662
14
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6054 |
GSK256066
|
PDE | Metabolism |
GSK256066 是高亲和力的、选择性的PDE4抑制剂,IC50=3.2 pM,被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。 | |||
T13884 |
Shield-1
|
Others | Others |
Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。它可以稳定整个融合蛋白。 | |||
T20761 |
RU 59063
RU-59063,RU59063 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。 | |||
T15581 |
Inolitazone
RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外,Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。 | |||
T34383 |
Rofleponide
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Rofleponide 是一种人工合成的糖皮质激素,与大鼠胸腺糖皮质激素受体有很高的亲和力。 | |||
T2229 |
Tetraethylenepentamine Pentahydrochloride
|
Others | Others |
Tetraethylenepentamine Pentahydrochloride 是一种高亲和力的铜和锌螯合剂。 | |||
T11864 |
Iptacopan
LNP023 |
Others | Others |
Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂。 | |||
T31362 |
Deferitazole
SPD602,FBS 0701,SPD-602,FBS0701,FBS-0701,SPD 602 |
Others | Others |
Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。 | |||
T7716 |
TNCA
(S)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸,Lycoperodine-1 |
Others | Others |
TNCA (Lycoperodine-1) 是一种具有共激动剂活性的高亲和力 CaSR 配体 (CaSRL)。 | |||
T3497 |
Ocaperidone
奥卡哌酮,Ocaperidona,R79598 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。 | |||
T26085 |
Rilapine
Rilapinum |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rilapine (Rilapinum) 是一种抗精神病化合物,对 5-HT6 受体显示出较高亲和力,可以用于研究神经系统疾病。 | |||
T9501 |
Enterobactin
Enterochelin |
Others | Others |
Enterobactin (Enterochelin) 是一种高亲和力铁载体,可为微生物系统获取铁。 | |||
TP1044L |
Pancreatic Polypeptide, rat acetate
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pancreatic Polypeptide, rat acetate 是 NPY 受体的激动剂,对 NPYR4 具有高亲和力。 | |||
T6333 |
MM-102
MM102,HMTase Inhibitor IX |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂,在 WDR5 结合检测中,IC50为 2.4 nM,Ki 小于 1 nM。 | |||
TP1957L |
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。 | |||
T15364 |
G-1
|
Estrogen Receptor/ERR; GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。 | |||
T11349 |
GABAA receptor agent 1
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GABAA receptor agent 1 是GABAA 受体的高亲和力配体,有抗惊厥活性。 | |||
T7021 |
ZM241385
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ZM241385 是一种高亲和力的,选择性的腺苷A2AR 拮抗剂,Ki 值为 1.4 nM。 | |||
T11758L |
KI696
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
KI696 是一种高亲和力探针,可有效抑制 Keap1 和 NRF2 的相互作用。 | |||
T4596 |
4-IBP
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂,对σ1 受体的亲和力高,Ki 值为1.7 nM;对 σ2 受体的亲和力稍弱,Ki 值为 25.2 nM。 | |||
T23312 |
SB 204741
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 204741 是一种选择性的5-HT2B 拮抗剂,具有高亲和性,pKi 值为7.1。 | |||
TP1704 |
Galanin Receptor Ligand M35 TFA
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Galanin Receptor Ligand M35 TFA(142846-71-7 free base) 是一种高亲和力配体和甘丙肽受体拮抗剂 (Kd=0.1 nM)。 | |||
T1796 |
Otenabant hydrochloride
奥替那班,Otenabant (CP-945598) HCl,CP 945598 Hydrochloride,Otenabant |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Otenabant hydrochloride (Otenabant) 是一种CB1受体高亲和性拮抗剂,Ki=0.7 nM。 | |||
T30745L |
Carboxy-pyridostatin 2HCl
Carboxy-pyridostatin 2HCl(1417638-60-8 Free base) |
DNA | DNA Damage/DNA Repair |
Carboxy-pyridostatin 2HCl 具有潜在的抗肿瘤活性,在 DNA G4s 上对 DNA 具有很高的亲和力。 | |||
T11726 |
JP1302 dihydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。 | |||
T3259 |
FPS-ZM1
|
Beta Amyloid; advanced glycation end products | Neuroscience; Others |
FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂,可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。 | |||
T3347 |
PF3274167
PF 3274167,Cligosiban,PF-3274167 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF3274167 (Cligosiban) 是一种有效的、选择性的、高亲和力的非肽催产素受体拮抗剂。 | |||
T12216L |
NF-56-EJ40 hydrochloride
|
GHSR | GPCR/G Protein |
NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效,高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂,IC50 为 25 nM,Ki 为 33.5 nM,对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力,Ki 值为 17.4 nM。 | |||
T4577 |
Cariprazine
卡利拉嗪,RGH-188 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物,结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。 | |||
T12738L1 |
Rivanicline 2HCl
Rivanicline 2HCl(15585-43-0 Free base) |
AChR | Neuroscience |
Rivanicline 2HCl 是一种选择性神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的抑制剂,对α4β2 亚型的亲和力较高。 | |||
TQ0108 |
MK-6892
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
MK-6892 是烟酸受体GPR109A 选择性激动剂。它作用于人 GPR109A 的Ki=4 nM,EC50=16 nM。 | |||
TP1011L |
ACTH (1-17) acetate
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ACTH (1-17) acetate 是一种有效的人黑皮质素 1 (MC1) 受体激动剂,具有高亲和力 (Ki = 0.21 nM)。 | |||
T26854 |
BMS641
BMS-641,BMS-209641,BMS 641 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS641 (BMS-209641) 是一种具有选择性和有效性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ 有很高的亲和力,可协同激活 RARβ 和 RARgamma 诱导细胞成熟为专门的神经元亚型。 | |||
T19518L |
Physalaemin acetate
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Physalaemin acetate 是一种非哺乳动物速激肽,在选择性结合神经激肽 1 (NK1) 受体时具有高亲和力。 | |||
T4607 |
CAY 10465
CAY10465,CAY10465 Exclusive |
AhR; Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation; Metabolism |
CAY 10465 是一种选择性和高亲和力的芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki 值为 0.2 nM。 | |||
T15000 |
Cort108297
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cort108297是一种选择性糖皮质激素受体调节剂,也是一种对其他类固醇受体无亲和力的选择性GR 拮抗剂。Cort108297对gr 具有较高的亲和力(Ki: 0.45 nM)。 | |||
T9904 |
Bevacizumab
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bevacizumab 是一种人源化单克隆抗体,能以高亲和力与所有血管内皮生长因子-A 异构体特异性结合。 | |||
T14856 |
Calcipotriol
MC 903,卡泊三醇,Calcipotriene |
||
Calcipotriol (MC 903) 是一种合成的 VitD3类似物,对维他命 D 受体具有高亲和力。 | |||
TP1448L |
Astressin acetate
Astressin acetate (170809-51-5 Free base) |
CRFR | GPCR/G Protein |
Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂,对 CRF 结合蛋白具有低亲和力,对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。 | |||
T5174 |
Nestoron
醋酸烯诺孕酮,ST-1435,Segesterone Acetate,Nestorone,Elcometrine |
Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Nestoron (Segesterone Acetate) 是一种高度选择性和有效的孕激素,是一种 19-norprogesterone 衍生物,对progesterone receptors 具有高亲和力和选择性,可用作激素避孕药。 | |||
T39823L |
Apelin-12 acetate
Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base) |
Apelin receptor; p38 MAPK; JNK | GPCR/G Protein; MAPK |
Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路,从而为神经元提供保护。 | |||
T3183 |
SAX-187
WAY 181187,WAY181187 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。 | |||
T27262 |
Enciprazine
WY-48624,D-3112,WY48624,WY 48624,D 3112,D3112 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Enciprazine (D-3112) 具有抗焦虑活性,对 5-HT1A 受体和 ADRA1有很高的亲和力,可用于治疗焦虑症,可用于研究抑郁症。 | |||
T22782 |
FGIN-1-27
|
Others | Others |
FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺,是外周苯二氮卓受体的特异性的配体,Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。 | |||
T27636 |
Ispronicline
AZD-3480,RJR-1734,AZD 3480,TC 1734,AZD3480,TC-01734,TC-1734-112 |
AChR | Neuroscience |
Ispronicline (TC-1734) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有抗抑郁、神经保护和持久的认知作用。Ispronicline 对 α4β2 nAChR 具有很高的亲和力,Ki= 11 nM。 | |||
T30252 |
AZD1940
UNII-0J0035E9FT,AZD-1940,AZD 1940 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AZD1940 (UNII-0J0035E9FT)是一种高亲和力的大麻素CB(1)/CB(2)受体激动剂,具有口服活性,应用于口面疼痛的研究。 | |||
T67938 |
PROT-IN-1
|
Others | Others |
PROT-IN-1是一种有效的高亲和力l -脯氨酸转运蛋白的抑制剂,是治疗神经系统疾病的候选化合物。 | |||
TP2206 |
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine)
LEU 31, PRO34]-神经肽Y(猪) |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 的一种类似物,是对NPY Y1受体有选择性的激动作用。它表现出抗焦虑作用。 | |||
T23303 |
S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
|
Antioxidant; GluR | Neuroscience; oxidation-reduction |
S-Sulfo-L-cysteine sodium salt 在高浓度下对 mGluR1α 和 mGluR5a 显示出较弱的亲和力且具有潜在的抗氧化活性。 | |||
T5386 |
Asapiprant
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Asapiprant 是一种强选择性DP1受体拮抗剂,Ki 值为 0.44 nM,对DP1受体表现出高亲和力和选择性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12296 |
Oleoylethanolamide
油酰单乙醇胺,N-Oleoylethanolamide,Oleamide MEA,Oleic acid monoethanolamide |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 | |||
TQ0027 |
Transcrocetinate disodium
Disodium trans-crocetinate,藏红花,藏红花酸二钠盐 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物,是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。 | |||
TP1232L |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base)
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Amylin Receptor | GPCR/G Protein |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base) 是 AMY1 和 AMY3 受体以及 AMY2 受体的强效和高亲和力配体。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
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NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T2144 |
Tacrolimus
他克莫司,Fujimycin,FK506,FR900506 |
Phosphatase; Others; Antibacterial; Antibiotic; mTOR; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Tacrolimus (Fujimycin) 可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。 | |||
T5081 |
Adenine monohydrochloride hemihydrate
腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate |
Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T13655 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | |||
T14853 |
Cabergoline
FCE-21336,卡麦角林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T10609 |
Brevetoxin-3
PbTx-3 |
Others | Others |
Brevetoxin-3 (PbTx-3) is a potent allosteric voltage-gated Na+ channel activator. Brevetoxin-3 has a high affinity to site 5 of the voltage-sensitive Na+ channels, inhibits the inactivation of Na+ channels. | |||
T80010 |
(25S)-Antcin B
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂,可用于SARS-CoV-2的研究。 | |||
T75267 | Crocetin meglumine | ||
Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T76027 |
β-Endorphin, equine TFA
|
||
β-Endorphin, equine TFA,是具备强效亲和力于μ和δ阿片受体(μ/δ opioid receptors)的内源性阿片类多肽,主要功能包括止痛。 | |||
TN4552 |
Methyl p-hydroxyphenyllactate
|
Others | Others |
Methyl para-hydroxyphenyllactate(MeHPLA) can suppress the cellular proliferation of estrogen-sensitive MCF-7 breast cancer cells in vitro and to suppress the growth of rat uteri in vivo, high affinity of MeHPLA for the type II estrogen binding site (EBS) |