首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " b-nm "

400

抑制剂 & 化合物

19

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1845	B-Raf IN 1	Raf	MAPK
	B-Raf IN 1 是选择性B-Raf 抑制剂， IC50为 24 nM。
T5634	Belvarafenib	Raf	MAPK
	Belvarafenib 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 的 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。
T10079	MAO-IN-1	MAO	Metabolism; Neuroscience
	MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂（IC50：20 nM），可用于研究神经系统相关疾病。
T37356	Cbl-b-IN-1	Others	Others
	Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂（IC50 <100 nM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究肠道炎症。
T6320	GDC-0879 GDC 0879,AR-00341677,GDC0879	Raf	MAPK
	GDC-0879 (AR-00341677) 是一种选择性B-Raf 抑制剂，IC50为 0.13 nM。
T8685	SP-146	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。
T2295	SB-590885	Raf	MAPK
	SB590885 是一种 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM，对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
T15794	LUT014	Raf	MAPK
	LUT014 是B-Raf 抑制剂，IC50值为 11.7 nM，用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变研究。
T6077	ZM-447439	Apoptosis; MEK; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
T6682	STF-118804 STF 118804,STF118804	Apoptosis; NAMPT	Apoptosis; Metabolism
	STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂，降低大多数 B-ALL 细胞系的活力，IC50 <10 nM。
T24680	PSB-1491	MAO	Metabolism; Neuroscience
	PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂，IC50 为 0.386 nM，是 MAO-A 的 25000 倍以上。
T24679	PSB-1434 PSB 1434,PSB1434	MAO	Metabolism; Neuroscience
	PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂，IC50 为 1.59 nM，相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。
T1903	Dabrafenib GSK2118436A,GSK2118436,达拉非尼	Raf	MAPK
	Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。
T6296	RAF265 CHIR-265	Apoptosis; Raf; VEGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。
T14371	Barasertib 巴拉塞替,AZD1152	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T6129	GSK-1070916 GSK-1070916A,GSK1070916	Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
T8474	Dabrafenib Mesylate 达帕菲尼甲磺酸盐,甲磺酸达拉非尼,GSK 2118436B,GSK2118436 Mesylate	Raf	MAPK
	Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) 是一种ATP 竞争型Raf 抑制剂，抑制C-Raf 和B-RafV600E 的IC50分别为 5 和 0.6 nM。
T2611	CCT 137690 CCT137690	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂，对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。
T2602	Barasertib-HQPA 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA\|AZD2811	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T18918	Azure B Azure B chloride,天青 B	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Azure B (Azure B chloride) 是一种 Methylene blue 的主要代谢物，是一种阳离子染料，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。它是高选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 11 和 968 nM。它具有显著的抗抑郁作用。
T6882	LY3009120 DP-4978	Raf; Autophagy	Autophagy; MAPK
	LY3009120 (DP-4978) 是一种泛RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E、BRAFWT 和CRAFWT 的IC50分别为 5.8、9.1和15 nM。
T2074	Raf inhibitor 1 B-Raf inhibitor 1	Raf	MAPK
	Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T2617	SNS-314 Mesylate SNS-314	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T3711	RAF709	Raf	MAPK
	RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
T4167	Raf inhibitor 1 dihydrochloride B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride	Raf	MAPK
	Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T6532	Hesperadin	Influenza Virus; Parasite; Aurora Kinase; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
	Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。
T2473	PLX-4720 PLX4720	Raf	MAPK
	PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，IC50为 13 nM，与 c-Raf-1（Y340D 和 Y341D 突变）同样有效。
T41256	SP-96	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T6458	CYC-116 噻氯匹定	VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T1825	Reversine	Aurora Kinase; Adenosine Receptor; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T6962	Rasagiline Mesylate TVP1012,甲磺酸雷沙吉兰,AGN1135,Azilect	Apoptosis; MAO; Autophagy; Monoamine Oxidase	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
T11638	Ilorasertib hydrochloride ABT-348 hydrochloride	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T6380	AMG 900 AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇	p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T6338	PHA-680632 PHA 680632,PHA680632	FGFR; PLK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T6318	AZ 628	Apoptosis; Raf	Apoptosis; MAPK
	AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。
T6651	Safinamide mesylate PNU-151774E,FCE28073,PNU-151774E,NW-1015,EMD 1195686 mesylate,沙芬酰胺甲磺酸盐	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。
TQ0059	Ilorasertib ABT-348	VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T2509	Tozasertib MK-0457,VX 680	Aurora Kinase; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T10623	BSH-IN-1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSHs) 的有效和共价抑制剂，对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。
T9189	Iptacopan hydrochloride Iptacopan HCl,LNP023 hydrochloride	Complement System	Immunology/Inflammation
	Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。
TP1045L	Orexin B, rat, mouse Acetate Rat orexin B,Orexin B (mouse) Acetate,Orexin B, rat, mouse Acetate(202801-92-1 free base)	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Orexin B, rat, mouse Acetate (Rat orexin B)(202801-92-1 free base) 是 Orexin 受体的内源性激动剂，对 OX1 和 OX2 的 Kis 分别为 420 和 36 nM。
T2382	Vemurafenib RO5185426,RG7204,维罗非尼,PLX4032	Raf; MAPK; ACK; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
T8430	Senexin B 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Senexin B 是一种有效的选择性 CDK8/19 抑制剂（CDK8 和 CDK19，Kd 分别为 140 nM 和 80 nM）。
T9197	Sisunatovir hydrochloride RV521 HCl,Sisunatovir HCl	RSV	Microbiology/Virology
	Sisunatovir hydrochloride (RV521 HCl) 是一种可口服的 RSV-F 蛋白抑制剂，在体外对一组 RSV-A 和 RSV-B 病毒的临床分离株表现出有效的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的IC50分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
T15815	LY3295668 AK-01	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂，对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
T2529	Zanamivir 扎那米韦,GG167	Influenza Virus; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Zanamivir (GG167) 是神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和B 的IC50值分别为0.95 nM 和2.7 nM。
T9125	Tolebrutinib PRN2246,SAR442168	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。
T10299	AMG PERK 44	ERK	MAPK
	AMG PERK 44 is an orally active and selective PERK inhibitor (IC50: 6 nM) and induces autophagy. It has 1000-fold and 160-fold selectivity over GCN2 (IC50: 7300 nM) and B-Raf (IC50 >1000 nM), respectively.
T16909	Sorafenib-d3 Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3)	Raf; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。

化合物

Cat.No: T1845

Target: Raf

Cat.No: T5634

Target: Raf

Cat.No: T10079

Target: MAO

Cat.No: T37356

Target: Others

Cat.No: T6320

Synonym: GDC 0879,AR-00341677,GDC0879

Target: Raf

Cat.No: T8685

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T2295

Target: Raf

Cat.No: T15794

Target: Raf

Cat.No: T6077

Target: Apoptosis, MEK, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T6682

Synonym: STF 118804,STF118804

Target: Apoptosis, NAMPT

Cat.No: T24680

Target: MAO

Cat.No: T24679

Synonym: PSB 1434,PSB1434

Target: MAO

Cat.No: T1903

Synonym: GSK2118436A,GSK2118436,达拉非尼

Target: Raf

Cat.No: T6296

Synonym: CHIR-265

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, Autophagy

Cat.No: T14371

Synonym: 巴拉塞替,AZD1152

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Cat.No: T6129

Synonym: GSK-1070916A,GSK1070916

Target: Apoptosis, Tie-2, FLT, AMPK, Aurora Kinase

Dabrafenib Mesylate

Cat.No: T8474

Synonym: 达帕菲尼甲磺酸盐,甲磺酸达拉非尼,GSK 2118436B,GSK2118436 Mesylate

Target: Raf

Cat.No: T2611

Synonym: CCT137690

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Barasertib-HQPA

Cat.No: T2602

Synonym: 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Cat.No: T18918

Synonym: Azure B chloride,天青 B

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T6882

Synonym: DP-4978

Target: Raf, Autophagy

Raf inhibitor 1

Cat.No: T2074

Synonym: B-Raf inhibitor 1

Target: Raf

SNS-314 Mesylate

Cat.No: T2617

Synonym: SNS-314

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T3711

Target: Raf

Raf inhibitor 1 dihydrochloride

Cat.No: T4167

Synonym: B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride

Target: Raf

Cat.No: T6532

Target: Influenza Virus, Parasite, Aurora Kinase, Autophagy

Cat.No: T2473

Synonym: PLX4720

Target: Raf

Cat.No: T41256

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T6458

Synonym: 噻氯匹定

Target: VEGFR, FLT, CDK, S6 Kinase, Aurora Kinase

Cat.No: T1825

Target: Aurora Kinase, Adenosine Receptor, Autophagy

Rasagiline Mesylate

Cat.No: T6962

Synonym: TVP1012,甲磺酸雷沙吉兰,AGN1135,Azilect

Target: Apoptosis, MAO, Autophagy, Monoamine Oxidase

Ilorasertib hydrochloride

Cat.No: T11638

Synonym: ABT-348 hydrochloride

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T6380

Synonym: AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇

Target: p38 MAPK, Tyrosine Kinases, Aurora Kinase

Cat.No: T6338

Synonym: PHA 680632,PHA680632

Target: FGFR, PLK, Aurora Kinase

Cat.No: T6318

Target: Apoptosis, Raf

Safinamide mesylate

Cat.No: T6651

Synonym: PNU-151774E,FCE28073,PNU-151774E,NW-1015,EMD 1195686 mesylate,沙芬酰胺甲磺酸盐

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: TQ0059

Synonym: ABT-348

Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase

Cat.No: T2509

Synonym: MK-0457,VX 680

Target: Aurora Kinase, Autophagy

Sorafenib tosylate

Cat.No: T0093

Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T10623

Target: Potassium Channel

Iptacopan hydrochloride

Cat.No: T9189

Synonym: Iptacopan HCl,LNP023 hydrochloride

Target: Complement System

Orexin B, rat, mouse Acetate

Cat.No: TP1045L

Synonym: Rat orexin B,Orexin B (mouse) Acetate,Orexin B, rat, mouse Acetate(202801-92-1 free base)

Target: OX Receptor

Cat.No: T2382

Synonym: RO5185426,RG7204,维罗非尼,PLX4032

Target: Raf, MAPK, ACK, Src, Autophagy

Cat.No: T8430

Synonym: 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈

Target: CDK

Sisunatovir hydrochloride

Cat.No: T9197

Synonym: RV521 HCl,Sisunatovir HCl

Target: RSV

Cat.No: T15815

Synonym: AK-01

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T2529

Synonym: 扎那米韦,GG167

Target: Influenza Virus, Antibiotic

Cat.No: T9125

Synonym: PRN2246,SAR442168

Target: BTK

Cat.No: T10299

Target: ERK

Cat.No: T16909

Synonym: Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3)

Target: Raf, VEGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4721	β-Nicotinamide mononucleotide β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、肥胖相关并发症和阿尔茨海默病中的作用。
T7097	Cytochalasin B Phomin,细胞松弛素 B,细胞松弛素B	Arp2/3 Complex	Cytoskeletal Signaling
	Cytochalasin B is a mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments. It can disrupt the formation of actin polymers (Kd: 1.4-2.2 nM for F-actin).
TN2256	Taccalonolide B 根薯酮内酯B,根薯酮内酯 B	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Taccalonolide B 是从广西裂果薯中分离得到的一种微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 SK-OV-3 细胞的生长，IC50 为 208 nM，在体外对过表达 P-糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系有效。
T3976	Cytosporone B Csn-B,Dothiorelone G	Others	Others
	Cytosporone B (Dothiorelone G) 是一种天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂(EC50=0.278 nM)。
T4717	25-Hydroxycholesterol 25-羟基胆固醇,25-羟基胆甾醇	Others; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase	Metabolism; Others
	25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA，EC50约为 65 nM。
T7028	Licochalcone C LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C	Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase	Metabolism; oxidation-reduction
	Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶，其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM，对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。
TN4172	Guajadial B	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Guajadial B acts as a Top1 catalytic inhibitor and delays Top1 poison-mediated DNA damage. Guajadial B shows cytotoxicities against five human cancer cell lines, it is the most effective having an IC50 value of 150 nM toward A549 cells.
T75652	Molassamide B
	Molassamide B，丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶及蛋白酶 K 具有显著抑制活性，其IC50值分别为24.65、11.69和5.42 nM。
TN3427	Aphadilactone B	Antifection	Microbiology/Virology
	Aphadilactone B shows significant antimalarial activity with the IC50 value of 1350 ± 150 nM.
T74196	Inophyllum B
	Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的HIV 逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC50为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制HIV-1(IC50=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。
T82983	Aplyronine B
	Aplyronine B是一种具有抗肿瘤活性的活性化合物，对HeLa-S3细胞表现出细胞毒性，IC50值为2.9 nM，适用于癌症研究。
T36068	Brevetoxin B
	Brevetoxin B is a polyketide neurotoxin produced by Karenia species and other dinoflagellates. It binds to site 5 on the alpha subunit of voltage-gated sodium channels (IC50 = 15 nM) on neurons at the neuromuscular junction, causing the channel to open irreversibly at potentials more negative than normal, discharging action potentials repetitively. Brevetoxin B is ichthyotoxic at nanomolar concentrations and is responsible for an illness described as neurotoxic shellfish poisoning.
T81169	Shishijimicin B
	Shishijimicin B为活性的烯二炔类化合物，具有强烈的细胞毒性，IC50值介于2.0 - 3.3 nM。此化合物表现出抗肿瘤活性，常用于癌症研究中。作为点击化学试剂，Shishijimicin B内含Alkyne基团，能通过含Azide基团的分子在铜催化下发生(CuAAc)反应。
T37442	Aspergillin PZ
	Aspergillin PZ is a fungal metabolite originally isolated from A. awamori. It induces morphological deformation of P. oryzae conidia when used at a concentration of 89 nM. Aspergillin PZ is active against S. epidermidis (MIC = 20 μM) but not S. aureus, E. coli, or B. cereus (MICs = >20 μM). It is cytotoxic to HL-60 promyelocytic leukemia cells (IC50 = 56.61 μM) but not THP-1 acute monocytic leukemia or PC3 prostate cancer cells (IC50s = >80 μM).
T38262	Sphingosine (d14:1)
	Sphingosine (d14:1) is a bioactive sphingolipid that has been found in B. mori (silkworm), P. clarkii (crayfish), and A. aurita (jellyfish) extracts. It increases the germination rate of N. rileyi, an entomopathogenic fungus, with an EC50 value of 10.2 nM. Sphingosine (d14:1) inhibits protein kinase C (PKC) in vitro (IC50 = 7.3 mol%) as well as superoxide generation induced by phorbol 12-myristate 13-acetate in neutrophils and reduces growth of CHO cells (IC50s = 19 and 8 μM, respectively).
T3158	Harmane Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱	Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。
T38243	Hygrolidin
	Hygrolidin is a macrocyclic lactone originally isolated from S. hygroscopicus. It inhibits proliferation of a variety of cancer cell lines, including DLD-1 colon cancer, LNCaP prostate cancer, and K562 leukemia cells (IC50s = 2.9, 5.2, and 33 ng/ml, respectively). Hygrolidin induces the expression and levels of p21 in DLD-1 cells, but not WI-38 fibroblasts, and leads to cell accumulation in the G1 and S phases without inducing apoptosis. It has antiparasitic activity against T. cruzi, L. donovan...
T37609	(rel)-Asperparaline A
	Aspergillimide is a fungal metabolite originally isolated from A. japonicus.1 It reduces nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) peak and slowly-desensitizing amplitudes induced by acetylcholine in silkworm (B. mori) larval neurons (IC50s = 20.2 and 39.6 nM, respectively) but has no effect on chicken α3β4-, α4β2-, and α7-containing nAChRs.2 Dietary administration of aspergillimide A (10 μg/g of diet) induces paralysis in silkworm fourth instar larvae.1 Aspergillimide A (10 and 20 mg/kg) reduces...
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

天然产物

β-Nicotinamide mononucleotide

Cat.No: T4721

Synonym: β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T7097

Synonym: Phomin,细胞松弛素 B,细胞松弛素B

Target: Arp2/3 Complex

Taccalonolide B

Cat.No: TN2256

Synonym: 根薯酮内酯B,根薯酮内酯 B

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T3976

Synonym: Csn-B,Dothiorelone G

Target: Others

25-Hydroxycholesterol

Cat.No: T4717

Synonym: 25-羟基胆固醇,25-羟基胆甾醇

Target: Others, Endogenous Metabolite, HMG-CoA Reductase

Cat.No: T7028

Synonym: LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C

Target: Phosphatase, Antioxidant, Glucosidase

Cat.No: TN4172

Target: Topoisomerase

Cat.No: T75652

Aphadilactone B

Cat.No: TN3427

Target: Antifection

Cat.No: T74196

Cat.No: T82983

Cat.No: T36068

Shishijimicin B

Cat.No: T81169

Cat.No: T37442

Sphingosine (d14:1)

Cat.No: T38262

Cat.No: T3158

Synonym: Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱

Target: Adrenergic Receptor, Monoamine Oxidase, Imidazoline Receptor

Cat.No: T38243

(rel)-Asperparaline A

Cat.No: T37609

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