151
27
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5365 |
Oxothiazolidinecarboxylic acid
Oxothiazolidine carboxylate,Procysteine,丙半胱氨酸 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Oxothiazolidinecarboxylic acid (Procysteine) 是半胱氨酸的前药,是一种抗氧化剂,它是惰性的,在细胞内代谢成半胱氨酸,从而刺激谷胱甘肽的合成。 | |||
T19759 |
NSC-226572
S-甲基-L-半胱氨酸亚砜,Methyiin, pyrolyzate |
Others | Others |
NSC-226572 (Methyiin, pyrolyzate) 是一种合成的蒜氨酸类似物,存在于包括卷心菜、萝卜、花椰菜和羽衣甘蓝在内的十字花科蔬菜中。 NSC-226572 通过蒜氨酸酶活性转化为挥发性硫代亚磺酸盐。 | |||
T1547 |
L-Cysteine methyl ester hydrochloride
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐,L-Cysteine methyl ester hydrochloride(Acdrile) |
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
L-Cysteine methyl ester hydrochloride (L-Cysteine methyl ester hydrochloride (Acdrile)) 是一种粘痰溶解剂,是镇咳药,可用于缓解大量粘痰引起的呼吸困难。 | |||
T9427 |
Selenocysteine
|
Others | Others |
Selenocysteine 被认为是核糖体介导的蛋白质合成中的第 21 个氨基酸,其特异性掺入由 UGA 密码子指导。 | |||
T4233L |
Cysteinylglycine acetate
Cys-Gly Acetate,Cysteinylglycine acetate(19246-18-5 Free base) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cysteinylglycine acetate (Cys-Gly Acetate) 是Cysteinylglycine 的醋酸盐形式。Cysteinylglycine 是一种内源性代谢产物,可用于疾病诊断。 | |||
T36816 |
S-trityl-L-Cysteine
STLC |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T23303 |
S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
|
Antioxidant; GluR | Neuroscience; oxidation-reduction |
S-Sulfo-L-cysteine sodium salt 在高浓度下对 mGluR1α 和 mGluR5a 显示出较弱的亲和力且具有潜在的抗氧化活性。 | |||
T38155 |
N-Acetyl-D-cysteine
|
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性,机制是通过与巯基反应清除ROS。N-Acetyl-D-cysteine 不能进入谷胱甘肽代谢途径。 | |||
T65347 |
Methyl acetyl-L-cysteinate
(R)-Methyl 2-acetamido-3-mercaptopropanoate,N-Acetyl-L-cysteine methyl ester |
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
Methyl acetyl-L-cysteinate (N-Acetyl-L-cysteine methyl ester) 是一种半胱氨酸衍生物,可用于生物合成且与机体代谢和免疫有关。 | |||
T41301 |
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate
|
GluR | Neuroscience |
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 的有效激动剂,可以作用于 mGluR1,mGluR2,mGluR5,mGluR4,mGluR6 和 mGluR8,pEC50分别为 3.92,3.9,4.6,2.7,4.0,和 3.94。 | |||
T41285 |
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester
NACET,N-Acetylcysteine ethyl ester |
Antioxidant | oxidation-reduction |
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester (NACET) 是氨基酸-l-半胱氨酸的衍生物。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 已被证明具有广泛的生化和生理作用,包括抑制蛋白质合成、抑制DNA 复制和诱导细胞凋亡。它还被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌活性 | |||
T10925 | Cysteine Protease inhibitor | Others | Others |
Cysteine protease inhibitors are inhibitors of cysteine proteases. Target: Cysteine Protease | |||
T19393 |
L-Homocysteine thiolactone hydrochloride
|
Others | Others |
L-Homocysteine thiolactone hydrochloride is an intramolecular thioester of homocysteine,It prevents translational incorporation of homocysteine into proteins. | |||
T67626 |
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-benzyl-L-cysteine
|
||
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-benzyl-L-cysteine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67626,CAS号为 53298-33-2。 | |||
T0316 |
Citiolone
西替沃酮,Thioxidrene,Citiolase |
Others | Others |
Citiolone (Thioxidrene) 是一种用于肝脏治疗的药物,是氨基酸半胱氨酸的衍生物。 | |||
T6738 |
Z-FA-FMK
|
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 | |||
T64327 |
Fmoc-Cys(Acm)-OH
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine |
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
Fmoc-Cys(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物。 | |||
T7816 |
Ac-DEVD-pNA
|
Others | Others |
Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体,是 caspase-3 的肽底物。 | |||
T9884 |
EN523
|
Others | Others |
EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。 | |||
T0789 |
PMSF
Phenylmethylsulfonyl fluoride,Benzylsulfonyl fluoride,苯甲基磺酰氟 |
