328
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3359 |
Aprotinin
抑酶肽,抑肽酶,Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor,Traskolan,Antilysin |
Others; Serine Protease; Influenza Virus; Proteasome | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Aprotinin (Traskolan) 是分离自牛肺的一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。 | |||
T19665 |
Amastatin hydrochloride
氨肽酶抑制剂盐酸盐,BIMI-1803,Amastatin HCl,ZX-AFC000547,ZXAFC000547,BIMI1803,J-000280,J000280 |
||
Amastatin HCl is an inhibitor of aminopeptidase. It also induces vasoconstriction. | |||
T36583 |
Gly-Pro-pNA hydrochloride
Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Gly-Pro-pNA hydrochloride (Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride)是一种二肽基肽酶抑制剂,对二肽基肽酶II、二肽基肽酶IV和二肽基肽酶IX具有抑制作用。 | |||
T8455 |
Spinorphin
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spinorphin 是一种脑非肽降解酶抑制剂,能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。它可用于研究疼痛的缓解。 | |||
T25340 |
Diprotin A
Ile-Pro-Ile,抑二肽素A |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。 | |||
T67852 |
Linagliptin Methyldimer
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Linagliptin Methyldimer 是一种强效的二肽基肽酶 IV 抑制剂,IC50=6 pM。 | |||
T10672 |
Capzimin
|
Others | Others |
Capzimin 是蛋白酶体异肽酶 Rpn11 的选择性抑制剂。 | |||
T19626 |
LHW090-A7
(ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸 |
Neprilysin | Metabolism |
LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂,是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。 | |||
T71699 |
Lanopepden mesylate
GSK 1322322 mesylate,GSK-1322322J mesylate |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Lanopepden mesylate 是一种肽去甲酰酶抑制剂,可抑制金黄色葡萄球菌。 | |||
T27730 |
KGP94
KGP-94,KGP 94 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。 | |||
T3990 |
AA26-9
|
Phospholipase; Serine Protease | Metabolism; Proteases/Proteasome |
AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系,检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。 | |||
T23358 |
Sitagliptin phosphate
磷酸西他列汀,Januvia,MK-0431 phosphate,Sitagliptin (phosphate) |
DPP-4; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome |
Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50值为 19 nM。 | |||
T16684 |
Puromycin aminonucleoside
维生素E醋酸酯,NSC 3056 |
Apoptosis; Proteasome; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素,是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。 | |||
T5652 |
L(+)-Leucinol
|
Aminopeptidase | Metabolism |
L(+)-Leucinol 是一种有效的亮氨酸氨基肽酶抑制剂。 | |||
TQ0106 |
Sacubitrilat
LBQ-657 |
Neprilysin | Metabolism |
Sacubitrilat (LBQ-657) 是活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。 | |||
T8657 |
KYP-2047
|
Others | Others |
KYP-2047 是一种非常有效的选择性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂。 | |||
T4042 |
Talabostat mesylate
Val-boroPro,PT100 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Talabostat mesylate (PT100) 是一种具有口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV 抑制剂(IC50< 4 nM;Ki= 0.18 nM)。Talabostat mesylate 是成纤维细胞活化蛋白的第一个临床抑制剂(IC50= 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50= 4/11 nM;Ki= 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶(IC50= 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。Talabostat mesylate 具有抗肿瘤和造血刺激活性 。 | |||
T21696 |
SC-57461A
N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐 |
Aminopeptidase | Metabolism |
SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂,它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。 | |||
T27773L |
L-739750 2HCl
L-739750 2HCl(160141-08-2 Free base) |
Transferase | Metabolism |
L-739750 2HCl 是一种有效的拟肽法尼基转移酶的抑制剂,是一种新型假肽模拟物,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T78223 |
γ-Glu-Tyr
gamma-Glutamyltyrosine,gamma-GLU-TYR |
||
γ-Glu-Tyr (gamma-Glutamyltyrosine) 是一种对二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 具有竞争性抑制作用的 kokumi 肽,可用于研究糖尿病。 | |||
T35233 |
Y-29794 Tosylate
Y 29794,Y29794 tosylate,Y29794,Y-29794 |
Prolyl Endopeptidase (PREP) | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Y-29794 Tosylate (Y-29794) 是一种具有口服活性、有效且特异性的非肽脯氨酰内肽酶 (PPCE) 抑制剂。 | |||
T5978 |
2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride
3-Amino-L-alanine hydrochloride,L-2,3-二氨基丙酸盐酸盐 |
Others | Others |
2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride (3-Amino-L-alanine hydrochloride) 是一种竞争性的胱甘肽酶抑制剂。 | |||
T21859 |
ARM1
|
Aminopeptidase; Epoxide Hydrolase | Metabolism |
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。 | |||
T12710 |
Retagliptin Phosphate
SP 2086,瑞格列汀磷酸盐 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Retagliptin Phosphate (SP 2086) 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | |||
T0191 |
Linagliptin
BI 1356,利格列汀,利拉利汀 |
Ferroptosis; Proteasome; DPP-4; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。 | |||
T6203 |
Saxagliptin
BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性,可逆性,竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T10678 |
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor
CPG2 Inhibitor,Carboxypeptidase G2 Inhibitor |
Carboxypeptidase | Proteases/Proteasome |
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) 是新型的羧肽酶 G2(CPG2)抑制剂,显示出抗癌活性。 | |||
T11505 |
GSTO1-IN-1
|
Glutathione Peroxidase; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。 | |||
T5862 |
Ezatiostat TFA
TER199(free base),Ezatiostat TFA (free base),Ezatiostat,TLK199 |
GST | oxidation-reduction |
Ezatiostat TFA (TLK199) 是一种具有造血刺激活性的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) P1-1 的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂。 | |||
T11526 |
DPP-IV-IN-2
H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
DPP-IV-IN-2 (H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide) 是二肽基肽酶 IV 和DP8/9的抑制剂, IC50分别为 0.1 和 0.95 μM。 | |||
TP1925L |
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base) 是一种选择性 PAR4 拮抗肽。抑制凝血酶诱导的内皮抑素释放和血小板聚集。 | |||
T6190 |
Telaprevir
VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
TP1750L |
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate(26001-32-1 free base) |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。 | |||
TP1015 |
NFAT Inhibitor
VIVIT peptide |
Others | Others |
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。 | |||
T10339 |
Antitrypanosomal agent 1
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的选择性锥虫硫酮还原酶抑制剂,IC50为 3.3 μM。它抑制谷胱甘肽还原酶,IC50为 64.8 μM,抑制布氏锥虫,EC50为 1 μM。 | |||
TQ0038 |
Brensocatib
AZD7986,INS 1007 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Brensocatib (AZD7986) 是一种二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂,在人,小鼠,大鼠,狗和兔中的pIC50分别为 6.85, 7.6, 7.7, 7.8 和 7.8。 | |||
T7133 |
Anagliptin
SK-0403,阿拉格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。 | |||
T0178 |
Saxagliptin hydrate
沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性,竞争性,可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T19114L |
Sacubitril-(2S,4S)-Isomer
(2S,4S)-Sacubitril,LCZ 696杂质C |
Others | Others |
Sacubitril-(2S,4S)-Isomer ((2S,4S)-Sacubitril) 是 Sacubitril 的异构体,它是一种脑啡肽酶抑制剂。 | |||
TP1921L1 |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate(201422-04-0 free base)
|
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。 | |||
T10918 |
NEP-IN-1
|
Neprilysin | Metabolism |
NEP-IN-1 是中性肽链内切酶 (NEP) 的抑制剂 (IC50 = 2 nM)。 | |||
T3440 |
2-PMPA
2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid |
Carboxypeptidase | Proteases/Proteasome |
2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) 是谷氨酸羧肽酶II 的选择性抑制剂(IC50:300 pM)。 | |||
T5097 |
Ezatiostat
TER199(free base),TLK199 |
Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。 | |||
T10876 |
CPA inhibitor
Carboxypeptidase inhibitor |
Carboxypeptidase | Proteases/Proteasome |
CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂,Ki 值为 0.32 μM。 | |||
T6029 |
ONX-0914
ONX0914,PR-957,ONX 0914 |
Proteasome; HIV Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7(LMP7)的抑制剂,LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。它是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂,Ki 值为5.2 μM。它通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。 | |||
T11221 |
ERAP1-IN-1
|
Others | Others |
ERAP1-in-1 是一种内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂,能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。 | |||
T1502 |
Vildagliptin
维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237 |
Apoptosis; Ferroptosis; Proteasome; DPP-4 | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。 | |||
T14358 |
Avoralstat
BCX4161 |
Others | Others |
Avoralstat (BCX4161) 是血浆激肽释放酶(PKK)抑制剂,具有口服活性,可用于遗传性血管性水肿的研究。 | |||
T7890 |
SP-13786
UAMC-1110,(S)-N-[2-(2-氰基-4,4-二氟-1-吡咯烷基)-2-氧代乙基]喹啉-4-甲酰胺 |
Others | Others |
SP-13786 (UAMC-1110) 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 : 3.2 nM);还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP) ( IC50 : 1.8 μM)。 | |||
TP1792L |
KKI-5 acetate(97145-43-2 free base)
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
KKI-5 acetate(97145-43-2 free base) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制激肽释放酶和纤溶酶。 KKI 5 可能表现出抗癌化疗益处,也可用作血管性水肿的治疗方法。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T16838 |
Saikogenin A
|
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saikogenin A 是一种二肽基肽酶 IV 抑制剂,可从中药柴胡中提取。 | |||
T1205 |
Chloramphenicol
Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素 |
ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。 | |||
T8093 |
2-Benzylsuccinic acid
2-苄基丁二酸,DL-Benzylsuccinic acid |
Carboxypeptidase | Proteases/Proteasome |
2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是羧肽酶 A (CPA) 抑制剂。 | |||
TN4442 |
Linderene acetate
|
Prolyl Endopeptidase (PREP) | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Linderene acetate 是一种脯氨酸肽链内切酶抑制剂,分离自Lindera strychnifolia 中。 | |||
TN1418 |
Azaleatin
杜鹃黄素,2-(3,4-二羟基苯基)-3,7-二羟基-5-甲氧基苯并吡喃-4-酮 |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
Azaleatin 是分离自Rhododendron 种中的 O-甲基化黄酮醇。它是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。它在 2 型糖尿病和肥胖症中有研究的价值。 | |||
T6862 |
Isatin
Pseudoisatin,板蓝根,Indoline-2,3-dione,2,3-Indolinedione |
Apoptosis; MAO; Monoamine Oxidase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂,IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂,显示对血清素系统有影响。 | |||
T3S0012 |
coniferyl ferulate
|
P-gp; GST | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物,是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。 | |||
T9267 |
Aureobasidin A
|
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Aureobasidin A 是一种环肽和抗真菌抗生素。它是肌醇磷酸神经酰胺合酶 AUR1 的抑制剂。 | |||
T2775 |
Baicalin
黄芩苷,黄岑苷,Baicalein 7-O-β-D-glucuronide |
NF-κB; HIV Protease; GABA Receptor; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。 | |||
TN1078 |
Seneciphylline
千里光菲灵碱,千里光非灵 |
P450; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱,存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性,但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。 | |||
T6758 |
Anisomycin
茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology |
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | |||
TN1160 |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose
1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,6-四-O-没食子酰-Β-D-葡萄糖,TeGG |
LDL; UGT | Metabolism |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员,是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。 | |||
