(LPS)引起的一氧化氮产生。 | |||
T75543 | Angulatin G | ||
Angulatin G (Celangulatin E) 是一种具有 β-二氢琼脂糖呋喃倍半萜骨架的杀虫倍半萜多元醇酯,可从Celastrusangulatus 根皮中分离得到。 Angulatin G 对Mythimna separata 显示LD50为 1656.4 μg/mL。 | |||
T72594 |
Broussochalcone A
|
||
Broussochalcone A 是一种具有抗氧化和抑制黄嘌呤氧化酶(IC50=2.21 μM)功能的化合物,能清除自由基,抑制铁诱导的脂质过氧化和脂多糖(LPS)激活的巨噬细胞中一氧化氮(NO)的合成。此外,Broussochalcone A 通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路,诱导人肾癌细胞的凋亡(Apoptosis)。 | |||
TN2243 |
Sugiol
10-Deoxoxanthoperol |
IL Receptor; TNF; ROS | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Sugiol (10-Deoxoxanthoperol) 是一种枞烷二萜,可从台湾板栗树 (Calocedrus formosana) 的树皮中分离出来。Sugiol 具有抗炎活性,可有效减少脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞后的活性氧 (ROS) 产生。 | |||
TN5912 |
Macluraxanthone
3-Hydroxyblancoxanthone |
Antioxidant; TNF | Apoptosis; oxidation-reduction |
Macluraxanthone (3-Hydroxyblancoxanthone) 具有许多生物活性,包括抗胆碱酯酶、抗氧化、抗癌、抗疟疾、抗炎和免疫调节作用。Macluraxanthone 通过增加表达CD86的巨噬细胞的百分比,同时减少其CD14、CD11b 和CD80的表达,来促进M1类促炎症巨噬细胞的极化。Macluraxanthone 在促炎症刺激物脂多糖的存在下明显减少了TNF-α和IL-10细胞因子的产生。 | |||
T38179 |
C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)
C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0) |
Others | Others |
C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)是硫酸盐类糖脂的一种。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)是在猪脑和血浆中发现的一种比较丰富的硫化物,在小鼠的整个发育过程中会有所减少。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)在体外可抑制视网膜神经节细胞生长。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)已被用作量化大鼠小脑和多发性硬化症患者分离的白质中的硫化物的参照物。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
|
Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
|
||
Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 |