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Z-FA-FMK

产品编号 T6738 CAS 197855-65-5

Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Z-FA-FMK, CAS 197855-65-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 498	现货
5 mg	￥ 1,790	现货
10 mg	￥ 2,710	现货
25 mg	￥ 4,530	现货
50 mg	￥ 6,450	现货
100 mg	￥ 8,820	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,750	现货

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纯度: 99.68%

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产品描述	Z-FA-FMK can irreversibly inhibit cysteine protease and also inhibit effector caspases.
靶点活性	3CLpro (SARS Protease):25.7 μM (Ki)
体外活性	Z-FA-FMK可阻断重症综合性免疫缺陷小鼠体内Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染.在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中,Z-FA-FMK可使肺和血液中肺炎球菌的生长显著增加.
体内活性	Z-FA-FMK可有效阻断体外实验中IL-2和分裂原诱导的T细胞增殖。通过成纤维细胞和破骨细胞,Z-FA-FMK可抑制纤维状胶原的降解。 Z-FA-FMK可抑制巨噬细胞中NF-κB依赖性基因的表达,从而抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生。
细胞实验	T cell proliferation following mitogen stimulation is determined using [3H]thymidine incorporation. In brief, PBMCs or purified T cells are seeded in a 96-well plate and stimulated with either PHA (5 μg/ml), costimulated with anti-CD3 mAb (5 μg/ml) and anti-CD28 mAb (2.5 μg/ml) or PMA plus ionomycin in the presence or absence of z-FA-FMK. The cells are cultured for 72 h with the last 16 h pulsed with [methyl-3H]thymidine (0.037 MBq). The cells are harvested onto glass fiber filter mats using a Tomtec automated multiwell harvester. (Only for Reference)

分子量	386.42
分子式	C21H23FN2O4
CAS No.	197855-65-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 71 mg/mL (183.7 mM)

Ethanol: 32 mg/mL (82.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.5879 mL	12.9393 mL	25.8786 mL	64.6964 mL
	5 mM	0.5176 mL	2.5879 mL	5.1757 mL	12.9393 mL
	10 mM	0.2588 mL	1.2939 mL	2.5879 mL	6.4696 mL
	20 mM	0.1294 mL	0.647 mL	1.2939 mL	3.2348 mL
	50 mM	0.0518 mL	0.2588 mL	0.5176 mL	1.2939 mL
DMSO	100 mM	0.0259 mL	0.1294 mL	0.2588 mL	0.647 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rasnick D. Anal Biochem. 1985, 149(2), 461-465. 2. van Noorden CJ, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1991, 178(1), 178-184. 3. Schotte P, et al. J Biol Chem. 2001, 276(24), 21153-21157. 4. Lawrence CP, et al. J Immunol. 2006, 177(6), 3827-3836. 5. Kim M, et al. Antivir Ther. 2010, 15(6), 897-905.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Z-FA-FMK 197855-65-5 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome SARS-CoV Cysteine Protease SARS coronavirus RRMs DNA fragmentation DEVDase Caspase Cathepsin Inhibitor externalization of phosphatidylserine Apoptosis inhibit Z FA FMK reovirus replication ZFAFMK inhibitor

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