T5654 |
Musk ketone
|
Others | Others |
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。 | |||
T2717 |
Salidroside
红景天苷,Rhodioloside |
Apoptosis; mTOR | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Salidroside (Rhodioloside) 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物,是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。它能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状,还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。 | |||
TN5166 |
Trans-Methylisoeugenol
|
Parasite; GST | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它 是一种天然食用香料,具有抗焦虑和抗抑郁等特性,可对谷胱甘肽 S-转移酶(GSTs)产生中度可逆性抑制作用(对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔,对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔)。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T2S0618 |
β-Elemonic Acid
3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。 | |||
T7989 |
Trimethyl phosphate
|
Others | Others |
Trimethyl phosphate 是一种有机磷化合物,是催化磷酸化化合物水解的酶的抑制剂,已被用作合成肽和其他蛋白质的反应物,用作合成有机和无机化合物的催化剂,以及用作合成药物的试剂。 | |||
T4704 |
L-Anserine nitrate
L-鹅肌肽硝酸盐,L-Anserine nitrate salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Anserine nitrate (L-Anserine nitrate salt) 是一种存在于大多数动物组织中的二肽。在模型系统中,它是一种有效的抗氧化剂和羟基自由基清除剂。该化合物抑制醛糖和酮糖还原糖诱导的非酶蛋白糖基化。 | |||
T4788 |
L-Norvaline
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Norvaline 是一种精氨酸酶抑制剂,也是一种非蛋白支链氨基酸。 L-Norvaline 先前已被报道为枯草芽孢杆菌抗真菌肽的天然成分。 L-Norvaline 和其他修饰的支链氨基酸在研究中受到了关注,因为它们似乎被掺入到大肠杆菌中发现的一些重组蛋白中。 | |||
T3891 |
Oroxylin A-7-O-glucuronide
Oroxylin A Glucoronide,千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷,Oroxyloside,Oroxylin A 7-O-beta-D-glucuronide |
Others | Others |
Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxylin A Glucoronide) 是一种类黄酮葡糖苷酸,提取自 Scutellaria baicalensis 干燥的根中,具有脯氨酰寡肽酶(POP)抑制作用。 | |||
T75492 | Ellipyrone A | ||
Ellipyrone A为一种大环肽,对二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase-4: IC50=0.35 mM) 显示出抑制活性,并对α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.74 mM) 及α-淀粉酶 (IC50=0.59 mM) 也具有明显的抑制效果,表现出其抗碳水化合物分解的性能。 | |||
T75493 | Ellipyrone B | ||
Ellipyrone B,一种大环肽,对二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase-4: IC50=0.48 mM) 表现出抑制作用。 | |||
T62625 |
11-O-Methylpseurotin A
|
||
11-O-Methylpseurotin A为一种(PKS/NRPS)混合聚酮合成酶-非核糖体肽合成酶化合物,其特性为选择性抑制Hof1缺失菌株。 | |||
T6627 |
Phosphoramidon Disodium
Phosphoramidon Disodium Salt,磷酰胺二钠 |
RAAS; Neprilysin; Others | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ,中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ,0.034 和 78 μM。 | |||
T81898 |
Lyciumamide A
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DPP-IV-IN-5,一种从枸杞果实中分离得到的化合物,对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)展示中等拮抗活性,其EC50值介于10.09至44.26 μM,同时对二肽基肽酶-4 (DPPIV)亦有抑制作用,IC50值为47.13 μM。 | |||
T83863 |
Fluostatin A sodium
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Fluostatin A是一种最初从链霉菌中分离出的荧光酮类化合物。它对二肽基肽酶3(DPP-3)的选择性抑制作用优于对DPP-1、DPP-2和DPP-4的抑制作用(IC50s分别为0.44, >100, >100, 和 >100 µg/ml)。 | |||
T75647 | Nostosin G | ||
Nostosin G 是一种独特的线性肽,含有 3 个亚基,4-羟基苯乳酸 (Hpla),高酪氨酸 (Hty) 和精氨酸。Nostosin G 具有有效的胰蛋白酶抑制特性,其 IC50值为 0.1 μM。 | |||
T77207 | Acivicin hydrochloride | ||
Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride),一种猪链霉菌的天然产物,兼具透过血脑屏障的能力,是γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 的抑制剂,具有抗癌和抗寄生虫的特性。 | |||
T83864 |
Plipastatin A1
SNA-60-367-3,Fengycin IX |
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Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物,具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2(PLA2)、PLC和PLD(IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM)。Plipastatin A1(100 µg/ml)能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内,Plipastatin A1(0.1 mg/动物)能抑制小鼠的迟发型超敏反应。 |