Serine Protease; Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。 | |||
T7708 |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
Butionine sulfoximine,丁基硫,NSC 381100,D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂,用于治疗实体瘤。 | |||
T6040 |
Aloxistatin
E64d,Loxistatin,阿洛司他丁,E64c ethyl ester |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有血小板聚集抑制活性。 | |||
T13858 |
RA190
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RA190 能够与泛素受体 RPN13 的半胱氨酸 88 共价结合,并抑制蛋白酶体功能。 | |||
T5211 |
NSC 185058
NSC185058 |
Cysteine Protease; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome |
NSC 185058 是一种半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 抑制剂,可抑制自噬。 | |||
T1481 |
Fudosteine
福多司坦,福多斯坦 |
Others | Others |
Fudosteine 是一种半胱氨酸衍生物和粘液活性剂。它能够抑制 MUC5AC 基因表达,阻碍 MUC5AC 粘蛋白过度分泌。 | |||
T4736 |
Cruzain-IN-1
ML092 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cruzain-IN-1 (ML092) 是一种克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶(Cruzain)的共价可逆抑制剂(IC50:10 nM)。 | |||
T25210 |
CBHcy
|
Transferase | Metabolism |
CBHcy 是一种双底物类似物,是一种特异性 BHMT 抑制剂,可使甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 (BHMT) 采用与三元配合物相同的构象,可能会诱导半胱氨酸血症的发生。 | |||
T4459 |
PK11000
|
DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair |
PK11000 是一种烷化剂,可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。 | |||
T6617 |
Optovin
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Optovin 是可逆的光活化 TRPA1配体,可实现光介导的神经元兴奋。它通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基产生结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。 | |||
T6360 |
3-deazaneplanocin A HCl
|
Others; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Others |
3-deazaneplanocin A HCl 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 | |||
T9597 |
H2S Donor 5a
N-(苯甲酰基硫基)苯甲酰胺 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。 | |||
T8375 |
ML-210
CID 49766530 |
Ferroptosis; GPX; Glutathione Peroxidase; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism; oxidation-reduction |
ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。 | |||
T7451 |
2-Cyanopyrimidine
2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。 | |||
T2470 |
MDL-28170
Calpain Inhibitor III |
Cysteine Protease; Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种选择性的、有效的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂,可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。它还能阻断γ-secretase。 | |||
T10111 |
3-Deazaadenosine hydrochloride
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。 | |||
T3088 |
N-Ethylmaleimide
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione,n-乙基马来酰亚胺,Ethylmaleimide,NEM |
Cysteine Protease; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。它也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。 | |||
T6037 |
E-64
Proteinase inhibitor E 64,E 64,E64 |
Cysteine Protease; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制papain 的IC50为 9 nM。 | |||
T7703 |
PK11007
|
Reactive Oxygen Species; p53 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
PK11007 是一种温和的硫醇烷基化剂,具有抗癌活性。它通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53。它通过增加活性氧水平诱导突变的 p53癌细胞死亡。 | |||
T20626 |
Esomeprazole
|
Proton pump; Cysteine Protease | Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome |
Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体,抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain,防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂(PPI)。 | |||
T5371 |
L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
L-Butionine sulfoximine,丁硫氨酸-亚砜亚胺 |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。 | |||
T6583 |
MG-101
ALLN,Ac-LLnL-CHO,Calpain inhibitor I,Calpain inhibitor-1,MG101,钙蛋白酶抑制剂I |
Cysteine Protease; Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM),钙蛋白酶II (Ki:220 pM),组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。 | |||
TP1696L |
CGGRGD acetate(1260223-44-6 free base)
|
Others | Others |
CGGRGD acetate(1260223-44-6 free base) 是一种以半胱氨酸为 n 端的 RGD 衍生物。 CGGRGD 采用固相多肽合成技术合成,在PCL 纤维表面添加氨基2-氰基苯并噻唑(2-cyanobenzothiazole)(2-cyanobenzothiazole (CBT))进行氨化。 | |||
T6573 |
E 64c
阿洛司他丁酸,NSC 694279,EP 475,Loxistatin Acid |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂,可抑制 MERS-CoV。 | |||
T2276 |
RI-1
RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。 | |||
T22350 |
JX06
|
Apoptosis; Dehydrogenase; PDK | Apoptosis; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂,抑制PDK1,PDK2和PDK3,IC50值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T78082 |
Supercinnamaldehyde
|
||
Supercinnamaldehyde是一种有效的瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)激活剂,具有0.8 μM的EC50值。它通过对半胱氨酸的共价修饰作用来激活TRPA1离子通道。 | |||
T6434 |
CCG-50014
CCG 50014,4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮 |
GTPase | GPCR/G Protein |
CCG-50014 是一种有效的选择性 RGS4 抑制剂,IC50 为 30 nM。它在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类药物介导减缓疼痛的作用。它与 RGS 共价结合,在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。 | |||
T77597 |
SXC 2023
(S)-2-acetamido-3-(4-methylbenzoylthio)propanoic acid |
Others | Others |
SXC 2023 ((S)-2-acetamido-3-(4-methylbenzoylthio)propanoic acid) 是一种可治疗中枢神经疾病和神经认知障碍的N-乙酰-L-半胱氨酸的前药,可用于治疗谷氨酸能功能障碍和氧化应激起关键作用的精神疾病。 | |||
T60096 |
EN106
ZINC3888023 |
Others | Others |
EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂,一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。 | |||
T7539 |
O6-Benzylguanine
O-6-苄基鸟嘌呤 |
Apoptosis; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2O2721 |
L-Cysteine
Thioserine,L-半胱氨酸,cysteine,半胱氨酸,L-(+)-Cysteine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Cysteine (L-(+)-Cysteine) 是人体非必需的含硫氨基酸。L-Cysteine 对蛋白质合成、解毒和多种代谢功能很重要。L-Cysteine 存在于指甲、皮肤和头发的主要蛋白质-角蛋白中,对胶原蛋白的生成、皮肤弹性和质地都很重要。L-Cysteine 是抗氧化剂谷胱甘肽的一种成分,在辅酶A、肝素和生物素等基本生化物质的代谢中起着重要作用,也是氨基酸牛磺酸的制造所必需的。 | |||
T8141 |
L-Cysteine hydrochloride
L-Cysteine HCl,L-半胱氨酸盐酸盐,L-半胱氨酸盐酸盐(无水物) |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Cysteine hydrochloride (L-Cysteine HCl) 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、牛磺酸谷胱甘肽和等生物特性分子的前体。它能抑制胃饥饿素,抑制啮齿动物和人类的食欲。 | |||
TQ0208 |
SAH
SAH (S-Adenosylhomocysteine),S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
SAH (SAH (S-Adenosylhomocysteine)) 是氨基酸衍生物,是几种代谢途径中的调节剂。SAH 是腺苷和半胱氨酸合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物的抑制剂,IC50=0.9 µM。 | |||
T8072 |
S-Methyl-L-cysteine
S-甲基-L-半胱氨酸,S-Methylcysteine |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
S-Methyl-L-cysteine (S-Methylcysteine) 是一种催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A 的作用底物,是一种天然产物,具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。 | |||
T2772 |
S-allyl-L-cysteine
S-Allylcysteine,S-烯丙基-L-半胱氨酸 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
S-allyl-L-cysteine (S-Allylcysteine) 是从大蒜中发现的有机硫化物,对动物具有抗氧化和抗癌特性。 | |||
T4863 |
DL-Homocysteine
DL-高半胱氨酸,2-Amino-4-mercaptobutyric acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
DL-Homocysteine (2-Amino-4-mercaptobutyric acid) 是弱神经毒素,能够影响犬尿酸的产生。 | |||
TN5283 |
L-Cysteine hydrochloride hydrate
L-Cysteine hydrochloride monohydrate,L-半胱氨酸盐酸盐一水物,L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸,是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素,抑制啮齿动物和人类的食欲。 | |||
T0875 |
Acetylcysteine
乙酰半胱氨酸,N-Acetyl-L-cysteine,LNAC,NAC,N-Acetyl Cysteine,易咳净 |
Apoptosis; TNF; Ferroptosis; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; ROS; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。 | |||
T5968 |
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride
DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride,DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) 是具有根生长抑制特性的环状氨基酸衍生物。 | |||
T7727 |
Se-Methylselenocysteine
Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC |
BCL; IAP; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体,具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。 | |||
T41054 |
γ-Glutamyl-S-allylcysteine
L-γ-Glutamyl-(S)-Allyl-Cysteine |
Antioxidant | oxidation-reduction |
γ-Glutamyl-S-allylcysteine (L-γ-Glutamyl-(S)-Allyl-Cysteine) 是从Allium sativum L.中提取的γ-谷氨酰肽。γ-Glutamyl-S-allylcysteine 具有抗糖化和抗氧化活性,可抑制胆固醇的生物合成。 | |||
T4233 |
Cysteinylglycine
半胱氨酰甘氨酸,Cys-Gly |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cysteinylglycine (Cys-Gly) 是内源性代谢产物的一种,能够用于疾病诊断。 | |||
T10933 |
D-Cysteine
|
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂,是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S,是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。 | |||
T60237 |
L-Cysteine S-sulfate
S-Sulfo-L-cysteine |
NMDAR | Neuroscience |
L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) 是有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate 是胱氨酸裂解酶的底物。 | |||
T11803 |
L-Cysteinesulfinic acid
|
Others | Others |
L-Cysteinesulfinic acid is a potent agonist at several rat metabotropic glutamate receptors (mGluRs, pEC50s of 3.92±0.03, 4.6±0.2, 3.9±0.2, 2.7±0.2, 4.0±0.2, and 3.94±0.08 for mGluR1, mGluR5, mGluR2, mGluR4, mGluR6, and mGluR8, respectively). | |||
T19392 |
L-Homocysteine
|
Others | Others |
L-Homocysteine, an L-configured homocysteine metabolite, induces the upregulation of cathepsin V, which mediates vascular endothelial inflammation in hyperhomocysteinaemia. | |||
T1080 |
2-Aminoethanethiol
2-Mercaptoethylamine,巯基乙胺,β-Mercaptoethylamine,β-MEA,Cysteamine |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Cysteine Protease; Somatostatin; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。 | |||
T5225 |
Hypotaurine
2-Aminoethanesulfinic acid,亚牛磺酸,2-Aminoethylsulfinic acid |
Chloride channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Hypotaurine (2-Aminoethanesulfinic acid) 是星形胶质细胞中半胱氨酸生物合成的牛磺酸中间体,是甘氨酸受体 (glycine receptor) 的内源性抑制性氨基酸。Hypotaurine 也是抗氧化剂。 | |||
T19503 |
Papain
|
Others; Cysteine Protease | Others; Proteases/Proteasome |
Papain 是一种半胱氨酸蛋白酶,是肽酶 C1 家族中一员,在食品、医药、化妆品、纺织等具有广泛的应用。 | |||
T13576 |
β-cyano-L-Alanine
Beta-cyano-l-alanine |
Others | Others |
β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine) 是广泛存在于高等植物中的腈,氰基丙氨酸合成酶以氰化物和半胱氨酸作为底物反应产生。它消除了乙醇对脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的保护作用。 | |||
T3136 |
Methylcobalamin
CH3-B12,Methyl vitamin B12,Methycobal,Brassinolide,Vancomin,Cobametin,甲钴胺 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Methylcobalamin (Brassinolide) 是维生素B12的一种形式,可直接参与同型半胱氨酸代谢。 | |||
T10857 |
Coenzyme A
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Coenzyme A 是所有活细胞中必需的辅助因子,由泛酸,三磷酸腺苷和半胱氨酸合成的。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制,通过 DTT 还原能够逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢,合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。 | |||
T2O2733 |
L-Cystine
Cystine Acid,cystine,胱氨酸,L-胱氨酸 |
Antioxidant; Ferroptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
L-Cystine (Cystine Acid) 是一种从半胱氨酸氨基酸硫醇侧链氧化获得的含硫衍生物。它起到抗氧化剂的作用,保护组织免受辐射和污染,减缓衰老过程。它还有助于蛋白质合成。 | |||
TN2496 |
1,4-Anthraquinone
|
Others | Others |
1,4-Anthraquinone 是一种抗癌药物,在体外与柔红霉素相同纳摩尔范围内阻断核苷转运、抑制大分子合成、诱导 DNA 片段化并降低 L1210 白血病细胞的生长和活力。它被提议为一种用于高效液相色谱 (HPLC) 测定药物制剂中 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和卡托普利 (CAP) 的新型柱前试剂。 | |||
T72901 |
Indolokine A5
|
||
Indolokine A5, L-半胱氨酸的分解代谢物, 是一种有效的AhR 激动剂。 | |||
T8095 |
O-Acetylserine
O-乙酰-L-丝氨酸,O-Acetyl-L-serine,O-乙醯絲胺酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
O-Acetylserine (O-Acetyl-L-serine) 是细菌和植物中半胱氨酸合成过程中的中间体。 | |||
T79978 |
6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
|
||
6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 作为一种抑制剂,主要针对半胱氨酸蛋白酶(cysteine proteases)。研究表明,该化合物能显著促进人拓扑异构酶IIα(topoisomeraseIIα)和IIβ(topoisomeraseIIβ)介导的DNA裂解,分别提高了8倍和3倍的效率。 |