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Etiprednol dicloacetate

产品编号 T31719 CAS 199331-40-3

别名: BNP 166, BNP166, BNP-166

Etiprednol dicloacetate (BNP-166) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇，可有效降低了脂多糖刺激淋巴细胞中的细胞因子产生，并减弱了凝集素诱导的组织培养中血液单核细胞的增殖。。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累，可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究和治疗克罗恩病。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Etiprednol dicloacetate Chemical Structure

Etiprednol dicloacetate, CAS 199331-40-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 780	现货
5 mg	￥ 1,850	现货
10 mg	￥ 2,730	现货
25 mg	￥ 4,570	现货
50 mg	￥ 6,490	现货
100 mg	￥ 8,890	现货

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纯度: 99.43%

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参考文献

产品描述	Etiprednol dicloacetate (BNP-166) is a corticosteroid with anti-inflammatory activity.Etiprednol dicloacetate inhibits the accumulation of eosinophils and can be used in the study of inflammatory airway diseases such as asthma and in the treatment of Crohn's disease.
体外活性	Etiprednol dicloacetate（1 nM-1 μM）抑制LPS诱导的人血中TNF-α产生。[1]
体内活性	Etiprednol dicloacetate (0-100 μg/kg; intranasal inhalation) reduces peribronchial eosinophilia in the lungs of allergen-sensitized and challenged rats.[1] Etiprednol dicloacetate (0-20 mg/kg; p.o.; 28 days) is well tolerated in rats and dogs.[2] Etiprednol dicloacetate (0.1 μg/kg; intranasal inhalation) inhibits eosinophil accumulation in rats (eosinophilic infiltration induced by antigen exposure).[3]

别名	BNP 166, BNP166, BNP-166
分子量	485.4
分子式	C24H30Cl2O6
CAS No.	199331-40-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (113.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0602 mL	10.3008 mL	20.6016 mL	51.5039 mL
	5 mM	0.412 mL	2.0602 mL	4.1203 mL	10.3008 mL
	10 mM	0.206 mL	1.0301 mL	2.0602 mL	5.1504 mL
	20 mM	0.103 mL	0.515 mL	1.0301 mL	2.5752 mL
	50 mM	0.0412 mL	0.206 mL	0.412 mL	1.0301 mL
	100 mM	0.0206 mL	0.103 mL	0.206 mL	0.515 mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kurucz I, et al. Potency and specificity of the pharmacological action of a new, antiasthmatic, topically administered soft steroid, etiprednol dicloacetate (BNP-166). J Pharmacol Exp Ther. 2003;307(1):83-92. 2. Miklós A, et al. 28-day oral toxicity study with soft corticosteroid BNP-166 in rats and dogs, followed by a 14-day recovery period. Pharmazie. 2002;57(2):142-146. 3. Kurucz I, et al. Anti-inflammatory effect and soft properties of etiprednol dicloacetate (BNP-166), a new, anti-asthmatic steroid. Pharmazie. 2004;59(5):412-416. 4. Yang J, et al. Mechanism of gasdermin D recognition by inflammatory caspases and their inhibition by a gasdermin D-derived peptide inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(26):6792-6797.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +