首页工具

购物车

Fudosteine

产品编号 T1481 CAS 13189-98-5

别名: 福多司坦, 福多斯坦

Fudosteine 是一种半胱氨酸衍生物和粘液活性剂。它能够抑制 MUC5AC 基因表达，阻碍 MUC5AC 粘蛋白过度分泌。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Fudosteine, CAS 13189-98-5

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 269	现货
25 mg	￥ 433	现货
50 mg	￥ 629	现货
100 mg	￥ 927	现货
200 mg	￥ 1,370	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.81%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Fudosteine is a novel mucoactive agent and a MUC5AC mucin hypersecretion inhibitor.
体外活性	Fudosteine (FDS), a unique mucolytic antioxidant, shows a stronger scavenging effect of Peroxynitrite than N-acetyl-cysteine on DCDHF oxidation in vitro and in sputum macrophages, and also on Peroxynitrite-induced BSA nitration. Fudosteine (0.1 mM) reduces Peroxynitrite-enhanced interleukin (IL)-1beta-induced IL-8 release and restores corticosteroid sensitivity defected by Peroxynitrite more potently than those induced by H(2)O(2) in A549 airway epithelial cells. [1] Fudosteine significantly inhibits increases in GRO/CINC-1 at 10-100 mg/kg, and neutrophils and goblet cells at 30 and 100 mg/kg. Fudosteine inhibits goblet cell hyperplasia by inhibiting GRO/CINC-1 production and/or neutrophil migration. [2] Fudosteine treatment reduces the expression levels of p-p38 MAPK and p-ERK in vivo and of p-ERK in vitro. Fudosteine inhibits MUC5AC mucin hypersecretion by reducing MUC5AC gene expression and the effects of fudosteine are associated with the inhibition of extracellular signal-related kinase and p38 mitogen-activated protein kinase in vivo and extracellular signal-related kinase in vitro. [3] Fudosteine significantly suppresses blood flow of tracheal microvasculature increased by SO(2) exposure. Fudosteine scavenges superoxide anion generated from rat neutrophils, and enzymatically generated from xanthine oxidase-acetaldehyde reaction. [4]
体内活性	Fudosteine (500 mg/kg, p.o.) significantly increases the amount of dye excreted into the respiratory tract. Fudosteine increases chloride ion concentration in broncho-alveolar lavage of rats. [5]

别名	福多司坦, 福多斯坦
分子量	179.24
分子式	C6H13NO3S
CAS No.	13189-98-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	5.5791 mL	27.8956 mL	55.7911 mL	139.4778 mL
	5 mM	1.1158 mL	5.5791 mL	11.1582 mL	27.8956 mL
	10 mM	0.5579 mL	2.7896 mL	5.5791 mL	13.9478 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Osoata GO, et al. Chest, 2009, 135(6), 1513-1520. 2. Komatsu H, et al. Pulm Pharmacol Ther, 2005, 18(2), 121-127. 3. Rhee CK, et al. Eur Respir J, 2008, 32(5), 1195-1202. 4. Takahashi K, et al. Environ Toxicol Pharmacol, 2001, 10(3), 89-93. 5. Takahashi K, et al. Nihon Yakurigaku Zasshi, 2000, 116(6), 371-378.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +